Popularne

Wybierz wariant produktu
Marelim stosowany jest w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki. Zawiera w swoim składzie substancję mykofenolan sodu — jest to lek immunosupresyjny. Marelim ma postać tabletek dojelitowych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Marelim to lek immunosupresyjny zawierający kwas mykofenolowy, który należy do grupy leków osłabiających odpowiedź immunologiczną organizmu. Jego głównym zadaniem jest zapobieganie odrzuceniu przeszczepionej nerki przez układ odpornościowy. Lek działa poprzez hamowanie namnażania się limfocytów – komórek odpowiedzialnych za reakcje odrzucania przeszczepu.
Każda tabletka dojelitowa dostępna jest w dwóch mocach: 180 mg oraz 360 mg kwasu mykofenolowego. Tabletki mają specjalną otoczkę dojelitową, która chroni substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego i zapewnia jej uwolnienie dopiero w jelitach.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów po przeszczepieniu nerki. Stosuje się go w skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi – cyklosporyną i kortykosteroidami – w celu zapobiegania ostrej reakcji odrzucania przeszczepionej nerki.
Leczenie produktem Marelim powinno być rozpoczynane wyłącznie przez doświadczonych lekarzy transplantologów, którzy będą również nadzorować dalszą terapię.
Zalecana dawka to 720 mg dwa razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 1440 mg. U pacjentów po świeżym przeszczepieniu leczenie należy rozpocząć w ciągu 72 godzin od transplantacji.
Ważne zasady stosowania:
Pacjenci w podeszłym wieku: Zalecana dawka pozostaje bez zmian – 720 mg dwa razy na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U osób z ciężkim zaburzeniem czynności nerek dawka dobowa nie powinna przekraczać 1440 mg, a pacjent powinien być dokładnie monitorowany.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: U osób po przeszczepieniu nerki z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowywania dawki.
Dzieci i młodzież: Brak wystarczających danych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie wiekowej.
Marelim jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne, w tym Marelim, są bardziej narażeni na rozwój chłoniaków i innych nowotworów złośliwych, szczególnie nowotworów skóry. Aby zmniejszyć to ryzyko, należy ograniczać ekspozycję na słońce i promieniowanie UV, nosić odzież ochronną i stosować kremy z wysokim filtrem przeciwsłonecznym.
Osłabienie układu odpornościowego zwiększa podatność na zakażenia oportunistyczne – bakteryjne, wirusowe, grzybicze i pasożytnicze. Zakażenia te mogą być poważne, a nawet zagrażać życiu. Należy natychmiast zgłaszać lekarzowi wszelkie objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze czy uporczywy kaszel.
Lek może powodować zaburzenia układu krwiotwórczego, w tym neutropenię (niedobór białych krwinek) i niedokrwistość. Pacjent powinien zgłaszać lekarzowi niespodziewane siniaki, krwawienia lub objawy osłabienia szpiku kostnego. Wymagane są regularne badania morfologii krwi – raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc, dwa razy w miesiącu w drugim i trzecim miesiącu, a następnie raz w miesiącu przez pierwszy rok leczenia.
Marelim może wywoływać działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, w tym owrzodzenia, krwawienia i perforacje. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z czynną, ciężką chorobą układu pokarmowego.
Podczas leczenia Marelim skuteczność szczepień może być zmniejszona. Należy unikać szczepień żywymi szczepionkami atenuowanymi. Pomocne może być stosowanie szczepień przeciwko grypie zgodnie z krajowymi wytycznymi.
Marelim wykazuje silne działanie teratogenne – może powodować poważne wady wrodzone u dziecka oraz zwiększa ryzyko poronienia (45-49% przypadków). Wady wrodzone występują u 23-27% żywych urodzeń po narażeniu na lek w czasie ciąży.
Przed rozpoczęciem leczenia:
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować przynajmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie terapii oraz przez 6 tygodni po jej zakończeniu. Zaleca się jednoczesne stosowanie dwóch uzupełniających się metod antykoncepcji, aby maksymalnie ograniczyć ryzyko niezamierzonej ciąży.
Lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że nie ma alternatywnego leczenia. Jeśli zajdzie ciąża podczas stosowania leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Marelim jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią, ponieważ kwas mykofenolowy przenika do mleka kobiecego.
Seksualnie aktywni mężczyźni lub ich partnerki powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez co najmniej 90 dni po jego zakończeniu. Mężczyźni nie powinni być dawcami nasienia podczas terapii i przez 90 dni po jej zakończeniu.
Leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające magnez i glin: Mogą zmniejszać wchłanianie kwasu mykofenolowego. Można je stosować sporadycznie, ale nie zaleca się długotrwałego, codziennego przyjmowania wraz z Marelim.
Inhibitory pompy protonowej (np. pantoprazol): Nie wpływają na farmakokinetykę kwasu mykofenolowego.
Leki wiążące kwasy żółciowe mogą zmniejszać skuteczność Marelim poprzez redukcję wchłaniania kwasu mykofenolowego.
Acyklowir i gancyklowir: Jednoczesne stosowanie może zwiększać stężenie obu substancji w organizmie. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek należy zachować szczególną ostrożność i dokładnie monitorować stan pacjenta.
Jednoczesne stosowanie tych inhibitorów kalcyneuryny z Marelim może wpływać na stężenie kwasu mykofenolowego w organizmie. Wymaga to ścisłej obserwacji klinicznej, szczególnie przy zmianie jednego inhibitora na drugi.
Nie wykazano interakcji między Marelim a doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:
Marelim 180 mg: Każda tabletka dojelitowa zawiera 180 mg kwasu mykofenolowego (w postaci sodu mykofenolanu) oraz 13,9 mg sodu.
Marelim 360 mg: Każda tabletka dojelitowa zawiera 360 mg kwasu mykofenolowego (w postaci sodu mykofenolanu) oraz 27,9 mg sodu.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon K30, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki dojelitowej.
W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Marelim, tabletki dojelitowe, 360 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Marelim dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Marelim stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Marelim to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 360 mg |
| Postać | Tabletki dojelitowe |
| Producent | Producentem Marelim jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Marelim stosuje się przez cały okres po przeszczepieniu, zgodnie z zaleceniami lekarza transplantologa. Leczenie immunosupresyjne jest zwykle długotrwałe i konieczne do zapobiegania odrzuceniu przeszczepionej nerki.
Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań dotyczących spożywania alkoholu, jednak pacjenci po przeszczepieniu powinni ograniczać jego spożycie ze względu na ogólny wpływ na wątrobę i interakcje z innymi lekami. Należy skonsultować się z lekarzem.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Objawy zakażenia to gorączka, dreszcze, ból gardła, kaszel czy ogólne osłabienie. Ze względu na osłabienie układu odpornościowego zakażenia mogą być poważne i wymagają szybkiej interwencji medycznej.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność, jednak lek ma silne działanie teratogenne i jest przeciwwskazany w ciąży. Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym powinni stosować skuteczną antykoncepcję.
Tabletki mają specjalną otoczkę dojelitową chroniącą substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego. Rozkruszenie tabletek niszczy tę ochronę i może zmienić sposób wchłaniania leku. Dodatkowo kwas mykofenolowy ma działanie teratogenne i kontakt z proszkiem może być niebezpieczny.

Nie daj się jesieni