Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Zanacodar Combi to lek na wysokie ciśnienie krwi. Zawiera dwa składniki aktywne: telmisartan (80 mg), który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne, i hydrochlorotiazyd (12,5 mg), który pomaga usunąć nadmiar płynów z organizmu.
Ulotka Zanacodar Combi dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Zanacodar Combi?
Zanacodar Combi to lek dwuskładnikowy stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu – dwie substancje, które działają synergicznie, aby skuteczniej obniżać ciśnienie krwi niż każda z nich osobno. Lek jest przeznaczony dla osób dorosłych, u których samo stosowanie telmisartanu nie przynosi wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego.
Jak działa Zanacodar Combi?
Lek łączy w sobie działanie dwóch różnych mechanizmów obniżających ciśnienie krwi:
Telmisartan – antagonista receptora angiotensyny II
Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, hormonu odpowiedzialnego za zwężanie naczyń krwionośnych i podnoszenie ciśnienia. Poprzez blokadę specjalnych punktów w organizmie (receptorów AT1), do których przyłącza się angiotensyna II, telmisartan powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia. Dodatkowo zmniejsza stężenie aldosteronu – hormonu, który zatrzymuje sód i wodę w organizmie.
Hydrochlorotiazyd – lek moczopędny
Hydrochlorotiazyd należy do grupy tiazydowych leków moczopędnych. Działa na nerki, zwiększając wydalanie sodu i chlorków z moczem, co prowadzi do zmniejszenia objętości płynów w organizmie i obniżenia ciśnienia krwi. Efekt moczopędny rozpoczyna się po około 2 godzinach od przyjęcia leku i utrzymuje się przez 6-12 godzin.
Połączenie tych dwóch substancji daje addytywny efekt – razem obniżają ciśnienie krwi bardziej skutecznie niż każda z nich osobno. Co więcej, telmisartan pomaga zrównoważyć utratę potasu, która może występować podczas stosowania leków moczopędnych.
Kiedy stosować Zanacodar Combi?
Lek jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego (pierwotnego nadciśnienia) u osób dorosłych. Konkretnie, Zanacodar Combi w dawce 80 mg + 12,5 mg jest przeznaczony dla pacjentów, u których:
- Ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane po zastosowaniu samego telmisartanu w dawce 80 mg.
- Konieczne jest zastosowanie terapii skojarzonej dwoma lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Jak stosować Zanacodar Combi?
Dawkowanie standardowe
Lek należy przyjmować raz na dobę, popijając wodą. Tabletkę można przyjmować niezależnie od posiłków – o dowolnej porze dnia, ale najlepiej zawsze o tej samej godzinie.
Ważne zasady przyjmowania
- Tabletkę należy wyjąć z blistra bezpośrednio przed zażyciem, ponieważ ma właściwości higroskopijne (łatwo wchłania wilgoć).
- Nie należy przechowywać tabletek poza oryginalnym opakowaniem.
- Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia osiągany jest zwykle po 4-8 tygodniach regularnego stosowania leku.
Specjalne grupy pacjentów
Osoby starsze: Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Wymagane jest okresowe monitorowanie czynności nerek. Lek nie powinien być stosowany u osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
Pacjenti z zaburzeniami czynności wątroby: U osób z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby lekarz może zalecić niższą dawkę. Lek nie jest wskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
Kiedy nie wolno stosować Zanacodar Combi?
Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest bezwzględnie zabronione:
- Alergia na telmisartan, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek inny składnik leku.
- Alergia na sulfonamidy – hydrochlorotiazyd jest pocchodną sulfonamidową.
- Ciąża – drugi i trzeci trymestr ciąży.
- Problemy z wątrobą – zastój żółci, zaburzenia odpływu żółci lub ciężka niewydolność wątroby.
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek – klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min.
- Zaburzenia elektrolitowe – oporna na leczenie hipokaliemia (niskie stężenie potasu) lub hiperkalcemia (wysokie stężenie wapnia).
