Popularne

Paroxinor to lek przeciwdepresyjny wydawany na receptę stosowany w leczeniu depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, zaburzenia lękowego z napadami lęku z agorafobią lub bez agorafobii, fobii społecznej, zaburzenia stresowego pourazowego oraz zaburzeń lękowych uogólnionych. Substancją czynną tego produktu leczniczego jest paroksetyna, która należy do inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Paroxinor to lek przeciwdepresyjny dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg paroksetyny. Należy do grupy leków zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Tabletki mają kształt przypominający kapsułkę, są białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami – liczbą “56” po jednej stronie oraz głęboką kreską dzielącą i literą “C” po drugiej stronie. Dzięki kresce dzielącej tabletkę można podzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb.
Substancją czynną leku jest paroksetyna, która działa poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny w mózgu. Serotonina to substancja chemiczna, która przekazuje sygnały między komórkami nerwowymi i wpływa na nasz nastrój, samopoczucie oraz poziom lęku. Kiedy paroksetyna blokuje ponowne wchłanianie serotoniny przez komórki nerwowe, zwiększa się jej dostępność w mózgu, co prowadzi do poprawy nastroju i zmniejszenia objawów lękowych. Ważną zaletą paroksetyny jest jej selektywność – działa głównie na serotoninę, nie wpływając znacząco na inne układy nerwowe, co ogranicza ryzyko niektórych działań niepożądanych charakterystycznych dla starszych leków przeciwdepresyjnych.
Paroxinor jest przepisywany przez lekarzy w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych. Stosuje się go w przypadku ciężkich epizodów depresji, które znacząco wpływają na codzienne funkcjonowanie. Lek jest również skuteczny w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, czyli nerwicy natręctw, która objawia się natrętnymi myślami i powtarzającymi się czynnościami.
Paroxinor pomaga także osobom cierpiącym na różne formy zaburzeń lękowych. Należą do nich: zaburzenia lękowe z napadami lęku (które mogą występować z agorafobią lub bez niej), fobia społeczna (lęk przed sytuacjami społecznymi), zaburzenia lękowe uogólnione (przewlekły, nadmierny niepokój dotyczący różnych aspektów życia) oraz zaburzenia stresowe pourazowe, które mogą rozwinąć się po traumatycznych przeżyciach.
Paroxinor należy przyjmować dokładnie według zaleceń lekarza. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzając ich ani nie rozkruszając. Zaleca się przyjmowanie leku raz dziennie, rano, podczas posiłku.
W przypadku depresji: Zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 20 mg na dobę. Poprawa może nastąpić już po tygodniu, choć czasem trzeba poczekać dłużej. Jeśli po kilku tygodniach nie widać wystarczającej poprawy, lekarz może stopniowo zwiększyć dawkę maksymalnie do 50 mg na dobę. Leczenie depresji powinno trwać co najmniej 6 miesięcy, aby zapewnić trwałą poprawę.
W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych: Zalecana dawka to 40 mg na dobę, ale zaczyna się od 20 mg, stopniowo zwiększając dawkę. W niektórych przypadkach lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 60 mg na dobę. Leczenie może trwać kilka miesięcy lub dłużej.
W zaburzeniach lękowych z napadami lęku: Docelowa dawka to 40 mg na dobę, ale leczenie rozpoczyna się od małej dawki 10 mg, którą stopniowo zwiększa się o 10 mg. Małą dawkę początkową stosuje się po to, aby zminimalizować ryzyko nasilenia objawów lęku, które mogą pojawić się na początku leczenia.
W fobii społecznej, zaburzeniach lękowych uogólnionych i zaburzeniach stresowych pourazowych: Zazwyczaj stosuje się 20 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększyć maksymalnie do 50 mg na dobę.
Osoby starsze rozpoczynają leczenie od takich samych dawek jak młodsi dorośli, ale maksymalna dawka nie powinna przekraczać 40 mg na dobę. U osób z poważnymi problemami z nerkami lub wątrobą dawki powinny być bliższe dolnej granicy zalecanych dawek.
