Popularne

Wybierz wariant produktu
Nebispes zawiera substancję nebiwolol, wybiórczy β-adrenolityk pozbawiony aktywności błonowej i wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Lek ten występuje w formie tabletek. Jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej, łagodnej lub umiarkowanej niewydolności serca, jako uzupełnienie standardowego leczenia u chorych w podeszłym wieku (po 70. roku życia).
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Nebispes to lek dostępny wyłącznie na receptę, który zawiera substancję czynną nebiwolol. Każda tabletka zawiera 5 mg nebiwololu, co odpowiada 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku. Lek występuje w postaci białych, okrągłych tabletek ze skrzyżowanymi rowkami, które umożliwiają podzielenie na cztery równe części. Dzięki temu można precyzyjnie dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Nebispes jest przepisywany w dwóch głównych sytuacjach zdrowotnych. Po pierwsze, stosuje się go w leczeniu nadciśnienia samoistnego – czyli nadciśnienia, którego przyczyna nie jest znana. Po drugie, lek znajduje zastosowanie w terapii przewlekłej niewydolności serca. W tym drugim przypadku Nebispes jest szczególnie polecany osobom starszym, w wieku 70 lat i więcej, u których choroba przebiega w sposób łagodny do umiarkowanego i jest stabilna. Wówczas lek stosuje się jako uzupełnienie standardowego leczenia niewydolności serca.
Nebiwolol należy do grupy leków zwanych beta-adrenolitykami, które blokują określone receptory w organizmie. Lek ten działa na dwa sposoby. Pierwszym mechanizmem jest selektywne, czyli wybiórcze, blokowanie receptorów beta-adrenergicznych w sercu. Dzięki temu serce bije wolniej i spokojniej, a ciśnienie krwi obniża się. Drugim mechanizmem jest łagodne rozszerzanie naczyń krwionośnych, co również pomaga w obniżeniu ciśnienia. To rozszerzanie naczyń następuje dzięki wpływowi na tlenek azotu w organizmie.
Po przyjęciu leku, zarówno w pojedynczej, jak i w wielokrotnych dawkach, serce zwalnia swoją pracę, a ciśnienie krwi spada – zarówno podczas odpoczynku, jak i wysiłku fizycznego. Ważne jest to, że efekt obniżania ciśnienia utrzymuje się także podczas długotrwałego stosowania leku.
Dla dorosłych pacjentów z nadciśnieniem standardowa dawka to jedna tabletka (5 mg) raz dziennie. Najlepiej przyjmować lek o tej samej porze każdego dnia, aby zapewnić równomierne działanie. Pierwsze efekty w postaci obniżenia ciśnienia pojawiają się zwykle po jednym do dwóch tygodni. W niektórych przypadkach może to jednak potrwać nawet cztery tygodnie.
Tabletki można połykać w całości lub podzielić na mniejsze części. Należy popijać je odpowiednią ilością wody (na przykład jedną szklanką). Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na pusty żołądek, jak i z jedzeniem.
Leczenie niewydolności serca nebiwololem wymaga szczególnej ostrożności i stopniowego zwiększania dawki. Nie można od razu przyjmować pełnej dawki – trzeba zacząć od małej i powoli ją podnosić, obserwując reakcję organizmu. Rozpoczyna się od bardzo małej dawki 1,25 mg raz dziennie. Następnie, co jeden do dwóch tygodni, dawkę zwiększa się kolejno do 2,5 mg, potem do 5 mg, a w końcu do maksymalnych 10 mg raz dziennie.
Każde zwiększenie dawki powinno odbywać się pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu niewydolności serca. Po podaniu nowej, wyższej dawki lekarz obserwuje pacjenta przez co najmniej dwie godziny, sprawdzając ciśnienie, tętno i ogólny stan zdrowia. Jeśli organizm nie toleruje wyższej dawki, można ją zmniejszyć i spróbować ponownie później.
Osoby starsze (powyżej 65 lat): U starszych pacjentów z nadciśnieniem zaleca się rozpoczęcie od mniejszej dawki – 2,5 mg dziennie. Jeśli będzie taka potrzeba, można ją zwiększyć do 5 mg. U osób powyżej 75 lat należy być szczególnie ostrożnym.
Problemy z nerkami: Osoby z niewydolnością nerek również powinny zaczynać od dawki 2,5 mg dziennie, którą można później zwiększyć do 5 mg, jeśli będzie to konieczne.
Problemy z wątrobą: U pacjentów z chorobami wątroby stosowanie Nebisp jest przeciwwskazane – nie wolno podawać tego leku.
Dzieci i młodzież: Nebispes nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań w tej grupie wiekowej.
Istnieje szereg sytuacji, w których przyjmowanie Nebisp jest zabronione. Przede wszystkim nie można go stosować, jeśli pacjent jest uczulony na nebiwolol lub którykolwiek inny składnik leku. Lek jest również przeciwwskazany u osób z chorobami wątroby lub zaburzeniami jej funkcjonowania.
