Alugastrin

Alugastrin to lek zobojętniający nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym. Jego substancją czynną jest węglan dihydroksyglinowo-sodowy (340 mg w jednej tabletce). Lek ma postać tabletek do rozgryzania i żucia o smaku miętowym. Alugastrin nie powoduje nadmiernej alkalizacji soku żołądkowego i nie pobudza wtórnego wydzielania kwasu solnego.

Węglan dihydroksyglinowo-sodowy zawarty w leku wykazuje szybkie działanie neutralizujące zbliżone do działania wodorowęglanu sodu oraz powolne działanie powstającego w żołądku wodorotlenku glinu. Poza zobojętnianiem kwasu solnego:

• Wiąże kwasy żółciowe i pepsynę, zmniejszając działanie drażniące soku żołądkowego.
• Działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
• Łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością soku żołądkowego.
• Ochrania śluzówkę żołądka przed działaniem czynników drażniących takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne, cytostatyki, kofeina.

Alugastrin powoduje szybkie ustępowanie objawów dyspeptycznych związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, takich jak dolegliwości bólowe w obrębie jamy brzusznej, pieczenie przełyku, kwaśne odbijania, nudności. U osób z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka ustępowanie dolegliwości następuje po 2-5 dniach stosowania produktu, u osób z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w ciągu 4-5 dni.

Alugastrin stosuje się objawowo w:

• Nadkwaśności soku żołądkowego.
• Epizodycznej chorobie refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne odbijanie, zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej).
• Uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne – leki przeciwbólowe i przeciwzapalne, często stosowane na przeziębienie).
• Chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: rozgryźć lub żuć 1 lub 2 tabletki w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości. Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 tabletek.

Wskazane jest przyjmowanie leku po posiłkach lub między posiłkami.

Nie należy stosować leku Alugastrin w przypadku:

• Uczulenia na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Ciężkiej niewydolności nerek.

• Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
• U dzieci poniżej 6 lat można zastosować tylko po rozpoznaniu przez lekarza przyczyny dolegliwości.
• Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki).
• Lek zawiera 57-114 mg sodu na dawkę, należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
• Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Alugastrin zmniejsza wchłanianie z przewodu pokarmowego niektórych leków podawanych doustnie, np.:

• Antagonistów receptorów H2 (leków zmniejszających wydzielanie kwasu żołądkowego, stosowanych w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, np. ranitydyna).
• Fenytoiny (leku o działaniu przeciwdrgawkowym i antyarytmicznym, stosowanego w leczeniu padaczki).
• Fluorochinolonów (leków stosowanych w leczeniu zakażeń bakteryjnych).
• Glikozydów nasercowych (leków stosowanych w niewydolności serca, np. digoksyna).
• Ketokonazolu (leku stosowanego w zakażeniach grzybiczych skóry i paznokci).
• Tetracyklin (antybiotyków).
• Salicylanów (leków o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym).
• Preparatów żelaza (leków stosowanych w leczeniu niedokrwistości).

Należy zachować, zgodne z zaleceniem lekarza, przerwy między podaniem leku Alugastrin i innych leków doustnych.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• Kredowy posmak.
• Łagodne zaparcia.
• Skurcze żołądka.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Nudności lub wymioty.
• Białawe zabarwienie kału.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10000 pacjentów):

• Ciągłe zaparcia.
• Utrata apetytu.
• Niezwykła utrata masy ciała.
• Osłabienie mięśni.
• Utrata fosforanów (bóle kości, puchnięcie nadgarstków lub kostek).

Podczas ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie stosować długotrwale ani w dużych dawkach.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Substancja czynna: Każda tabletka zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu.

Substancje pomocnicze: Mannitol, skrobia ziemniaczana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, sacharyna sodowa.