Bardzo ważne jest, aby nie przerywać nagle przyjmowania Paroxinoru. Nagłe odstawienie leku może wywołać nieprzyjemne objawy, takie jak zawroty głowy, zaburzenia czucia (mrowienie, uczucie porażenia prądem), zaburzenia snu, lęk, nudności, drżenie czy bóle głowy. Dlatego lekarz zawsze zaleci stopniowe zmniejszanie dawki przez okres co najmniej jednego do dwóch tygodni, a czasem nawet dłużej.
Typowy schemat kończenia leczenia polega na zmniejszaniu dawki dobowej o 10 mg co tydzień. Jeśli po zmniejszeniu dawki wystąpią ciężkie objawy, można rozważyć powrót do poprzedniej dawki, a następnie wolniejsze jej zmniejszanie. Każda osoba jest inna, więc lekarz dostosuje tempo zmniejszania dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Paroxinoru nie można stosować, jeśli jesteś uczulony na paroksetynę lub którykolwiek inny składnik leku. Lek jest również całkowicie przeciwwskazany u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) – między zakończeniem stosowania nieodwracalnego inhibitora MAO a rozpoczęciem leczenia Paroxinorem musi upłynąć co najmniej dwa tygodnie, a w przypadku odwracalnych inhibitorów MAO – co najmniej 24 godziny.
Paroxinoru nie można łączyć z lekami takimi jak tiorydazyna czy pimozyd ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca. Po zakończeniu stosowania Paroxinoru należy odczekać co najmniej tydzień przed rozpoczęciem leczenia jakimkolwiek inhibitorem MAO.
Paroxinor nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Badania wykazały, że u młodych osób stosowanie tego typu leków może zwiększać ryzyko myśli samobójczych i zachowań agresywnych. Jeśli mimo to lekarz uzna, że leczenie jest konieczne, pacjent wymaga szczególnie uważnej obserwacji.
Depresja i inne zaburzenia psychiczne same w sobie wiążą się ze zwiększonym ryzykiem myśli i zachowań samobójczych. Ryzyko to może nawet nieznacznie wzrosnąć na początku leczenia, zanim nastąpi poprawa. Dlatego szczególnie ważna jest uważna obserwacja pacjenta w pierwszych tygodniach terapii. Jeśli zauważysz nasilenie depresji, pojawienie się myśli samobójczych lub nietypowe zmiany w zachowaniu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
W rzadkich przypadkach, zwłaszcza przy łączeniu Paroxinoru z innymi lekami wpływającymi na serotoninę, może wystąpić zespół serotoninowy – potencjalnie niebezpieczny stan objawiający się gorączką, sztywnością mięśni, drżeniem, zmianami ciśnienia i tętna, splątaniem czy pobudzeniem. Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Szczególnej ostrożności wymaga stosowanie Paroxinoru u osób z padaczką, chorobami serca, jaskrą, problemami z wątrobą lub nerkami oraz u osób z cukrzycą (lek może wpływać na poziom cukru we krwi). Leki z grupy SSRI, w tym Paroxinor, mogą zwiększać ryzyko krwawień, zwłaszcza u osób starszych i przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwzapalne.
Paroxinor może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty.
Szczególnie ważne interakcje dotyczą:
Nie zaleca się picia alkoholu podczas stosowania Paroxinoru, choć lek sam w sobie nie nasila działania alkoholu.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, koniecznie przedyskutuj to z lekarzem przed rozpoczęciem lub kontynuowaniem stosowania Paroxinoru. Niektóre badania sugerują niewielkie zwiększenie ryzyka wad wrodzonych, zwłaszcza serca, u dzieci matek przyjmujących paroksetynę w pierwszym trymestrze ciąży.
Jeśli przyjmujesz Paroxinor w późniejszych okresach ciąży, szczególnie w ostatnim trymestrze, noworodek może wymagać obserwacji ze względu na możliwe objawy odstawienia leku lub działania serotoninergicznego. Objawy te mogą obejmować trudności z oddychaniem, karmieniem, drażliwość, drżenie czy zmienione napięcie mięśniowe.
