Claritine Allergy

Claritine Allergy to lek przeciwhistaminowy, który skutecznie zmniejsza objawy uczulenia poprzez blokowanie działania histaminy wytwarzanej w organizmie. Substancją czynną preparatu jest loratadyna, która selektywnie blokuje receptory histaminowe H1, nie wykazując przy tym istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy. Claritine Allergy charakteryzuje się przedłużonym działaniem, które utrzymuje się przez całą dobę, co pozwala na powrót do normalnych codziennych aktywności oraz prawidłowego snu.

Claritine Allergy jest wskazany do stosowania w celu łagodzenia objawów związanych z:

• Alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, takich jak: kichanie, swędzenie i wodnista wydzielina z nosa, swędzenie i pieczenie oczu.
• Przewlekłą pokrzywką idiopatyczną, w tym swędzenie i zaczerwienienie skóry.

1 ml syropu zawiera:

• Substancja czynna: loratadyna 1 mg
• Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, gliceryna, kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu benzoesan (E 211), sacharoza, aromat brzoskwiniowy/winogronowy, woda oczyszczona oraz inne składniki w zależności od wersji smakowej.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 ml syropu (2 miarki po 5 ml) raz na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

• Masa ciała większa niż 30 kg: 10 ml syropu (2 miarki po 5 ml) raz na dobę.
• Masa ciała 30 kg lub mniejsza: nie jest wskazane stosowanie leku Claritine Allergy.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby: 10 ml syropu (2 miarki po 5 ml) co drugi dzień.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Nie jest konieczne popijanie syropu wodą lub innymi płynami.

• Nadwrażliwość na loratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Ciąża.
• Karmienie piersią.

Przed rozpoczęciem stosowania Claritine Allergy należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby.
• Jeśli pacjent ma mieć wykonane alergiczne testy skórne, powinien przerwać stosowanie leku na około 48 godzin przed ich wykonaniem, gdyż lek może wpływać na wyniki tych testów.
• Lek zawiera sacharozę – u pacjentów chorych na cukrzycę należy wziąć pod uwagę, że 1 ml syropu zawiera 0,6 g sacharozy.
• Lek zawiera sorbitol, który jest źródłem fruktozy – osoby z nietolerancją niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancją fruktozy powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Częste działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• U dzieci w wieku od 2 do 12 lat: ból głowy, nerwowość i zmęczenie.
• U dorosłych i młodzieży: senność.

Niezbyt częste działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Ból głowy, zwiększony apetyt, problemy ze snem, zmęczenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i objawy alergiczne takie jak wysypka.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Ciężkie reakcje alergiczne (w tym trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka, obrzęk).
• Zawroty głowy, drgawki, nieregularne lub szybkie bicie serca, zaburzenia czynności wątroby, wypadanie włosów.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty. Działania niepożądane mogą nasilać się podczas jednoczesnego stosowania Claritine Allergy z lekami wpływającymi na działanie niektórych enzymów odpowiedzialnych za metabolizm leków w wątrobie.

Jednoczesne podawanie loratadyny z ketokonazolem, erytromycyną lub cymetydyną powoduje zwiększenie stężenia loratadyny w osoczu, ale bez następstw klinicznych. Równoczesne stosowanie z loratadyną leków wpływających na metabolizm wątrobowy powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.

W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Claritine Allergy w okresie ciąży. Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Nie przypuszcza się, by lek Claritine Allergy stosowany w zalecanej dawce powodował uczucie senności lub osłabienie zdolności koncentracji uwagi. Jednakże, bardzo rzadko, u niektórych osób występuje senność, która może wpływać na ich zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 1 miesiąc.