Popularne

Pragiola to lek przeciwpadaczkowy wydawany wyłącznie na receptę. Substancją czynną zawartą w preparacie jest pregabalina. Substancja czynna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Preparat jest przeznaczony dla osób dorosłych. Wśród wskazań do stosowania tabletek Pragiola znajdują się: padaczka, ból neuropatyczny pochodzenia ośrodkowego i obwodowego oraz zaburzenia lękowe uogólnione.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Pragiola to lek na receptę zawierający pregabalinę, substancję czynną skuteczną w leczeniu różnych schorzeń neurologicznych. Produkt dostępny jest w postaci kapsułek twardych w dawce 300 mg. Kapsułka ma charakterystyczny wygląd – biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300, a jej długość wynosi od 20 do 22,1 mm. Wewnątrz znajduje się proszek w kolorze białym do białawego.
Lek Pragiola jest przepisywany dorosłym pacjentom w trzech głównych wskazaniach:
Pregabalina skutecznie łagodzi ból neuropatyczny, czyli ból wywołany uszkodzeniem nerwów. Może to być ból pochodzenia obwodowego, na przykład związany z neuropatią cukrzycową (powikłaniem cukrzycy) czy neuralgią po przebytym półpaścu, jak również ból pochodzenia ośrodkowego, na przykład po urazie rdzenia kręgowego. Ten typ bólu często opisywany jest jako palący, kłujący lub przeszywający i może znacznie obniżać jakość życia.
Pragiola stosowana jest jako lek wspomagający w leczeniu napadów częściowych u dorosłych. Napady częściowe to typ napadów padaczkowych, które mogą być wtórnie uogólnione lub nie. Lek pomaga zmniejszyć częstość występowania napadów gdy jest dodawany do dotychczasowego leczenia przeciwpadaczkowego.
Pregabalina jest również skuteczna w leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych. To przewlekły stan charakteryzujący się nadmiernym, trudnym do kontrolowania niepokojem i lękiem dotyczącym różnych aspektów życia codziennego, który utrzymuje się przez dłuższy czas i znacząco wpływa na funkcjonowanie osoby chorej.
Pregabalina to substancja będąca pochodną kwasu gamma-aminomasłowego. Działa poprzez wiązanie się z określonym białkiem w kanałach wapniowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Dzięki temu mechanizmowi zmniejsza uwalnianie substancji przekaźnikowych odpowiedzialnych za przekazywanie sygnałów bólowych i nadmiernego pobudzenia nerwowego. W leczeniu bólu neuropatycznego zmniejszenie nasilenia bólu obserwuje się zazwyczaj w ciągu pierwszego tygodnia i utrzymuje się przez cały okres leczenia.
Pragiola przyjmuje się doustnie, można ją połykać podczas posiłku lub niezależnie od niego – posiłek nie wpływa istotnie na wchłanianie leku. Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza w zależności od schorzenia i reakcji pacjenta na leczenie.
Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę, podzielonej na dwie lub trzy mniejsze dawki. W zależności od tego, jak pacjent reaguje na lek i jak go toleruje, po trzech do siedmiu dni lekarz może zwiększyć dawkę do 300 mg na dobę. Jeśli będzie to konieczne, po kolejnych siedmiu dniach można podnieść dawkę do maksymalnej, wynoszącej 600 mg na dobę.
Również tutaj zwykle zaczyna się od 150 mg na dobę w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Po tygodniu leczenia dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę, a następnie po kolejnym tygodniu do maksymalnej dawki 600 mg na dobę, jeśli pacjent dobrze toleruje lek.
W leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych stosuje się dawki od 150 do 600 mg na dobę. Rozpoczyna się od 150 mg na dobę, a następnie stopniowo zwiększa dawkę co tydzień – najpierw do 300 mg, potem do 450 mg, aż do maksymalnej dawki 600 mg na dobę, jeśli jest to potrzebne.
Nigdy nie należy samodzielnie zmieniać dawki leku. Lekarz regularnie ocenia konieczność kontynuowania leczenia. Bardzo ważne jest również to, że nie można nagle przerywać przyjmowania Pragiola. Gdy zachodzi potrzeba zakończenia terapii, należy zmniejszać dawkę stopniowo przez okres co najmniej jednego tygodnia, niezależnie od tego, z jakiego powodu lek był stosowany. Nagłe przerwanie leczenia może wywołać nieprzyjemne objawy odstawienia.
Pregabalina jest usuwana z organizmu głównie przez nerki, dlatego u osób z zaburzoną czynnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Im gorsza jest funkcja nerek, tym mniejsza powinna być dawka leku. Pacjenci poddawani hemodializie wymagają specjalnego schematu dawkowania – poza dawką dobową dostosowaną do czynności nerek, należy podać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym czterogodzinnym zabiegu hemodializy.
U osób z zaburzoną funkcją wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki, ponieważ pregabalina nie jest metabolizowana w wątrobie.
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki ze względu na naturalnie osłabioną wraz z wiekiem czynność nerek.
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Pragiola jest nadwrażliwość na pregabalinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład leku. Jeśli w przeszłości wystąpiła reakcja alergiczna na pregabalinę, nie należy ponownie przyjmować tego leku.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy objawiający się obrzękiem twarzy, ust lub górnych dróg oddechowych. W razie pojawienia się takich objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Pragiola może wywoływać zawroty głowy i senność, co zwiększa ryzyko upadków, szczególnie u osób starszych. Z tego powodu po rozpoczęciu leczenia należy zachować szczególną ostrożność przy wykonywaniu czynności wymagających koncentracji, takich jak prowadzenie pojazdów czy obsługa maszyn, do momentu ustalenia, jak organizm reaguje na lek.
