Popularne

Mycosolon jest lekiem dostępnym w formie maści. Substancjami czynnymi preparatu są mikonazol i mazipredon. Ze względu na złożony skład, produkt ten stosuje się w grzybicach (międzypalcowych, paznokci, z nadkażeniem bakteryjnym, przewodu słuchowego zewnętrznego), czy wypryskach zapalnych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Mycosolon to maść przeznaczona do leczenia różnych zakażeń grzybiczych skóry, która łączy w sobie działanie dwóch substancji czynnych. W każdym gramie maści znajduje się 20 mg mikonazolu oraz 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku. Mikonazol to substancja przeciwgrzybicza, która skutecznie zwalcza dermatofity, drożdżaki oraz niektóre bakterie. Mazipredon natomiast to kortykosteroid, który działa przeciwzapalnie i przeciwświądowo, przynosząc ulgę w nieprzyjemnych objawach towarzyszących zakażeniom skóry.
Preparat ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej maści o delikatnym, charakterystycznym zapachu. Jest dostępny w tubach aluminiowych zawierających 15 gramów produktu.
Maść Mycosolon jest wskazana w leczeniu wielu stanów chorobowych skóry związanych z zakażeniami grzybiczymi. Do najważniejszych wskazań należą:
Maść należy wcierać w zakażoną powierzchnię skóry raz lub dwa razy na dobę. W przypadku grzybicy paznokci, po usunięciu uszkodzonej części paznokcia, produkt powinien być zastosowany z opatrunkiem z bandaża. Leczenie należy prowadzić nieprzerwanie aż do całkowitego odnowienia paznokcia, co może wymagać dłuższego czasu.
Do przewodu słuchowego zewnętrznego należy wprowadzić zwiniętą gazę nasączoną maścią. Maść stosuje się dwa razy na dobę, aż do całkowitego wyleczenia zakażenia.
Podczas stosowania maści należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Produkt nie powinien mieć kontaktu ze śluzówką oczu. Nie należy stosować maści pod opatrunkiem okluzyjnym, takim jak ceratka czy pielucha, ponieważ zwiększa to wchłanianie kortykosteroidu do organizmu.
Stosowanie na delikatną skórę twarzy oraz na skórę pach i pachwin należy ograniczyć jedynie do przypadków bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie kortykosteroidu przez te obszary i związane z tym większe ryzyko działań niepożądanych.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie maści Mycosolon jest zabronione. Nie należy używać tego produktu w następujących przypadkach:
Podczas stosowania produktów zawierających mikonazol zgłaszano ciężkie reakcje uczuleniowe, w tym anafilaksję, czyli gwałtowną reakcję alergiczną całego organizmu, oraz obrzęk naczynioruchowy. Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy sugerujące nadwrażliwość lub podrażnienie, natychmiast przerwij leczenie. Jeśli byłeś wcześniej uczulony na izokonazol, tiokonazol lub oksykonazol, może wystąpić alergia krzyżowa z mikonazolem.
Kortykosteroidy mogą wchłaniać się przez skórę do organizmu, dlatego podczas stosowania Mycosolu istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy. Z tego względu należy unikać:
Mycosolon zawiera substancje pomocnicze, które mogą powodować reakcje niepożądane. W każdym gramie maści znajduje się 2 mg metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Produkt zawiera również 80 mg alkoholu cetostearylowego, który może powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, oraz 80 mg glikolu propylenowego, który może powodować podrażnienie skóry.
Mikonazol podawany w postaci ogólnoustrojowej wykazuje działanie hamujące na pewne enzymy wątrobowe. Chociaż po podaniu miejscowym wchłanianie mikonazolu jest bardzo ograniczone, interakcje z innymi lekami mogą wystąpić, choć są bardzo rzadkie.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących:
W przypadku jednoczesnego stosowania innych leków należy zachować szczególną ostrożność i poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.
