Levetiracetam NeuroPharma

Levetiracetam NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 1000 mg substancji czynnej – lewetyracetamu. Jest to nowoczesny preparat stosowany w leczeniu różnych typów padaczki, który działa poprzez stabilizację aktywności elektrycznej mózgu i zapobieganie wystąpieniu napadów drgawkowych.

Lek jest przeznaczony dla pacjentów z rozpoznaną padaczką. Może być stosowany w monoterapii (jako jedyny lek przeciwpadaczkowy) u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, u których występują napady częściowe lub napady częściowe wtórnie uogólnione.

Preparat stosuje się również jako terapię wspomagającą (w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi) w następujących sytuacjach:

• W leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca życia.
• W leczeniu napadów mioklonicznych (krótkich, gwałtownych skurczów mięśni) u dorosłych i młodzieży od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną.
• W leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych (dawniej nazywanych napadami grand mal) u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością wody. Można je przyjmować niezależnie od posiłków. Dawka dobowa jest zawsze podzielona na dwa przyjęcia – rano i wieczorem. Tabletki można dzielić na mniejsze części zgodnie z linią podziału.

Dawkowanie w monoterapii

U dorosłych i młodzieży od 16 lat leczenie rozpoczyna się od dawki 250 mg dwa razy dziennie przez pierwsze dwa tygodnie. Następnie dawkę zwiększa się do 500 mg dwa razy dziennie. W zależności od odpowiedzi organizmu na leczenie, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę co dwa tygodnie o 250 mg dwa razy dziennie. Maksymalna dawka wynosi 1500 mg dwa razy dziennie.

Dawkowanie w terapii wspomagającej

U dorosłych i młodzieży o masie ciała 50 kg lub większej, początkowa dawka wynosi 500 mg dwa razy dziennie. Można ją rozpocząć już pierwszego dnia leczenia. Lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 1500 mg dwa razy dziennie, zmieniając ją stopniowo co dwa do czterech tygodni.

Ważne informacje dotyczące dawkowania

Nie należy samodzielnie przerywać leczenia. Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu terapii, dawkę należy zmniejszać stopniowo przez kilka tygodni. Nagłe odstawienie leku może spowodować nawrót napadów padaczkowych.

Lewetiracetamu nie można stosować w przypadku:

• Alergii (nadwrażliwości) na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów lub którykolwiek inny składnik preparatu.

Przed rozpoczęciem leczenia poinformuj lekarza, jeśli:

• Masz problemy z nerkami – może być konieczne dostosowanie dawki leku.
• Masz ciężkie zaburzenia czynności wątroby – lekarz może zalecić badanie czynności nerek przed ustaleniem odpowiedniej dawki.
• Zauważysz objawy takie jak znaczne osłabienie, gorączka, nawracające infekcje lub skłonność do siniaków i krwawień – może to wymagać wykonania badania morfologii krwi.

Zmiany nastroju i zachowania

Lek może wpływać na nastrój i zachowanie. U niektórych pacjentów mogą wystąpić:

• Objawy depresji.
• Myśli samobójcze.
• Drażliwość i agresywne zachowania.
• Zmiany osobowości.

Jeśli zauważysz u siebie lub u osoby przyjmującej lek takie objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Może być konieczne dostosowanie leczenia lub jego stopniowe zakończenie.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny otrzymać specjalistyczną poradę medyczną przed rozpoczęciem leczenia. Jeśli planujesz zajść w ciążę, lekarz dokładnie oceni, czy kontynuacja leczenia jest konieczna.

Ciąża: Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Zmiany zachodzące w organizmie w czasie ciąży mogą wpływać na stężenie leku we krwi, dlatego konieczna jest szczególna opieka medyczna.

Karmienie piersią: Lewetyracetam przenika do mleka matki, dlatego karmienie piersią nie jest zalecane podczas stosowania tego leku. Jeśli leczenie jest niezbędne, lekarz pomoże rozważyć korzyści i ryzyko związane z karmieniem.

Jak każdy lek, Levetiracetam NeuroPharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• Zapalenie błony śluzowej nosa i gardła (objawy przeziębienia).
• Senność.
• Bóle głowy.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Jadłowstręt.
• Depresja, wrogość, agresywność, lęk.
• Bezsenność, nerwowość, drażliwość.
• Zawroty głowy, zaburzenia równowagi.
• Drżenie.
• Ospałość.
• Kaszel.
• Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: ból brzucha, biegunka, niestrawność, wymioty, nudności.
• Wysypka skórna.
• Uczucie zmęczenia, osłabienie.

Rzadkie, ale poważne działania niepożądane

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, zaburzenia pracy wątroby, ostre uszkodzenie nerek, ciężkie reakcje skórne lub zaburzenia krwi. Jeśli zauważysz:

• Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
• Trudności w oddychaniu.
• Ciężką wysypkę z pęcherzami.
• Żółtaczkę (ожółknięcie skóry lub białek oczu).
• Niezwykłe krwawienia lub siniaki.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala.

Lewetiracetam zazwyczaj nie wchodzi w istotne interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi ani z wieloma powszechnie stosowanymi lekami, takimi jak doustne środki antykoncepcyjne, warfaryna czy digoksyna.

Należy jednak poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:

• Probenecydzie (stosowanym w leczeniu dny moczanowej).
• Metotreksacie (stosowanym w leczeniu nowotworów i chorób autoimmunologicznych).
• Środkach przeczyszczających zawierających makrogol – nie należy ich przyjmować na godzinę przed i godzinę po zastosowaniu lewetyracetamu.

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Może powodować senność, zawroty głowy lub inne objawy wpływające na koncentrację. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj urządzeń mechanicznych, dopóki nie sprawdzisz, jak lek na Ciebie wpływa.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu jako substancję czynną. Tabletki są białe, podłużne, z trzema liniami podziału po obu stronach, co pozwala na podzielenie ich na cztery równe dawki po 250 mg.