Detreomycyna

Detreomycyna to maść antybiotykowa przeznaczona do miejscowego leczenia zakażeń skórnych, szczególnie tych, które okazały się oporne na działanie innych antybiotyków. Produkt zawiera chloramfenikol w stężeniu 2%, co oznacza, że każdy gram maści dostarcza 20 mg substancji czynnej. Maść ma jasnożółtą barwę i jednolitą konsystencję, co ułatwia jej równomierne rozprowadzenie na skórze.

Substancja czynna w maści – chloramfenikol – to antybiotyk o szerokim spektrum działania. Oznacza to, że skutecznie zwalcza wiele różnych rodzajów bakterii wywołujących zakażenia skóry. Działa zarówno na bakterie Gram-dodatnie (jak gronkowce czy paciorkowce), jak i Gram-ujemne (jak pałeczki jelitowe czy bakterie z rodzaju Haemophilus).

Mechanizm działania chloramfenikolu polega na zatrzymaniu wzrostu bakterii poprzez zakłócanie procesu wytwarzania białek w komórkach bakteryjnych. Antybiotyk wiąże się z elementem komórki bakteryjnej zwanym rybosomem i blokuje specjalny enzym odpowiedzialny za łączenie aminokwasów w białka. Bez możliwości produkcji niezbędnych białek bakterie nie mogą się rozwijać i namnażać.

Maść jest przeznaczona do miejscowego leczenia ropnych zakażeń skóry, które są wywołane przez bakterie odporne na leczenie innymi antybiotykami. Produkt działa na zewnętrznej powierzchni skóry, a jego wchłanianie do organizmu jest znikome, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z ogólnoustrojowym stosowaniem antybiotyków.

Detreomycyna jest przeznaczona wyłącznie do stosowania na skórę. Ilość stosowanej maści zależy od wielkości i umiejscowienia chorobowo zmienionego miejsca na skórze.

Jak prawidłowo aplikować maść?

• Wyciśnij cienką warstwę maści na czystą gazę.
• Nałóż gazę z maścią na uprzednio oczyszczone, zmienione chorobowo miejsce na skórze.
• Aplikuj maść od 1 do 3 razy na dobę, co 6 do 8 godzin.
• Nie stosuj produktu dłużej niż przez 14 dni.

Bardzo ważne: Stosowanie maści przez okres dłuższy niż 14 dni lub na dużą powierzchnię skóry zwiększa ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Należy unikać powtórnego leczenia produktem zawierającym chloramfenikol.

Maści nie wolno stosować w następujących sytuacjach:

• Jeśli jesteś uczulony na chloramfenikol, olej arachidowy (z orzeszków ziemnych) lub na którąkolwiek inną substancję zawartą w maści.
• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
• U noworodków, dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.
• Jeśli masz choroby wątroby lub poważne zaburzenia czynności nerek.
• Jeśli masz choroby szpiku kostnego, zaburzenia procesu wytwarzania komórek krwi lub nieprawidłowy skład krwi w przeszłości.
• W celach zapobiegawczych (profilaktycznie).
• Jeśli jesteś uczulony na orzeszki ziemne lub soję.

Przed rozpoczęciem stosowania maści należy zapoznać się z następującymi informacjami:

Czas stosowania

Nie stosuj maści dłużej niż jest to absolutnie konieczne – tylko do czasu ustąpienia objawów zakażenia. Maksymalny czas leczenia to 14 dni.

Substancje pomocnicze

Produkt zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry. Jeśli zauważysz tego typu objawy, przerwij stosowanie i skonsultuj się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami

Nie należy stosować Detreomycyny jednocześnie z innymi lekami, które mogą hamować czynność szpiku kostnego (miejsca, gdzie wytwarzane są komórki krwi). Chloramfenikol może wchodzić w interakcje z wieloma lekami stosowanymi doustnie, dlatego jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki na stałe, koniecznie poinformuj o tym lekarza.

Chloramfenikol nie powinien być stosowany jednocześnie z:

• Penicylinami i cefalosporynami – ze względu na przeciwstawne działanie tych antybiotyków.
• Antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyna) – mają podobny mechanizm działania i mogą się wzajemnie osłabiać.
• Lekami przeciwcukrzycowymi (tolbutamid, chlorpropamid) – chloramfenikol może nasilać ich działanie obniżające poziom cukru we krwi.
• Lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryna) – chloramfenikol może wzmacniać ich działanie, co wymaga ścisłego monitorowania.
• Fenytoiną (lek przeciwpadaczkowy) – chloramfenikol może wydłużać czas jej działania.

Jeśli stosujesz miejscowo erytromycynę, nie należy jednocześnie używać Detreomycyny.

Detreomycyny nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Chloramfenikol bardzo dobrze przenika przez bariery biologiczne, w tym przez łożysko, co może stanowić zagrożenie dla rozwijającego się płodu.

Jak każdy lek, Detreomycyna może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje skórne

W miejscu aplikacji może wystąpić:

• Podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem.
• Uczucie kłucia lub swędzenie.
• Obrzęk (w tym obrzęk angioneurotyczny – nagły obrzęk skóry i błon śluzowych).
• Zapalenie skóry.
• Reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka lub rumień.
• Nadkażenie grzybami drożdżakowymi.

Jeśli pojawią się reakcje uczuleniowe, należy natychmiast przerwać stosowanie maści i skontaktować się z lekarzem.

Rzadkie, ale poważne działania niepożądane

W bardzo rzadkich przypadkach, podczas miejscowego stosowania chloramfenikolu, opisywano poważne uszkodzenie szpiku kostnego, w tym anemię aplastyczną (stan, w którym szpik kostny przestaje wytwarzać wystarczającą ilość komórek krwi). Takie działania niepożądane są niezwykle rzadkie przy stosowaniu miejscowym, ale stanowią powód, dla którego nie należy stosować maści dłużej niż zalecane 14 dni.

Przechowuj maść w temperaturze poniżej 25°C. Produkt należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj maści po upływie terminu ważności (3 lata od daty produkcji) podanego na opakowaniu.

Substancja czynna: 1 gram maści zawiera 20 mg chloramfenikolu.

Substancje pomocnicze: wazelina biała, lanolina, olej arachidowy.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej informacji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Zgłaszanie działań niepożądanych pomoże w gromadzeniu informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.