W przypadku kobiet w ciąży lekarz musi dokładnie rozważyć stosunek korzyści z leczenia do potencjalnego ryzyka dla płodu. Decyzja o zastosowaniu maści Mycosolon powinna być podjęta przez lekarza po uwzględnieniu wszystkich czynników.
Nie wiadomo, w jakim stopniu mikonazol i mazipredonu chlorowodorek stosowane na skórę mogą przenikać do mleka kobiecego. Z tego względu u kobiet karmiących piersią ten produkt należy stosować ze szczególną ostrożnością. Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Mycosolon jest na ogół dobrze tolerowany, jednak jak każdy lek, może powodować działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych należą miejscowe reakcje skórne.
U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, łatwiej może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia ogólnych objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy niepokojące lub działania niepożądane nieopisane w tym opisie, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Długotrwałe lub nieprawidłowe miejscowe stosowanie maści Mycosolon, stosowanie na duże powierzchnie skóry lub w zbyt dużych dawkach, może doprowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz hamowania wzrostu i rozwoju u dzieci. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Substancje czynne to mikonazol (20 mg w 1 g maści) oraz mazipredonu chlorowodorek (2,5 mg w 1 g maści).
Substancje pomocnicze to: metylu parahydroksybenzoesan, polisorbat 60, parafina ciekła, glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy oraz woda oczyszczona.
Mycosolon należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie należy stosować maści po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani do odpadów domowych.
Działanie maści Mycosolon opiera się na synergii dwóch substancji czynnych. Mikonazol stosowany miejscowo wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze – skutecznie zwalcza dermatofity, drożdżaki oraz działa na bakterie Gram-dodatnie i ziarniaki. Niemal cała dawka mikonazolu pozostaje w skórze, głównie w postaci niezmienionej, co zapewnia długotrwałe miejscowe działanie. Wchłanianie mikonazolu przez skórę jest bardzo niewielkie – mniej niż 0,5% substancji jest wydalane z moczem.
Mazipredonu chlorowodorek wykazuje wyraźne działanie kortykosteroidowe. Badania farmakologiczne potwierdziły jego silne działanie przeciwzapalne oraz przeciwświądowe, co przynosi ulgę w nieprzyjemnych objawach towarzyszących zakażeniom skóry. Mazipredon stosowany miejscowo może przenikać przez skórę do organizmu, jednak po krótkotrwałym stosowaniu stężenie wchłoniętej substancji osiąga oznaczalne wartości w moczu jedynie w kilku przypadkach. Średnia ilość mazipredonu wydalanego z moczem wynosi około 2,24%.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Mycosolon, maść, 20 mg + 2,5 mg/g | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Mycosolon dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Mycosolon stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Mycosolon to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka (20 mg + 2,5 mg)/g |
| Postać | Maść |
| Producent | Producentem Mycosolon jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Leczenie należy prowadzić nieprzerwanie aż do całkowitego odnowienia paznokcia. Czas leczenia jest indywidualny i zależy od stopnia zaawansowania zakażenia oraz szybkości odrastania paznokcia.
Stosowanie na skórę twarzy należy ograniczyć jedynie do przypadków bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie kortykosteroidu przez delikatną skórę twarzy i związane z tym większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak teleangiektazje czy zanik skóry.
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży. U dzieci istnieje zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju. Decyzję o zastosowaniu powinien podjąć lekarz.
W zakażeniach grzybiczych skóry i paznokci maść należy wcierać raz lub dwa razy na dobę. W przypadku grzybicy przewodu słuchowego zewnętrznego stosuje się dwa razy na dobę.
Nie należy stosować produktu pod opatrunkiem okluzyjnym (ściśle przylegającym), takim jak ceratka czy pielucha, ponieważ nasila to wchłanianie kortykosteroidu do organizmu i zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Należy unikać kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku przypadkowego dostania się produktu do oka, należy je przemyć dużą ilością wody i w razie utrzymywania się objawów skonsultować się z lekarzem.

Nie daj się jesieni