Popularne

Pragiola to lek stosowany w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego oraz zaburzeń lękowych uogólnionych u dorosłych. Jego głównym zastosowaniem jest łagodzenie długotrwałego bólu wynikającego z uszkodzenia nerwów, który może być spowodowany przez różne choroby, takie jak cukrzyca czy półpasiec. Pragiola jest również stosowana w terapii określonych typów padaczki, szczególnie gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi oczekiwanych rezultatów.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Pragiola to lek zawierający pregabalinę w dawce 50 mg w postaci kapsułek twardych. Jest to produkt leczniczy dostępny wyłącznie na receptę, który należy do grupy leków przeciwbólowych o specjalnym mechanizmie działania. Pregabalina działa w ośrodkowym układzie nerwowym, wiążąc się z określonymi strukturami w komórkach nerwowych, co pozwala na kontrolowanie nieprawidłowych sygnałów bólowych i elektrycznych w mózgu.
Lek Pragiola jest przepisywany przez lekarza w trzech głównych sytuacjach zdrowotnych:
Pragiola jest skuteczna w leczeniu bólu neuropatycznego, czyli bólu wynikającego z uszkodzenia nerwów. Ten rodzaj bólu może mieć charakter obwodowy (dotyczący nerwów poza mózgiem i rdzeniem kręgowym) lub ośrodkowy (związany z uszkodzeniem mózgu lub rdzenia kręgowego). Ból neuropatyczny często opisywany jest jako palący, kłujący, strzelający lub przeszywający i może występować na przykład w przebiegu cukrzycy (neuropatia cukrzycowa), po przebytym półpaścu (neuralgii popółpaścowej) czy po urazie rdzenia kręgowego.
Lek stosuje się jako terapię dodatkową u dorosłych z padaczką, u których występują napady częściowe (mogące być wtórnie uogólnione lub nie). Oznacza to, że Pragiola jest przyjmowana razem z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, aby lepiej kontrolować napady. Zmniejszenie częstości napadów padaczkowych obserwuje się zwykle już przed końcem pierwszego tygodnia leczenia.
Pragiola jest również przepisywana w leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych u dorosłych. To stan, w którym osoba doświadcza nadmiernego, trudnego do kontrolowania niepokoju przez większość dni przez co najmniej sześć miesięcy. Objawy mogą obejmować napięcie mięśniowe, drażliwość, trudności z zasypianiem i koncentracją.
Kapsułka 50 mg ma charakterystyczny wygląd ułatwiający jej identyfikację. Korpus kapsułki jest biały, a wieczko jasnożółte. Na wieczku znajduje się czarny napis “P50”. Wewnątrz kapsułki znajduje się proszek w kolorze białym do białawego. Długość kapsułki wynosi od 15,3 do 16,2 mm.
Pragiola należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak zalecił lekarz. Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od niego – jedzenie nie wpływa istotnie na działanie leku, choć może nieco spowolnić jego wchłanianie.
W bólu neuropatycznym: Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę (podzielonej na dwie lub trzy dawki). W zależności od tego, jak organizm reaguje na lek i jak dobrze jest tolerowany, lekarz może po 3-7 dniach zwiększyć dawkę do 300 mg na dobę, a następnie, jeśli to konieczne, po kolejnych 7 dniach do maksymalnej dawki 600 mg na dobę.
W padaczce: Podobnie jak w bólu neuropatycznym, leczenie rozpoczyna się od 150 mg na dobę. Dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę po tygodniu leczenia, a maksymalną dawkę 600 mg na dobę można osiągnąć po kolejnym tygodniu.
W zaburzeniach lękowych: Dawka wynosi od 150 do 600 mg na dobę. Leczenie rozpoczyna się od 150 mg na dobę, a dawkę można stopniowo zwiększać co tydzień, w zależności od odpowiedzi organizmu i tolerancji leku.
Pragiola jest przeznaczona wyłącznie do podawania doustnego (przez usta). Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować dwa lub trzy razy dziennie, w zależności od zaleceń lekarza. Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku o podobnych porach dnia.
Nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania Pragiola bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do wystąpienia nieprzyjemnych objawów, takich jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, biegunka, objawy grypopodobne, nerwowość, a nawet drgawki. Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu leczenia, dawkę należy zmniejszać stopniowo przez okres co najmniej jednego tygodnia. Takie podejście pozwala organizmowi bezpiecznie przystosować się do braku leku.
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Pragiola jest nadwrażliwość (alergia) na pregabalinę lub którykolwiek inny składnik leku. Jeśli w przeszłości wystąpiła u Ciebie reakcja alergiczna po przyjęciu pregabaliny, musisz koniecznie poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.
Osoby chorujące na cukrzycę powinny być szczególnie uważne, ponieważ Pragiola może powodować zwiększenie masy ciała. W takiej sytuacji może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych przez lekarza.
W rzadkich przypadkach Pragiola może wywołać poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, ust lub gardła). Jeśli zauważysz takie objawy, natychmiast przerwij przyjmowanie leku i skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala.
