Popularne

Atirabo to lek zawierający substancję czynną o nazwie tikagrelor. Jest to lek przeciwpłytkowy, który w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym jest stosowany u dorosłych po zawałach serca lub przy niestabilnej dusznicy bolesnej. Lek ten pomaga hamować skupianie się płytek krwi, zmniejszając prawdopodobieństwo powstania zakrzepu, który może zmniejszyć przepływ krwi.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Atirabo to nowoczesny lek przeciwpłytkowy zawierający substancję czynną tikagrelor w dawce 90 mg. Jest to lek dostępny wyłącznie na receptę, przeznaczony dla dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym lub zawale serca. Głównym zadaniem leku jest zapobieganie powstawaniu groźnych zakrzepów w naczyniach krwionośnych, które mogą prowadzić do kolejnego zawału lub udaru mózgu.
Lek Atirabo działa poprzez hamowanie skupiania się płytek krwi, które są małymi komórkami odpowiedzialnymi za zatrzymywanie krwawień. W zdrowym organizmie płytki krwi są bardzo przydatne – zamykają niewielkie uszkodzenia naczyń krwionośnych. Jednak u osób z chorobą serca płytki mogą tworzyć niebezpieczne zakrzepy wewnątrz naczyń, co prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi do serca lub mózgu.
Tikagrelor – substancja czynna leku Atirabo – jest odwracalnym antagonistą receptora P2Y12. Oznacza to, że blokuje specjalne receptory na powierzchni płytek krwi, uniemożliwiając im łączenie się i tworzenie zakrzepów. Lek działa synergistycznie z kwasem acetylosalicylowym (popularną aspiryną), który hamuje inny mechanizm aktywacji płytek. Dzięki temu połączeniu uzyskuje się bardzo skuteczną ochronę przed powstawaniem zakrzepów.
Atirabo jest stosowany wyłącznie w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym u dorosłych pacjentów w dwóch głównych sytuacjach:
Do grupy wysokiego ryzyka należą między innymi osoby w podeszłym wieku, pacjenci z cukrzycą, przewlekłą chorobą nerek, wielonaczyniową chorobą wieńcową lub z nawracającymi zawałami w przeszłości.
Dawkowanie leku Atirabo zależy od sytuacji klinicznej pacjenta:
Leczenie rozpoczyna się od dawki nasycającej wynoszącej 180 mg (dwie tabletki po 90 mg). Następnie pacjent przyjmuje 90 mg dwa razy na dobę (rano i wieczorem) przez okres 12 miesięcy, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.
Jeśli potrzebne jest przedłużone leczenie u pacjenta, który przebył zawał co najmniej rok temu, zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę.
Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od jedzenia. Należy je połykać w całości, popijając wodą. Jeśli pacjent ma trudności z połykaniem, można rozgnieść tabletkę na drobny proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić. Następnie szklankę należy przepłukać kolejną porcją wody i również wypić. Rozgniecioną tabletkę można także podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy.
Ważne: Pacjenci przyjmujący Atirabo muszą również codziennie przyjmować małą dawkę kwasu acetylosalicylowego (75-150 mg), chyba że lekarz zaleci inaczej.
Istnieje kilka sytuacji, w których stosowanie leku Atirabo jest przeciwwskazane:
Najważniejszym działaniem niepożądanym podczas stosowania leku Atirabo jest zwiększone ryzyko krwawień. Lek hamuje krzepnięcie krwi, dlatego nawet niewielkie urazy mogą powodować intensywniejsze lub dłuższe krwawienia. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów:
Ważne przed zabiegami: Jeśli planowany jest jakikolwiek zabieg chirurgiczny (w tym stomatologiczny), należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Atirabo. Lekarz może zalecić przerwanie leczenia na 5 dni przed planowanym zabiegiem, aby zmniejszyć ryzyko krwawienia.
Podczas stosowania leku Atirabo u niektórych pacjentów może wystąpić spowolnienie czynności serca (bradykardia) lub bezobjawowe pauzy komorowe trwające dłużej niż 3 sekundy. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem bradykardii, takich jak osoby z zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia, lub u których występują omdlenia związane z wolną czynnością serca.
