Popularne

Trund jest lekiem w postaci tabletek powlekanych. Substancją czynną tego preparatu jest lewetyracetam. Lek ten jest pochodną pirolidonu i wykazuje działanie przeciwpadaczkowe poprzez wpływ na stężenie jonów wapnia w komórkach nerwowych. Wskazaniem do stosowania leku Trund jest leczenie częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych napadów padaczkowych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Trund to lek przeciwpadaczkowy zawierający lewetyracetam – nowoczesną substancję czynną stosowaną w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych. Produkt dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 250 mg, które można podzielić na połowy, co ułatwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor i podłużny kształt.
Lek Trund jest przeznaczony dla osób z rozpoznaną padaczką i może być stosowany w różnych sytuacjach klinicznych:
Trund może być stosowany samodzielnie u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, u których występują napady częściowe (dotyczące tylko części mózgu) lub napady częściowe wtórnie uogólnione (zaczynające się w jednej części mózgu, a następnie obejmujące cały mózg).
Trund może być dodawany do już stosowanych leków przeciwpadaczkowych w następujących przypadkach:
Dawkowanie leku Trund jest ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od wieku, masy ciała i odpowiedzi na leczenie. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, niezależnie od posiłków.
Dawka początkowa: zazwyczaj 500 mg dwa razy dziennie (rano i wieczorem). Lekarz może zdecydować o rozpoczęciu od mniejszej dawki 250 mg dwa razy dziennie, którą po dwóch tygodniach zwiększa do 500 mg dwa razy dziennie.
Zwiększanie dawki: w zależności od skuteczności leczenia i tolerancji, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę maksymalnie do 1500 mg dwa razy dziennie. Zmiany dawkowania następują zwykle co 2-4 tygodnie, z krokiem 250 mg lub 500 mg.
U dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 50 kg dawkowanie jest dostosowywane do masy ciała i może wynosić od 10 do 30 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie. Dla tej grupy pacjentów lekarz może przepisać inną postać leku, bardziej odpowiednią dla dzieci.
Nigdy nie należy przerywać leczenia nagle! Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu terapii, dawkę należy zmniejszać stopniowo (u dorosłych zazwyczaj o 500 mg dwa razy dziennie co 2-4 tygodnie), aby uniknąć nasilenia napadów padaczkowych.
U osób starszych, szczególnie z problemami z nerkami, może być konieczne zmniejszenie dawki leku. Lekarz dokona odpowiednich badań i dostosuje dawkowanie.
Lewetyracetam jest wydalany głównie przez nerki, dlatego u osób z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Lekarz obliczy wydolność nerek i odpowiednio zmodyfikuje schemat dawkowania. U pacjentów z ciężkimi problemami z nerkami dawka może być znacznie mniejsza, a odstępy między podaniami – dłuższe.
U większości pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, chyba że współistnieją problemy z nerkami.
Leku nie wolno stosować, jeśli pacjent ma:
Lewetyracetam może wpływać na nastrój i zachowanie. U niektórych pacjentów mogą pojawić się:
Jeśli zauważysz u siebie lub bliskiej osoby takie objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Pacjenci i opiekunowie powinni być szczególnie czujni, zwłaszcza na początku leczenia.
Bardzo rzadko lewetyracetam może powodować ostre uszkodzenie nerek. Jeśli pojawią się objawy takie jak znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu, obrzęki, zmęczenie – należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Rzadko mogą wystąpić zmiany w liczbie krwinek (zmniejszenie liczby białych krwinek, płytek krwi). Objawy, które powinny wzbudzić niepokój to: częste infekcje, gorączka, osłabienie, skłonność do siniaków lub krwawień. W takich przypadkach lekarz może zlecić badanie krwi.
W rzadkich przypadkach, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, lewetyracetam może paradoksalnie zwiększyć częstość lub nasilenie napadów padaczkowych. Jeśli zauważysz pogorszenie przebiegu padaczki – niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Rzadko obserwowano wydłużenie odstępu QT w badaniu elektrokardiograficznym (EKG). Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami serca, zaburzeniami elektrolitowymi lub przyjmujących inne leki wpływające na rytm serca.
Lewetyracetam zazwyczaj nie wpływa na stężenie innych leków przeciwpadaczkowych we krwi (takich jak fenytoina, karbamazepina, kwas walproinowy, fenobarbital, lamotrygina, gabapentyna), a one nie wpływają na działanie lewetyracetamu. U dzieci przyjmujących leki przyspieszające metabolizm (np. karbamazepinę) klirens lewetyracetamu może być nieznacznie zwiększony, ale zwykle nie wymaga to zmiany dawkowania.
Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi.
Jedzenie nie wpływa na wchłanianie lewetyracetamu, może jedynie nieznacznie spowolnić jego tempo. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Kobiety w wieku rozrodczym powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie jeśli planują ciążę. Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku, ponieważ może to prowadzić do napadów drgawkowych niebezpiecznych dla matki i dziecka.
Dane z obserwacji wielu ciężarnych kobiet przyjmujących lewetyracetam w monoterapii nie wskazują na zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych u dzieci. Lewetyracetam można stosować w ciąży, jeśli lekarz uzna to za konieczne, zawsze w najniższej skutecznej dawce.
Ważne: podczas ciąży stężenie lewetyracetamu we krwi może się zmniejszać (szczególnie w trzecim trymestrze nawet o 60%), dlatego konieczne jest regularne monitorowanie przez lekarza i ewentualne dostosowanie dawki.
