Ambrosol

Ambrosol to lek zawierający jako substancję czynną ambroksolu chlorowodorek, który działa wykrztuśnie i mukolitycznie (rozrzedza śluz). Zwiększa ilość śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość, przyspiesza transport wydzieliny w drogach oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

Lek Ambrosol stosowany jest w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny oskrzelowej, takich jak:

• Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli
• Astma oskrzelowa
• Mukowiscydoza
• Rozedma płuc
• Rozstrzenie oskrzeli

Ambrosol posiada właściwości mukolityczne – powoduje rozrzedzenie śluzu i ułatwia usuwanie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych. Dzięki swym właściwościom ułatwia odkrztuszanie plwociny, znacznie poprawia oddychanie i w przebiegu leczenia prowadzi do normalizacji śluzu. Często zmniejsza się wyraźnie kaszel i objętość odkrztuszanej plwociny. Ze względu na dobrą tolerancję może być stosowany długotrwale.

Ambroksol zwiększa również przenikanie niektórych antybiotyków (np. amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny) do miąższu płucnego, co może zwiększać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.

Lek należy zażywać doustnie, po posiłku. Leku nie należy podawać bezpośrednio przed snem.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:

• Początkowo, przez 2 do 3 dni należy stosować 30 mg ambroksolu chlorowodorku (10 ml syropu, czyli 2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę
• Następnie dawkę należy zmniejszyć do 30 mg (10 ml syropu, czyli 2 łyżki miarowe) 2 razy na dobę

Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat:

• 15 mg ambroksolu chlorowodorku (5 ml syropu, czyli 1 łyżka miarowa) 2 do 3 razy na dobę

Dzieci w wieku od 2 lat do 6 lat:

• 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku (2,5 ml syropu, czyli ½ łyżki miarowej) 3 razy na dobę

Nie stosować u dzieci bez porozumienia z lekarzem. Jeżeli leczenie trwa dłużej niż 7 do 14 dni, dawkę należy zmniejszyć. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4 do 5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Nie należy stosować leku Ambrosol w następujących przypadkach:

• Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na ambroksol, bromoheksynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• U dzieci poniżej 2 lat
• Jeśli u pacjenta stwierdzono dziedziczne, rzadko występujące stany nietolerancji substancji pomocniczych

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ambrosol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy z powodu niekorzystnego wpływu ambroksolu na błonę śluzową żołądka
• U pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na możliwość zalegania wydzieliny w drogach oddechowych
• U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Upłynnienie dużej ilości wydzieliny u pacjentów unieruchomionych i w ciężkim stanie oraz u małych dzieci musi być związane z jej odsysaniem. U takich pacjentów nie należy podawać leków hamujących odruch kaszlu, ponieważ może dojść do nagromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych.

U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.

Bardzo rzadko opisywano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka w trakcie stosowania ambroksolu. W przypadku wystąpienia nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych, albo objawów grypopodobnych, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie ambroksolu.

Jak każdy lek, Ambrosol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• Zaburzenia smaku (np. zmiana smaku)
• Nudności
• Osłabienie czucia (niedoczulica) w obrębie jamy ustnej i gardła

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Wymioty
• Biegunka
• Bóle brzucha
• Niestrawność
• Suchość w jamie ustnej

Rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 1000, ale u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Zgaga
• Wysypka
• Pokrzywka

Ambroksolu nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, np. kodeiną lub lekami hamującymi wydzielanie śluzu, ponieważ może to prowadzić do niebezpiecznego zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.

Ambroksol zwiększa przenikanie niektórych antybiotyków (np. amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny) do miąższu płucnego.

Substancja czynna leku przenika przez barierę łożyskową. Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży.

Ambroksol przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol w okresie karmienia piersią.

Substancja czynna: 5 ml syropu (1 łyżka miarowa) zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku.

Pozostałe składniki: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat truskawkowy, woda oczyszczona.