Duszność jest jednym z częstych działań niepożądanych tikagreloru. U niektórych pacjentów, szczególnie z astmą lub innymi chorobami płuc, może to wymagać szczególnej uwagi. Jeśli wystąpią zaburzenia oddychania, należy skonsultować się z lekarzem.
Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym, którzy przeszli niedokrwienny udar mózgu, mogą być leczeni tikagrelorem przez maksymalnie 12 miesięcy. Nie zaleca się jednak przedłużania leczenia powyżej roku u pacjentów z zawałem serca w przeszłości i przebytym udarem niedokrwiennym ze względu na brak wystarczających danych.
Atirabo może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym:
Nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji tikagreloru z alkoholem, jednak ze względu na zwiększone ryzyko krwawień zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem przed spożywaniem alkoholu.
Kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem? Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, może być konieczna pilna pomoc medyczna:
Przedawkowanie leku Atirabo może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak:
Nie istnieje specyficzne antidotum na tikagrelor. Transfuzja płytek krwi nie odwraca działania przeciwpłytkowego leku. W przypadku przedawkowania lekarz może zastosować leczenie przeciwfibrynolityczne (kwas aminokapronowy lub kwas traneksamowy) lub rekombinowany czynnik VIIa, aby zwiększyć hemostazę.
W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
U osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki. Badania kliniczne nie wykazały różnic w bezpieczeństwie i skuteczności stosowania tikagreloru u pacjentów powyżej 65 lat w porównaniu z młodszymi osobami.
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się jednak kontrolę czynności nerek, szczególnie u pacjentów powyżej 75 lat oraz u osób z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek.
Stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami należy zachować ostrożność. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne.
Nie zaleca się stosowania leku Atirabo u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak badań klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Nie zaleca się stosowania leku Atirabo w czasie ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że tikagrelor i jego metabolity przenikają do mleka matki, co może stanowić ryzyko dla noworodka lub niemowlęcia. Kobiety karmiące piersią powinny podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy zakończyć terapię tikagrelorem, biorąc pod uwagę korzyści karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści terapii dla matki.
Tikagrelor nie ma lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże u niektórych pacjentów zgłaszano występowanie zawrotów głowy i splątania. W związku z tym osoby, u których wystąpią te objawy, powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Lek Atirabo należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Brak szczegółowych informacji dotyczących specjalnych warunków przechowywania – należy postępować zgodnie z zaleceniami podanymi na opakowaniu.
Atirabo to skuteczny lek przeciwpłytkowy, który w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym znacząco zmniejsza ryzyko kolejnego zawału serca, udaru mózgu lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów po ostrym zespole wieńcowym lub z zawałem serca w przeszłości. Lek należy stosować regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza, pamiętając o konieczności jednoczesnego przyjmowania małej dawki aspiryny. Najważniejszym działaniem niepożądanym jest zwiększone ryzyko krwawień, dlatego pacjenci powinni być szczególnie ostrożni i informować lekarza o wszelkich niepokojących objawach. Przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Atirabo.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Atirabo, tabletki powlekane, 90 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Atirabo dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Atirabo stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Atirabo to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 90 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Atirabo jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Po ostrym zespole wieńcowym lek stosuje się zazwyczaj przez 12 miesięcy. U pacjentów z zawałem w przeszłości i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym lekarz może zalecić przedłużone leczenie dawką 60 mg dwa razy na dobę.
Nie, nie należy przerywać stosowania leku na własną rękę. Nagłe przerwanie leczenia może zwiększyć ryzyko wystąpienia ponownego zawału serca lub udaru. Każdą zmianę w leczeniu należy skonsultować z lekarzem.
Jeśli krwawienie jest niewielkie (na przykład krwawienie z nosa), należy zastosować standardowe metody zatamowania. W przypadku silnego, długotrwałego lub niepokojącego krwawienia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
Tak, jeśli pacjent ma trudności z połykaniem, można rozgnieść tabletkę na drobny proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić. Następnie szklankę należy przepłukać kolejną porcją wody i również wypić.
Duszność jest jednym z bardzo częstych działań niepożądanych tikagreloru i może wystąpić u ponad 1 na 10 osób. Zwykle jest łagodna i przemijająca. Jeśli duszność jest nasilona lub budzi niepokój, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie daj się jesieni