Neospasmina Noc

Neospasmina Noc to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, który zawiera w swoim składzie wyciąg płynny złożony z owoców głogu, korzeni kozłka, szyszek chmielu oraz ziela męczennicy. Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające i ułatwiające zasypianie. Jest to produkt stosowany pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych oraz trudności z zasypianiem, a jego skuteczność wynika z długotrwałego stosowania.

100 g syropu zawiera 17 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z:

• Owoców głogu (Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.); Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus) – 36 części
• Korzeni kozłka (Valeriana officinalis L., radix) – 36 części
• Szyszek chmielu (Humulus lupulus L., flos) – 18 części
• Ziela męczennicy (Passiflora incarnata L., herba) – 10 części

Ekstrahent: etanol 50% (V/V)

Pozostałe składniki to: sacharoza, sodu benzoesan (E 211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona.

Uwaga: Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu.

Neospasmina Noc jest stosowana pomocniczo w leczeniu:

• Zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju
• Trudności z zasypianiem

Lek Neospasmina Noc jest przeznaczony do leczenia objawowego. Podanie doustne.

Dorośli:

• Pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: dawka jednorazowa 15 ml (co odpowiada 18,9 g) syropu stosować 2 do 3 razy na dobę.
• Pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem: dawka jednorazowa leku 20 ml (co odpowiada 25,2 g) syropu na pół do godziny przed snem.

Maksymalna dawka: 4 dawki jednorazowe (60 ml)

Jeżeli w czasie stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym personelem medycznym.

Nie należy stosować leku Neospasmina Noc:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu, korzeń kozłka, szyszki chmielu, ziele męczennicy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• U pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi

Przed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina Noc należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• Lek szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową
• Należy wziąć pod uwagę zawartość alkoholu podczas stosowania u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką
• Lek zawiera sacharozę – pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku
• Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych. U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży lek należy stosować pod kontrolą lekarza. Ze względu na zawartość alkoholu leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspokajającymi nie jest zalecane.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na zawartość etanolu leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania produktów zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, skurcze brzucha). Częstość nieznana.

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C. Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.