Niektórzy pacjenci mogą doświadczać niewyraźnego widzenia podczas leczenia pregabaliną. Zwykle objaw ten ustępuje w miarę kontynuowania terapii. Jeśli jednak wystąpią poważniejsze zaburzenia widzenia, należy skonsultować się z lekarzem.
U pacjentów przyjmujących leki przeciwpadaczkowe, w tym pregabalinę, istnieje niewielkie zwiększone ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych. Pacjenci i ich opiekunowie powinni być świadomi tego ryzyka i natychmiast zgłosić lekarzowi pojawienie się takich objawów.
Pregabalina może powodować uzależnienie, szczególnie u osób, które w przeszłości nadużywały substancji psychoaktywnych. Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem objawów niewłaściwego stosowania, takich jak zwiększanie dawki czy zachowania związane z poszukiwaniem leku.
Łączenie pregabaliny z lekami opioidowymi (silnymi lekami przeciwbólowymi) zwiększa ryzyko depresji ośrodkowego układu nerwowego, w tym depresji oddechowej. Takie połączenie wymaga szczególnej ostrożności i nadzoru lekarskiego.
Osoby z cukrzycą, które podczas leczenia pregabaliną przybierają na wadze, mogą wymagać dostosowania dawki leków przeciwcukrzycowych.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia pregabaliną, ponieważ stosowanie tego leku w pierwszym trymestrze ciąży może powodować poważne wady wrodzone u nienarodzonego dziecka.
Pragiola nie powinna być stosowana w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki zdecydowanie przewyższają ryzyko dla płodu. Badania wykazały, że stosowanie pregabaliny w pierwszym trymestrze ciąży wiąże się z większym ryzykiem wystąpienia poważnych wad wrodzonych u dziecka, w tym wad układu nerwowego, oka, rozszczepów ustno-twarzowych oraz wad dróg moczowych i narządów płciowych. Dlatego bardzo ważne jest, aby kobiety w wieku rozrodczym stosowały skuteczną antykoncepcję podczas leczenia.
Pregabalina przenika do mleka matki. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać stosowanie leku, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Jak każdy lek, Pragiola może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowanie nasilona.
Po przerwaniu leczenia pregabaliną mogą wystąpić objawy odstawienne, takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, biegunka, objawy grypopodobne, nerwowość, depresja, ból, drgawki, nadmierne pocenie się i zawroty głowy. Dlatego tak ważne jest stopniowe odstawianie leku pod nadzorem lekarza.
Pregabalina nie wpływa znacząco na działanie większości innych leków, ponieważ nie jest metabolizowana w wątrobie i nie wiąże się z białkami osocza. Można ją bezpiecznie stosować jednocześnie z wieloma innymi lekami, w tym z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, lekami przeciwcukrzycowymi czy doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
Należy jednak zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu pregabaliny z:
Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty oraz suplementach diety.
Pragiola należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 stopni Celsjusza, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.
Pragiola to skuteczny lek na receptę stosowany w leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki i zaburzeń lękowych uogólnionych. Zawiera pregabalinę, substancję działającą na ośrodkowy układ nerwowy. Lek wymaga regularnego przyjmowania według zaleceń lekarza, a jego dawka musi być dostosowana indywidualnie. Szczególnie ważne jest stopniowe odstawianie leku, stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym oraz ostrożność przy wykonywaniu czynności wymagających koncentracji. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Pragiola, kapsułki twarde, 300 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Pragiola dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Pragiola stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Pragiola to: |
| Kategorie | |
| Postać | kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Pragiola jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Pragiola są Egzysta, Naxalgan, Linefor i Pregabalin Sandoz |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
W leczeniu bólu neuropatycznego zmniejszenie nasilenia bólu zwykle obserwuje się już w ciągu pierwszego tygodnia leczenia. W przypadku padaczki i zaburzeń lękowych poprawa również może być zauważalna w pierwszym tygodniu, ale pełny efekt terapeutyczny osiąga się stopniowo po dostosowaniu dawki.
Nie, nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania Pragiola. Lek należy odstawiać stopniowo przez okres co najmniej jednego tygodnia, aby uniknąć objawów odstawienia, takich jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk czy drgawki. Zmniejszanie dawki powinno odbywać się pod nadzorem lekarza.
Tak, zwiększenie masy ciała jest częstym działaniem niepożądanym pregabaliny. Wiele osób zauważa również zwiększenie apetytu podczas leczenia. Pacjenci z cukrzycą, u których nastąpi przyrost masy ciała, mogą wymagać dostosowania dawki leków przeciwcukrzycowych.
Pragiola może wywoływać zawroty głowy i senność, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustalenia, jak organizm reaguje na lek. Jeśli odczuwasz senność lub zawroty głowy, powinieneś unikać prowadzenia pojazdu.
Nie, Pragiola nie powinna być stosowana w ciąży, ponieważ może powodować poważne wady wrodzone u nienarodzonego dziecka. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia. Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści dla matki zdecydowanie przewyższają ryzyko dla płodu.

Nie daj się jesieni