Lewetyracetam przenika do mleka matki. Karmienie piersią nie jest zalecane podczas stosowania leku. Jeśli jednak leczenie jest konieczne, lekarz pomoże rozważyć korzyści i ryzyko związane z karmieniem piersią.
Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność. Brak wystarczających danych u ludzi.
Lewetyracetam może wywoływać senność, zawroty głowy lub inne objawy ze strony układu nerwowego, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Z tego powodu:
Jak każdy lek, Trund może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna do umiarkowanej.
U dzieci częściej niż u dorosłych mogą wystąpić: wymioty, pobudzenie, wahania nastroju, chwiejność emocjonalna, agresja, zaburzenia zachowania, ospałość. U niemowląt częściej obserwowano drażliwość i zaburzenia koordynacji ruchów.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Nie lekceważ objawów takich jak zmiany nastroju, myśli samobójcze, ciężkie wysypki, gorączka, obrzęki czy problemy z oddychaniem – wymagają one pilnej interwencji medycznej.
Jeśli przyjąłeś zbyt dużą dawkę leku Trund, mogą wystąpić objawy takie jak:
W przypadku przedawkowania natychmiast skontaktuj się z lekarzem, pogotowiem ratunkowym lub szpitalem. Nie istnieje specyficzne antidotum – leczenie polega na postępowaniu objawowym. W ciężkich przypadkach może być konieczna hemodializa (dializoterapia), która skutecznie usuwa lewetyracetam z organizmu.
Lewetyracetam to nowoczesny lek przeciwpadaczkowy o unikalnym mechanizmie działania. Wiąże się z białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A w mózgu, co wpływa na uwalnianie neuroprzekaźników i pomaga kontrolować nieprawidłową aktywność elektryczną neuronów odpowiedzialną za napady padaczkowe.
Lek działa w szerokim zakresie – jest skuteczny zarówno w napadach częściowych, jak i uogólnionych. Nie zmienia podstawowych właściwości komórek nerwowych ani normalnego przewodnictwa nerwowego, co sprawia, że jest dobrze tolerowany przez pacjentów.
Lewetyracetam bardzo dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego – prawie w 100%. Najwyższe stężenie we krwi osiąga około 1,3 godziny po przyjęciu tabletki. Stan stacjonarny (stabilne stężenie) ustala się po 2 dniach regularnego przyjmowania leku dwa razy dziennie.
Lek nie wiąże się z białkami osocza i dobrze rozprowadza się w organizmie. Przenika do wszystkich tkanek, w tym do mózgu, gdzie wywiera swoje działanie.
Lewetyracetam jest metabolizowany w niewielkim stopniu – tylko około 24% dawki ulega przemianie. Co ważne, nie jest metabolizowany przez enzymy wątrobowe cytochromu P450, co oznacza mniejsze ryzyko interakcji z innymi lekami. Główny metabolit jest nieaktywny.
Lek jest wydalany głównie przez nerki (około 95% dawki w ciągu 48 godzin). Okres półtrwania u dorosłych wynosi około 7 godzin. U osób starszych i pacjentów z problemami z nerkami okres ten może być dłuższy, co wymaga dostosowania dawkowania.
Substancja czynna: każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki: krospowidon, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Substancje pomocnicze w otoczce: hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), talk oczyszczony, indygotyna (lak barwnika E132 – nadaje niebieski kolor).
Trund 250 mg to niebieskie, podłużne tabletki powlekane z linią podziału po jednej stronie. Wymiary tabletki: 12,9 mm × 6,1 mm. Linię podziału można wykorzystać do podzielenia tabletki na dwie równe połowy, jeśli lekarz zaleci mniejszą dawkę.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Trund, tabletki powlekane, 250 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Trund dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Trund stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Trund to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 250 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Trund jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Trund są Cezarius, Keppra, Levetiracetam Accord, Levetiracetam Aurovitas, Levetiracetam NeuroPharma, Normeg, Polkepral i Vetira |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Tak, Trund w terapii wspomagającej może być stosowany u dzieci i niemowląt od 1 miesiąca życia. Jednak tabletki 250 mg nie są odpowiednie dla dzieci poniżej 6 roku życia – dla tej grupy dostępne są inne postacie leku, np. roztwór doustny.
Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie. Padaczka często wymaga długotrwałego lub przewlekłego leczenia. Nigdy nie należy przerywać leczenia samodzielnie, gdyż może to spowodować nawrót napadów.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej po zauważeniu pominięcia. Jeśli jednak zbliża się pora kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według ustalonego schematu. Nie podwajaj dawki.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Alkohol może nasilać działania niepożądane, takie jak senność i zawroty głowy, oraz zwiększać ryzyko napadów.
Nie, lewetyracetam nie powoduje uzależnienia. Jest to lek bezpieczny w długotrwałym stosowaniu, jednak zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i zakończenia terapii.
Nie wolno samodzielnie przerywać leczenia, nawet jeśli napady ustąpiły. Nagłe odstawienie leku może spowodować nawrót napadów, czasem nawet cięższych niż przed leczeniem. Decyzję o zakończeniu terapii podejmuje wyłącznie lekarz i zawsze następuje to stopniowo.
Lekarz może zlecić okresowe badania morfologii krwi, szczególnie u osób osłabionych lub z częstymi infekcjami. U pacjentów z problemami z nerkami może być konieczne monitorowanie czynności nerek. U kobiet w ciąży może być potrzebne monitorowanie stężenia leku we krwi.

Nie daj się jesieni