- Jednoczesne stosowanie z aliskirnem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy rozpoczynać leczenia podczas ciąży. Jeśli planujesz ciążę, lekarz powinien zmienić Twoje leczenie na bezpieczniejsze alternatywy. Po stwierdzeniu ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku, ponieważ może on powodować poważne uszkodzenia płodu, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze (pogorszenie czynności nerek u płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki).
Podczas karmienia piersią zaleca się stosowanie innych leków przeciwnadciśnieniowych o lepszym profilu bezpieczeństwa.
Zaburzenia równowagi elektrolitowej
Leki moczopędne mogą powodować zaburzenia równowagi elektrolitów w organizmie. Objawy, na które należy zwrócić uwagę to:
- Suchość w ustach i wzmożone pragnienie.
- Osłabienie, senność lub niepokój.
- Bóle lub skurcze mięśni.
- Obniżone ciśnienie krwi.
- Nudności i wymioty.
Lekarz powinien okresowo kontrolować stężenie elektrolitów (zwłaszcza potasu) we krwi.
Zmniejszona objętość płynów w organizmie
Jeśli jesteś odwodniony (na przykład z powodu wymiotów, biegunki, intensywnego leczenia moczopędnego lub restrykcyjnej diety niskosodowej), może wystąpić nagłe obniżenie ciśnienia, szczególnie po pierwszej dawce leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać niedobory płynów i elektrolitów.
Cukrzyca
Tiazydowe leki moczopędne mogą wpływać na tolerancję glukozy. U osób z cukrzycą może być konieczne dostosowanie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych. Utajona cukrzyca może się ujawnić podczas leczenia.
Dna moczanowa
U niektórych osób hydrochlorotiazyd może podnosić stężenie kwasu moczowego we krwi i wywoływać napady dny moczanowej.
Reakcje nadwrażliwości na światło
Podczas stosowania hydrochlorotiazydu może wystąpić nadwrażliwość skóry na światło słoneczne. W przypadku pojawienia się reakcji skórnych zaleca się ochronę przed słońcem i sztucznym promieniowaniem UV.
Problemy z oczami
W rzadkich przypadkach hydrochlorotiazyd może powodować ostrą krótkowzroczność i jaskrę z zamkniętym kątem przesączania. Objawy obejmują nagłe pogorszenie widzenia lub ból oczu, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni od rozpoczęcia leczenia. W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami
Zanacodar Combi może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym bez recepty.
Leki, których jednoczesne stosowanie wymaga szczególnej ostrożności:
- Lit – może wzrosnąć stężenie litu we krwi i jego toksyczność. Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
- Inne leki przeciwnadciśnieniowe – mogą nasilać działanie obniżające ciśnienie.
- Leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu – mogą prowadzić do nadmiernego wzrostu stężenia potasu we krwi.
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe i moczopędne leku oraz pogarszać czynność nerek.
- Digoksyna – telmisartan może zwiększać stężenie digoksyny we krwi. Wymagane jest monitorowanie.
- Leki przeciwcukrzycowe – może być konieczne dostosowanie ich dawki.
- Leki przeczyszczające, kortykosteroidy – mogą nasilać utratę potasu.
- Alkohol, barbiturany, leki przeciwbólowe opioidowe – mogą nasilać obniżenie ciśnienia, zwłaszcza przy zmianie pozycji ciała.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Zanacodar Combi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów)
- Zawroty głowy.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
- Niska hipokaliemia (niskie stężenie potasu we krwi).
- Niepokój.
- Omdlenia, mrowienie skóry.
- Zawroty głowy związane z zaburzeniami równowagi.
- Przyśpieszona akcja serca, zaburzenia rytmu serca.
- Obniżone ciśnienie krwi, niedociśnienie ortostatyczne (nagłe obniżenie ciśnienia przy wstawaniu).
- Duszność.
- Biegunka, suchość w ustach, wzdęcia.