Pragiola bardzo często powoduje zawroty głowy i senność, co zwiększa ryzyko upadków, szczególnie u osób starszych. Dlatego w początkowym okresie leczenia należy zachować szczególną ostrożność przy wykonywaniu czynności wymagających koncentracji i sprawności fizycznej.
Niektórzy pacjenci mogą doświadczać niewyraźnego widzenia lub innych zaburzeń wzroku. Choć w większości przypadków objawy te ustępują w trakcie kontynuowania leczenia, należy je zgłosić lekarzowi. Jeśli wystąpi nagła utrata wzroku, należy natychmiast udać się do lekarza.
U niektórych osób przyjmujących leki przeciwpadaczkowe (w tym pregabalinę) mogą pojawić się myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Jeśli zauważysz u siebie takie myśli, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Twoi bliscy również powinni być poinformowani o tym ryzyku i obserwować Cię pod kątem niepokojących zmian w zachowaniu.
Pragiola może prowadzić do uzależnienia, szczególnie u osób, które w przeszłości nadużywały alkoholu lub innych substancji. Objawy mogące wskazywać na problem to potrzeba zwiększania dawki, trudności z przerwaniem przyjmowania leku czy stałe myślenie o następnej dawce. Jeśli zauważysz takie objawy, koniecznie porozmawiaj z lekarzem.
Kobiety, które mogą zajść w ciążę, muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia Pragiola, ponieważ lek może powodować poważne wady wrodzone u dziecka.
Pragiola może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, dlatego zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu Pragiola z:
Dobra wiadomość jest taka, że pregabalina nie wchodzi w istotne interakcje z wieloma innymi lekami, w tym z lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoiną, karbamazepiną, kwasem walproinowym, lamotryginą), doustnymi lekami antykoncepcyjnymi czy lekami przeciwcukrzycowymi.
Pragiola nie powinna być stosowana w czasie ciąży, chyba że korzyści dla matki wyraźnie przewyższają ryzyko dla dziecka. Badania wykazały, że stosowanie pregabaliny w pierwszym trymestrze ciąży zwiększa ryzyko wystąpienia poważnych wad wrodzonych u dziecka, w tym wad układu nerwowego, oczu, rozszczepów ustno-twarzowych oraz wad dróg moczowych i narządów płciowych. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, koniecznie poinformuj o tym lekarza.
Pregabalina przenika do mleka matki. Nie wiadomo, jaki może mieć wpływ na niemowlę. Dlatego należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać przyjmowanie leku, biorąc pod uwagę znaczenie leczenia dla matki i korzyści z karmienia dla dziecka.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas całego okresu leczenia Pragiola.
Pragiola może wywoływać zawroty głowy i senność, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wolno prowadzić samochodu ani obsługiwać niebezpiecznych urządzeń, dopóki nie ustalisz, jak lek na Ciebie działa. Jeśli odczuwasz senność lub zawroty głowy, unikaj takich czynności.
Jak każdy lek, Pragiola może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowanie nasilona.
Jeśli zauważysz którekolwiek z wymienionych powyżej działań niepożądanych lub jakiekolwiek inne niepokojące objawy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Pregabalina jest wydalana z organizmu głównie przez nerki. Jeśli masz problemy z nerkami, lekarz dostosuje dawkę leku do stopnia zaburzenia czynności nerek. U osób poddawanych hemodializie (dializoterapii) konieczne jest podawanie dodatkowej dawki pregabaliny po każdym zabiegu hemodializy.
Pragiola należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy przechowywać leku w temperaturze powyżej 30°C. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny jako substancję czynną. Inne składniki to: skrobia żelowana kukurydziana, talk (w zawartości kapsułki), tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty oraz tusz czarny zawierający szelak, żelaza tlenek czarny i glikol propylenowy (w osłonce kapsułki).
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Pragiola, kapsułki, 50 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Pragiola dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Pragiola stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Pragiola to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg |
| Postać | kapsułki |
| Producent | Producentem Pragiola jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Pragiola są Pregabalin Mylan, Pregabalin Accord i Pregabalin Sandoz |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zmniejszenie nasilenia bólu obserwuje się zazwyczaj w ciągu pierwszego tygodnia leczenia i utrzymuje się przez cały okres stosowania leku.
Nie, nagłe przerwanie leczenia może wywołać objawy odstawienne takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności czy drgawki. Dawkę należy zmniejszać stopniowo przez co najmniej tydzień pod kontrolą lekarza.
Tak, zwiększenie masy ciała jest częstym działaniem niepożądanym pregabaliny. Pacjenci z cukrzycą, u których masa ciała wzrasta podczas leczenia, mogą wymagać dostosowania dawki leków przeciwcukrzycowych.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia, ponieważ pregabalina nasila działanie alkoholu i może zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
Tak, pregabalina może powodować uzależnienie, szczególnie u osób które w przeszłości nadużywały substancji psychoaktywnych. Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem objawów uzależnienia.
Czas trwania leczenia zależy od schorzenia i indywidualnej odpowiedzi na lek. Lekarz regularnie ocenia konieczność kontynuowania terapii i może zalecić jej przedłużenie lub stopniowe zakończenie.

Nie daj się jesieni