Niewielkie ilości paroksetyny przenikają do mleka matki, jednak dotychczasowe badania nie wykazały negatywnego wpływu na niemowlęta karmione piersią. Lekarz pomoże podjąć decyzję, czy karmienie piersią jest bezpieczne w Twoim przypadku.
Jak każdy lek, Paroxinor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Wiele z nich jest łagodnych i przemija samo lub zmniejsza się wraz z kontynuowaniem leczenia.
Bardzo często (u ponad 1 na 10 osób) występują nudności oraz zaburzenia czynności seksualnych. Często (u 1 do 10 osób na 100) mogą pojawić się: senność, bezsenność, nietypowe sny, zawroty głowy, drżenie, bóle głowy, niewyraźne widzenie, ziewanie, zaparcia, biegunka, wymioty, suchość w ustach, pocenie się, osłabienie i zwiększenie masy ciała.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz:
Przechowuj Paroxinor w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek można przechowywać w temperaturze pokojowej – nie ma specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji.
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg paroksetyny w postaci paroksetyny chlorowodorku półwodnego. Lek zawiera również niewielką ilość laktozy (9,5 mg w jednej tabletce), dlatego nie powinien być stosowany przez osoby z nietolerancją laktozy. Inne składniki to substancje pomocnicze niezbędne do wytworzenia tabletki i jej otoczki, takie jak wapnia wodorofosforan, magnezu stearynian oraz składniki powłoki (tytan dwutlenek, hypromeloza).
Paroxinor jest dostępny w blistrach zawierających 20, 30, 60 lub 100 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Paroxinor to lek wydawany wyłącznie na receptę. Nigdy nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy – może im zaszkodzić. Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj samodzielnie dawki leku ani nie przerywaj leczenia bez konsultacji z lekarzem. Pamiętaj, że pełna poprawa może wymagać kilku tygodni regularnego przyjmowania leku, a przedwczesne przerwanie terapii może prowadzić do nawrotu objawów.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Paroxinor, tabletki powlekane, 20 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Paroxinor dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Paroxinor stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Paroxinor to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 20 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Paroxinor jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Paroxinor są Arketis, ParoGen, Paroxetine Aurovitas, Paxtin 20, Rexetin, Seroxat i Xetanor 20 mg |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Pierwsze oznaki poprawy mogą pojawić się już po tygodniu stosowania, jednak pełny efekt terapeutyczny zwykle rozwija się w ciągu 2-4 tygodni regularnego przyjmowania leku. U niektórych osób poprawa może nastąpić później, dlatego ważne jest cierpliwe kontynuowanie terapii zgodnie z zaleceniami lekarza.
Paroxinor zazwyczaj nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak na początku leczenia może powodować senność lub zawroty głowy u niektórych osób. Zaleca się ostrożność, zwłaszcza w pierwszych dniach terapii, dopóki nie sprawdzisz, jak lek na ciebie działa.
Paroxinor nie powoduje uzależnienia w tradycyjnym rozumieniu tego słowa. Jednak nagłe przerwanie stosowania może wywołać objawy odstawienia, dlatego zawsze należy zmniejszać dawkę stopniowo pod kontrolą lekarza. Objawy odstawienia nie oznaczają uzależnienia, ale wskazują na konieczność ostrożnego kończenia terapii.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj stosowanie leku według normalnego schematu. Nigdy nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia Paroxinorem. Chociaż lek nie nasila bezpośrednio działania alkoholu, łączenie ich może nasilić niektóre działania niepożądane i zmniejszyć skuteczność leczenia.
Decyzję o zakończeniu leczenia powinien podjąć lekarz. Zazwyczaj terapia depresji trwa co najmniej 6 miesięcy od uzyskania poprawy. Zakończenie leczenia wymaga stopniowego zmniejszania dawki przez okres co najmniej 1-2 tygodni, a czasem dłużej, aby uniknąć objawów odstawienia.







Nie daj się jesieni