- Ból pleców, skurcze mięśni, bóle mięśniowe.
- Zaburzenia wzwodu.
- Ból w klatce piersiowej.
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
- Zakażenia: zapalenie oskrzeli, gardła, zatok.
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego, niskie stężenie sodu we krwi.
- Depresja, bezsenność, zaburzenia snu.
- Zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie.
- Zespół zaburzeń oddechowych, w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc.
- Ból brzucha, zaparcia, niestrawność, wymioty, zapalenie żołądka.
- Nieprawidłowa czynność wątroby.
- Obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, warg, języka, gardła – wymaga natychmiastowej pomocy medycznej).
- Rumień, świąd, wysypka, pokrzywka, nadmierne pocenie.
- Ból stawów, ból kończyn.
- Objawy grypopodobne, ból.
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Jeśli wystąpi obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka, gardła z trudnościami w oddychaniu lub przełykaniu), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić:
- Obniżone ciśnienie krwi i przyśpieszona akcja serca (rzadziej – zwolniona akcja serca).
- Zawroty głowy.
- Nudności, wymioty.
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi.
- Zaburzenia elektrolitowe (szczególnie niskie stężenie potasu).
- Senność.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. Leczenie polega na objawowym postępowaniu podtrzymującym – mogą być konieczne płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, uzupełnienie płynów i elektrolitów.
Przechowywanie
- Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
- Nie stosować po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu (termin ważności: 2 lata).
- Tabletkę wyjmować z blistra bezpośrednio przed zażyciem.
Skład leku
Substancje czynne: Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, laktoza jednowodna (49,84 mg), celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelaza tlenek czerwony (E 172).
Uwaga: Lek zawiera laktozę. Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Wygląd leku
Tabletki Zanacodar Combi to okrągłe, dwuwarstwowe tabletki o barwie biało-różowej i średnicy około 10,5 mm. Są pakowane w blistry aluminiowe po 28 tabletek.
Zamienniki Zanacodar Combi
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Zanacodar Combi, tabletki, 80+12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zanacodar Combi dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Zanacodar Combi stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zanacodar Combi to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 80 mg + 12,5 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Zanacodar Combi jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Zanacodar Combi są Actelsar HCT, Gisartan, MicardisPlus, Polsart Plus, PritorPlus, Telmisartan + HCT Genoptim, Telmisartan HCT EGIS, Telmix Plus, Tezeo HCT i Tolucombi |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Zanacodar Combi
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Zanacodar Combi w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Wskazania stosowania Zanacodar Combi
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Zanacodar Combi?
FAQ
Czy mogę przerwać stosowanie Zanacodar Combi, jeśli poczuję się lepiej?
Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Nadciśnienie często nie daje objawów, a przerwanie leczenia może spowodować powrót wysokiego ciśnienia. Ciśnienie tętnicze stopniowo powraca do wartości sprzed leczenia w ciągu kilku dni po odstawieniu leku.
Czy Zanacodar Combi można stosować w ciąży?
Nie. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a w pierwszym trymestrze nie jest zalecane. Po stwierdzeniu ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w celu zmiany leczenia na bezpieczniejsze dla płodu.
O jakiej porze dnia najlepiej przyjmować Zanacodar Combi?
Lek można przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. Najważniejsze jest, aby przyjmować go regularnie, codziennie o tej samej godzinie, co zapewni stałe działanie przeciwnadciśnieniowe przez całą dobę.
Jakie badania kontrolne są potrzebne podczas stosowania Zanacodar Combi?
Lekarz powinien okresowo kontrolować stężenie elektrolitów we krwi (szczególnie potasu), czynność nerek (stężenie kreatyniny) oraz kwasu moczowego. U osób z cukrzycą konieczne może być częstsze monitorowanie poziomu glukozy we krwi.
Co zrobić, jeśli zapomnę przyjąć dawkę Zanacodar Combi?
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Nie daj się jesieni
