Nolpaza Control

Nolpaza Control to lek, którego substancją czynną jest pantoprazol. Należy on do grupy leków zwanych inhibitorami pompy protonowej. Pantoprazol blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy, co prowadzi do zmniejszenia ilości kwasu w żołądku.

Lek stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku u dorosłych, takich jak:

• Zgaga (bolesne pieczenie w klatce piersiowej sięgające aż do gardła)
• Kwaśne odbijanie (cofanie się kwasu z żołądka do przełyku)

Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co może prowadzić do wystąpienia stanu zapalnego przełyku i wywoływać ból. Nolpaza Control może usunąć dolegliwości związane z chorobą refluksową już po pierwszym dniu stosowania, jednak nie jest lekiem przeznaczonym do natychmiastowego usuwania objawów. W celu uzyskania pełnego ustąpienia objawów, konieczne może być przyjmowanie tabletek przez 2-3 kolejne dni.

Pantoprazol, substancja czynna leku, blokuje enzym odpowiedzialny za wytwarzanie kwasu żołądkowego. Dzięki temu zmniejsza się ilość kwasu w żołądku, co łagodzi objawy refluksu i zapobiega dalszemu uszkadzaniu przełyku przez kwas żołądkowy.

Zalecana dawka to 1 tabletka (20 mg) na dobę. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg.

• Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni
• Należy zakończyć stosowanie leku po całkowitym ustąpieniu objawów
• Tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze
• Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać i nie dzielić, obficie popijając wodą
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli objawy nie ustąpią po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie
• Nie należy przyjmować leku dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem

Nie należy stosować leku Nolpaza Control w następujących przypadkach:

• Jeśli występuje uczulenie na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• Jeśli pacjent stosuje inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)

Przed rozpoczęciem przyjmowania Nolpaza Control należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent:

• Jest leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni
• Ma ponad 55 lat i codziennie stosuje leki na niestrawność wydawane bez recepty
• Ma ponad 55 lat i zauważył nowe niepokojące objawy lub zmienił się charakter dotychczasowych objawów choroby refluksowej
• Przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka
• Ma problemy z wątrobą lub żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu)
• Jest pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób
• Będzie miał wykonane badanie endoskopowe lub test ureazowy
• Kiedykolwiek występowała u niego reakcja skórna w wyniku stosowania podobnego leku zmniejszającego wydzielanie kwasu żołądkowego
• Ma planowane specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A)

Należy natychmiast poinformować lekarza przed lub po zastosowaniu leku, jeśli pacjent zauważy pojawienie się następujących objawów, mogących być oznaką innych, poważniejszych chorób:

• Niezamierzona utrata masy ciała (niezwiązana z dietą lub ćwiczeniami)
• Wymioty, szczególnie nawracające
• Krwawe wymioty lub wymioty wyglądające jak ciemne fusy po kawie
• Krew w kale, kał czarny lub smolisty
• Problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania
• Bladość i osłabienie (niedokrwistość)
• Ból w klatce piersiowej
• Ból brzucha
• Ciężkie i/lub uporczywe biegunki

Długotrwałe przyjmowanie leku Nolpaza Control może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, takimi jak:

• Ograniczone wchłanianie witaminy B12 i jej niedobór
• Zwiększone ryzyko złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza u osób z osteoporozą
• Zmniejszenie stężenia magnezu we krwi, co może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy lub przyspieszonym biciem serca

Lek Nolpaza Control może wpływać hamująco na skuteczność działania innych leków. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza zawierających:

• Inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir
• Ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych)
• Warfarynę i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom)
• Metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych)

Nie należy stosować leku Nolpaza Control wraz z innymi lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol) lub antagoniści H2 (np. ranitydyna, famotydyna).

Jak każdy lek, Nolpaza Control może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):

• Łagodne polipy żołądka

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

• Ból głowy, zawroty głowy
• Biegunka, nudności, wymioty
• Wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów
• Zaparcia, suchość w jamie ustnej
• Ból i dyskomfort w obrębie brzucha
• Wysypka skórna, pokrzywka, swędzenie skóry
• Osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie
• Zaburzenia snu
• Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione powyżej, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Nie należy stosować leku Nolpaza Control u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Nolpaza Control nie powinna być stosowana przez dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.