Nebispes nie może być podawany osobom z ostrą niewydolnością serca, wstrząsem kardiogennym (gdy serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi) ani w sytuacjach, gdy niewydolność serca jest tak poważna, że wymaga podawania leków dożylnie wzmacniających pracę serca.
Inne przeciwwskazania to: zespół chorego węzła zatokowego, blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia (problemy z przewodzeniem elektrycznym w sercu), skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, nieleczony guz chromochłonny, kwasica metaboliczna oraz bardzo wolne bicie serca (poniżej 60 uderzeń na minutę).
Lek nie może być stosowany, gdy ciśnienie skurczowe jest bardzo niskie (poniżej 90 mmHg) ani u osób z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego. Nie wolno go również łączyć z niektórymi innymi lekami, takimi jak floktafenina i sultopryd.
Jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny wymagający znieczulenia ogólnego, należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu Nebisp. Czasami może być konieczne przerwanie stosowania leku na co najmniej 24 godziny przed zabiegiem, choć w wielu przypadkach kontynuacja leczenia jest bezpieczna i nawet korzystna.
U osób z chorobą niedokrwienną serca (dławicą piersiową) nie można nagle przerywać leczenia – należy to robić stopniowo, przez okres jednego do dwóch tygodni. Nagłe odstawienie może spowodować zaostrzenie objawów dławicy.
Ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami krążenia obwodowego, takimi jak choroba Raynauda czy chromanie przestankowe, ponieważ lek może nasilić te dolegliwości. Podobnie u osób z blokiem serca pierwszego stopnia czy z dławicą typu Prinzmetala wymagana jest szczególna czujność.
Chociaż Nebispes nie wpływa na poziom cukru we krwi, może maskować niektóre objawy zbyt niskiego poziomu glukozy, takie jak przyspieszone bicie serca. Dlatego osoby z cukrzycą powinny być szczególnie ostrożne i regularnie kontrolować poziom cukru.
U osób z nadczynnością tarczycy lek może maskować objawy, takie jak przyspieszone bicie serca. Nagłe odstawienie leku może nasilić objawy nadczynności.
U pacjentów z przewlekłymi chorobami obturacyjnymi płuc Nebispes należy stosować ostrożnie, ponieważ może on nasilać zwężenie dróg oddechowych i utrudniać oddychanie.
Osoby z łuszczycą w przeszłości powinny przyjmować lek tylko po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka przez lekarza. Lek może zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcje alergiczne. Może również zmniejszać wydzielanie łez, co jest istotne dla osób noszących soczewki kontaktowe.
Nebispes może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.
Floktafenina i sultopryd to leki, których absolutnie nie można przyjmować razem z Nebispes. Floktafenina może powodować groźne spadki ciśnienia, a sultopryd zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi, niektórymi lekami na nadciśnienie działającymi ośrodkowo (takimi jak klonidyna) ani z niektórymi antagonistami wapnia (werapamil, diltiazem). Te kombinacje mogą nasilać działanie na serce i układ krążenia.
Ostrożność należy zachować przy łączeniu z amiodaronem, środkami do znieczulenia ogólnego, insuliną i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, baklofenenem oraz mefloch iną. W każdym przypadku lekarz powinien odpowiednio dostosować dawki leków.
Nebispes można bezpiecznie łączyć z małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego stosowanego jako lek przeciwzakrzepowy. Cymetydyna może zwiększać stężenie nebiwololu we krwi, ale zwykle nie wymaga to zmiany dawki. Paroksetyna, fluoksetyna i niektóre inne leki wpływające na metabolizm mogą również zwiększać stężenie nebiwololu i nasilać jego działanie.
Nebispes nie powinien być stosowany podczas ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Lek może wpływać na przepływ krwi do łożyska, co może skutkować opóźnieniem wzrostu płodu, porodem przedwczesnym, a w skrajnych przypadkach – obumarciem płodu. U noworodków, których matki przyjmowały lek podczas ciąży, mogą wystąpić problemy takie jak zbyt niski poziom cukru we krwi czy zbyt wolne bicie serca. Jeśli leczenie jest konieczne, należy regularnie kontrolować stan płodu i przepływ krwi przez łożysko. Noworodek powinien być dokładnie obserwowany przez pierwsze trzy dni życia.
Karmienie piersią podczas stosowania Nebisp nie jest zalecane, ponieważ lek prawdopodobnie przenika do mleka kobiecego i może wpływać na dziecko.
Nebispes może u niektórych osób wywoływać zawroty głowy i omdlenia, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Jeśli wystąpią takie objawy, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu ustąpienia dolegliwości. Objawy te najczęściej wynikają ze zbyt niskiego ciśnienia krwi.
Jak każdy lek, Nebispes może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich pacjentów one wystąpią. Większość objawów ma charakter łagodny do umiarkowanego.
