Polopiryna Gardło

Polopiryna Gardło Spray to lek zawierający substancję czynną flurbiprofen, należącą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Działa poprzez zmianę odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę. Produkt jest przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból gardła, trudności z przełykaniem i obrzęk u osób dorosłych.

Flurbiprofen zawarty w Polopirynie Gardło Spray wykazuje działanie:

• Przeciwzapalne – zmniejsza obrzęk i podrażnienie gardła
• Przeciwbólowe – łagodzi ból związany ze stanem zapalnym gardła

Lek działa miejscowo, bezpośrednio na tylną część gardła, przynosząc szybką ulgę w dolegliwościach związanych z bólem i stanem zapalnym.

Polopiryna Gardło Spray jest wskazana do krótkotrwałego leczenia objawowego ostrego bólu gardła u dorosłych, w tym:

• Podrażnienia gardła
• Bólu gardła
• Trudności z przełykaniem
• Obrzęku gardła

Zalecana dawka: Dorośli w wieku 18 lat i powyżej: Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek w okresie 24 godzin.

Przygotowanie pompki:

Przed pierwszym użyciem aerozolu (lub po przechowywaniu przez dłuższy czas) należy najpierw wstrząsnąć butelką, a następnie aktywować pompkę. Skieruj dyszę od siebie i rozpyl aerozol co najmniej cztery razy, do uzyskania jednolitej, lekkiej mgiełki.

Użycie aerozolu:

• Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła
• Szybkim, płynnym ruchem naciśnij pompkę trzy razy
• Nie wdychaj podczas rozpylania aerozolu

Lek przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego użycia. Nie należy stosować leku dłużej niż 3 dni, o ile nie jest to zalecane przez lekarza.

Nie należy stosować leku Polopiryna Gardło Spray w przypadku:

• Nadwrażliwości na flurbiprofen, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• Wcześniejszych reakcji alergicznych po zastosowaniu NLPZ lub kwasu acetylosalicylowego (np. astma, świszczący oddech, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka)
• Czynnej lub nawracającej choroby wrzodowej/krwotoku (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia) i owrzodzenia jelit
• Krwawienia lub perforacji przewodu pokarmowego w wywiadzie
• Ciężkiego zapalenia jelita grubego
• Zaburzeń krwotocznych lub dotyczących wytwarzania krwi związanych z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ
• Ostatniego trymestru ciąży
• Ciężkiej niewydolności serca, nerek lub wątroby

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent:

• Przyjmuje już jakiekolwiek inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy
• Ma zapalenie migdałków lub podejrzewa zakażenie bakteryjne gardła
• Jest w podeszłym wieku
• Ma lub kiedykolwiek miał astmę lub cierpi z powodu alergii
• Cierpi na chorobę skóry (toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej)
• Ma nadciśnienie tętnicze
• Chorował w przeszłości na choroby jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna)
• Cierpi na chorobę serca, nerek lub wątroby
• Przebył udar
• Jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub karmi piersią

Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:

• Objawy reakcji alergicznej (astma, świszczący oddech, duszność, świąd, nieżyt nosa, wysypki skórne)
• Obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu
• Reakcje skórne (zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, pęcherze, owrzodzenia)

Często występujące działania niepożądane:

• Zawroty głowy, ból głowy
• Podrażnienie gardła
• Owrzodzenie jamy ustnej, ból i drętwienie w jamie ustnej
• Ból gardła
• Dyskomfort w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia lub mrowienia)
• Nudności i biegunka
• Uczucie mrowienia i swędzenia skóry

Niezbyt często występujące działania niepożądane:

• Senność
• Pęcherze w jamie ustnej lub w gardle, uczucie drętwienia gardła
• Wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty
• Suchość w jamie ustnej
• Uczucie pieczenia w ustach, zaburzenia smaku
• Wysypki skórne, świąd skóry
• Gorączka, ból
• Zaostrzenie astmy, świszczący oddech, duszność

Substancja czynna: flurbiprofen

Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. Jedno rozpylenie zawiera 2,92 mg flurbiprofenu.

Pozostałe składniki: sacharyna sodowa (E 954), kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, disodu fosforan dwunastowodny, betadeks (E 459), hydroksypropylobetadeks, aromat wiśniowy, woda oczyszczona.

Skład aromatu wiśniowego: składniki nadające smak i zapach, etanol, trioctan glicerolu, glikol propylenowy (E 1520), kwas askorbowy, DL-alfa-tokoferol, woda.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym użyciu: 1 miesiąc.