Fluimucil

Fluimucil to lek w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, którego głównym składnikiem leczniczym jest acetylocysteina. Jest to substancja o działaniu mukolitycznym (rozrzedzającym wydzielinę), która łatwo przenika przez błony komórkowe i upłynnia śluz oraz wydzielinę śluzowo-ropną poprzez rozrywanie wiązań dwusiarczkowych w polipeptydach śluzu w drogach oddechowych. Dzięki temu ułatwia odkrztuszanie zalegającej w oskrzelach wydzieliny.

Acetylocysteina charakteryzuje się dwutorowym działaniem: mukoaktywnym i antyoksydacyjnym. Dzięki właściwościom mukoaktywnym Fluimucil szybko umożliwia odkrztuszanie zalegającej w drogach oddechowych wydzieliny. Lek nie tylko rozrzedza gęsty śluz, ale również redukuje jego powstawanie i przyspiesza usuwanie z dróg oddechowych. Dodatkowe działanie antyoksydacyjne acetylocysteiny powoduje, że Fluimucil redukuje negatywne skutki stanu zapalnego (np. uszkodzenia składników komórek).

Fluimucil stosuje się krótkotrwale jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami zakażenia w obrębie górnych dróg oddechowych. Lek jest wskazany w przypadku mokrego kaszlu w celu rozrzedzenia wydzieliny i ułatwienia jej odkrztuszania.

Nie należy stosować leku Fluimucil w przypadku:

• Uczulenia (nadwrażliwości) na acetylocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• Stanu astmatycznego
• Fenyloketonurii (lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny)
• U dzieci w wieku poniżej 2 lat, gdyż acetylocysteina może wywołać niedrożność dróg oddechowych w tej grupie wiekowej

Przed rozpoczęciem stosowania leku Fluimucil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie jeśli:

• U pacjenta występuje lub występowała w przeszłości choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, zwłaszcza jeśli jednocześnie stosuje on inne leki o znanym działaniu drażniącym błonę śluzową żołądka
• Pacjent choruje na astmę oskrzelową – leczenie powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli
• W razie upłynnienia dużych ilości wydzieliny, zwłaszcza u małych dzieci i bardzo ciężko chorych unieruchomionych pacjentów, należy umożliwić jej odsysanie
• Pacjent ma zmniejszoną zdolność do odkrztuszania – acetylocysteiny nie należy podawać, jeśli nie zapewni się pacjentowi w czasie leczenia fizykoterapii oddechowej
• Pacjent ma nietolerancję histaminy – należy zachować ostrożność przy długotrwałym stosowaniu leku, gdyż mogą wystąpić takie objawy jak ból głowy, katar naczynioruchowy, świąd skóry

Lek Fluimucil zawiera aspartam (źródło fenyloalaniny), sorbitol (źródło fruktozy), sacharozę, glukozę i laktozę. Pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów, fenyloketonurią lub dziedziczną nietolerancją fruktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio. Szczególne interakcje mogą wystąpić w przypadku:

• Leków przeciwkaszlowych – nie należy stosować jednocześnie, gdyż może dojść do zalegania wydzieliny w wyniku zmniejszenia odruchu kaszlowego
• Węgla aktywnego – może osłabiać działanie Fluimucilu
• Antybiotyków – zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu między podaniem tych leków a podaniem Fluimucilu (nie dotyczy lorakarbefu)
• Nitrogliceryny – jednoczesne stosowanie może powodować znaczne niedociśnienie tętnicze i bóle głowy
• Karbamazepiny – jednoczesne stosowanie może obniżać stężenie karbamazepiny we krwi i zmniejszać jej skuteczność

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować leku dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Zalecana dawka:

• Dzieci w wieku od 7 do 14 lat: 1 saszetka (200 mg) 2 razy na dobę
• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 14 lat: 1 saszetka (200 mg) 2 do 3 razy na dobę

Sposób użycia:

Zawartość saszetki należy rozpuścić w połowie szklanki letniej wody, w razie potrzeby wymieszać łyżką. Roztwór jest gotowy do wypicia i należy go wypić bezpośrednio po przygotowaniu. W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów.

Ostatnia dawka leku powinna być podana najpóźniej 4 godziny przed snem.

Jak każdy lek, Fluimucil może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszano działania niepożądane dotyczące żołądka i jelit, rzadziej występowały reakcje nadwrażliwości.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• Nadwrażliwość
• Ból głowy, szum w uszach
• Tachykardia (przyspieszenie czynności serca)
• Wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności
• Pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd
• Gorączka, obniżenie ciśnienia krwi

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Skurcz oskrzeli, duszność
• Niestrawność

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna)
• Krwotok

Bardzo rzadko informowano o występowaniu ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) oraz zmian na błonach śluzowych po zastosowaniu leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C. Możliwa jest obecność zapachu siarki, co jest typowe dla zawartej w leku substancji czynnej.

Substancją czynną leku jest acetylocysteina. Jedna saszetka (1 g granulatu) zawiera 200 mg acetylocysteiny.

Pozostałe składniki to: aspartam, β-karoten (zawiera sacharozę i mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu), aromat pomarańczowy (zawiera glukozę i laktozę), sorbitol.