Do częstych objawów należą: bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, duszność, zaparcia, nudności i biegunka.
Rzadziej mogą pojawić się: obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, koszmary senne, depresja, mrowienie skóry, omdlenia, zaburzenia widzenia, wolne bicie serca (bradykardia), niewydolność serca, zaburzenia przewodzenia w sercu, niskie ciśnienie krwi, nasilenie chromania przestankowego, skurcz oskrzeli, niestrawność, wzdęcia, wymioty, świąd, wysypka, nasilenie łuszczycy, pokrzywka, impotencja i obrzęki.
W badaniach nad leczeniem niewydolności serca najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bradykardia (u około 11% pacjentów) i zawroty głowy (również u około 11% pacjentów). Inne istotne działania to: nasilenie niewydolności serca (u 5,8% pacjentów), niskie ciśnienie w pozycji stojącej (u 2,1%), nietolerancja leku (u 1,6%), blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia (u 1,4%) oraz obrzęki kończyn dolnych (u 1,0%).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Szczególnie ważne jest zgłoszenie ciężkich lub nietypowych reakcji. W Polsce działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak: bardzo wolne bicie serca, bardzo niskie ciśnienie krwi, skurcz oskrzeli i ostra niewydolność serca. Przedawkowanie wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
Leczenie przedawkowania polega na szczegółowej obserwacji pacjenta, najlepiej na oddziale intensywnej opieki medycznej. Może być konieczne płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego oraz leków przeczyszczających. W zależności od objawów lekarz może podać odpowiednie leki ratujące życie, takie jak atropina (przy bardzo wolnym biciu serca), preparaty osoczozastępcze (przy niskim ciśnieniu) czy inne leki wpływające na pracę serca. W skrajnych przypadkach może być konieczne wszczepienie rozrusznika serca.
Nebispes należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Lek powinien być trzymany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności, który wynosi trzy lata od daty produkcji. Data ważności znajduje się na opakowaniu.
Substancją czynną leku jest nebiwolol. Jedna tabletka zawiera 5 mg nebiwololu (w postaci nebiwololu chlorowodorku 5,45 mg). Lek zawiera również substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (85,96 mg w jednej tabletce), krospowidon typu A, poloksamer 188, powidone K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian.
Ważna informacja dla osób z nietolerancją laktozy: Ze względu na zawartość laktozy, lek nie powinien być stosowany przez osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Nebispes dostępny jest w blistrach zawierających różne ilości tabletek: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 lub 120 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Nebispes to lek na receptę, który wymaga regularnego przyjmowania zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ nagłe odstawienie może być niebezpieczne. Dawkę leku zawsze ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę wiek, stan zdrowia i inne przyjmowane leki.
Podczas leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi i tętno. Ważne jest również informowanie lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach oraz o wszelkich zmianach w stanie zdrowia. W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego należy poinformować lekarza o przyjmowaniu Nebisp.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Nebispes, tabletki, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Nebispes dostępny jest w opakowaniach:
|
| Wskazania stosowania | Nebispes stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Nebispes to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Nebispes jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Nebispes są Daneb, Ebivol, Nebivolol Aurovitas, NebivoLek, Nebinad, Nebilet, Nebilenin, Ivineb, Nedal, Nebivor, Nebivolol Krka i Nebivolol Genoptim |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Pierwsze efekty w postaci obniżenia ciśnienia tętniczego pojawiają się zwykle po 1-2 tygodniach regularnego przyjmowania leku. W niektórych przypadkach optymalne działanie może wystąpić dopiero po 4 tygodniach leczenia.
Tak, tabletki Nebispes mają skrzyżowane rowki dzielące i mogą być podzielone na cztery równe części. Dzięki temu można precyzyjnie dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Tak, tabletki można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i na pusty żołądek. Pokarm nie wpływa na wchłanianie leku, więc można go przyjmować w sposób najwygodniejszy dla pacjenta.
Nie, nie należy nagle przerywać leczenia Nebispes. Nagłe odstawienie może prowadzić do przejściowego nasilenia niewydolności serca lub zaostrzenia dławicy piersiowej. Jeśli przerwanie leczenia jest konieczne, dawkę należy zmniejszać stopniowo pod kontrolą lekarza.
Nebispes nie wpływa bezpośrednio na stężenie glukozy we krwi, ale może maskować niektóre objawy hipoglikemii, takie jak przyspieszone bicie serca. Dlatego osoby z cukrzycą powinny regularnie kontrolować poziom cukru podczas leczenia.
W leczeniu niewydolności serca dawkę zwiększa się stopniowo, aby organizm mógł się przyzwyczaić do działania leku. Każde zwiększenie dawki wymaga obserwacji przez lekarza, aby upewnić się, że stan pacjenta pozostaje stabilny i nie występują niepożądane reakcje.

Nie daj się jesieni