Popularne

Wybierz wariant produktu
Rivastigmin NeuroPharma to lek w postaci twardych kapsułek, którego głównym składnikiem jest rywastygmina. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego oraz otępieniem spowodowanym chorobą Parkinsona. Rywastygmina jest inhibitorem cholinesterazy, który działa poprzez blokowanie enzymów odpowiedzialnych za rozpad neuroprzekaźnika – acetylocholiny. Dzięki temu, zwiększa się stężenie acetylocholiny w mózgu, co pomaga łagodzić objawy tych chorób.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Rivastigmin NeuroPharma to lek dostępny wyłącznie na receptę, zawierający substancję czynną rywastygminę w dawce 4,5 mg. Preparat występuje w postaci twardych kapsułek żelatynowych w charakterystycznym, karmelowym kolorze z czarnym napisem „RIVA 4.5mg”. Wewnątrz każdej kapsułki znajduje się biały lub białawy granulowany proszek.
Rivastigmin NeuroPharma jest przeznaczony do leczenia objawowego dwóch rodzajów otępienia:
Lek pomaga w łagodzeniu objawów związanych z pogorszeniem funkcji poznawczych, czyli zdolności do myślenia, zapamiętywania i wykonywania codziennych czynności.
Rywastygmina należy do grupy leków zwanych inhibitorami cholinoesterazy. Działa poprzez spowalnianie rozkładu acetylocholiny – substancji chemicznej w mózgu, która jest ważna dla pamięci i myślenia. U osób z otępieniem poziom tej substancji jest obniżony, co prowadzi do problemów z pamięcią i koncentracją.
Lek hamuje działanie dwóch enzymów: acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy, które rozkładają acetylocholinę. Dzięki temu zwiększa się ilość dostępnej acetylocholiny w mózgu, co może poprawić funkcje poznawcze i codzienne funkcjonowanie pacjenta.
Działanie leku rozpoczyna się już około półtorej godziny po przyjęciu kapsułki, a maksymalny efekt hamowania enzymu utrzymuje się przez około 9 godzin.
Leczenie tym preparatem musi być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu otępienia. Bardzo ważne jest, aby pacjent miał opiekuna, który będzie regularnie kontrolował przyjmowanie leku.
Kapsułki należy przyjmować dwa razy dziennie – rano i wieczorem, zawsze podczas posiłku. Kapsułkę trzeba połykać w całości, nie należy jej otwierać ani rozgryzać.
Leczenie zawsze zaczyna się od najmniejszej dawki – 1,5 mg dwa razy dziennie. Następnie lekarz stopniowo zwiększa dawkę, obserwując, jak organizm pacjenta reaguje na lek. Każde zwiększenie dawki może nastąpić dopiero po co najmniej dwóch tygodniach przyjmowania poprzedniej dawki.
Schemat zwiększania dawki wygląda następująco:
Dawka terapeutyczna wynosi od 3 do 6 mg dwa razy dziennie. Maksymalna zalecana dawka to 6 mg dwa razy dziennie. Lekarz dobierze najwyższą dawkę, którą pacjent dobrze toleruje, aby uzyskać najlepszy efekt leczenia.
Jeśli podczas leczenia pojawią się nudności, wymioty, bóle brzucha, utrata apetytu lub zmniejszenie masy ciała, można pominąć jedną lub kilka dawek. Gdy objawy utrzymują się, lekarz może czasowo zmniejszyć dawkę do poprzedniego poziomu lub całkowicie przerwać leczenie.
Jeżeli pacjent przestał przyjmować lek na dłużej niż trzy dni, nie można po prostu wrócić do poprzedniej dawki. Należy rozpocząć leczenie od nowa, od najmniejszej dawki 1,5 mg dwa razy dziennie, a następnie stopniowo ją zwiększać według schematu opisanego powyżej.
Leczenie można kontynuować tak długo, jak długo przynosi ono korzyści pacjentowi. Lekarz będzie regularnie oceniał skuteczność terapii. Jeśli po trzech miesiącach stosowania dawki podtrzymującej nie widać poprawy, należy rozważyć przerwanie leczenia.
Rivastigmin NeuroPharma nie może być stosowany przez osoby:
Im wyższa dawka leku, tym większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego tak ważne jest stopniowe zwiększanie dawki i ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza.
Chociaż kapsułki rzadziej powodują reakcje skórne niż plastry, należy być czujnym. Jeśli wcześniej stosowało się plaster z rywastygminą i wystąpiło alergiczne zapalenie skóry, należy bezwzględnie poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia kapsułkami.
Nudności, wymioty i biegunka są częstymi działaniami niepożądanymi, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Kobiety są bardziej narażone na te dolegliwości. Długotrwałe wymioty lub biegunka mogą prowadzić do odwodnienia, co jest poważnym stanem wymagającym natychmiastowej interwencji medycznej.
Pacjenci przyjmujący rywastygminę mogą tracić na wadze. Dlatego masa ciała powinna być regularnie kontrolowana podczas leczenia. Osoby ważące poniżej 50 kg są bardziej narażone na działania niepożądane.
Lek należy stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami rytmu serca, problemami z przewodzeniem impulsów w sercu lub zespołem chorego węzła zatokowego. Rywastygmina może powodować zwolnienie akcji serca (bradykardię).
Rywastygmina może zwiększać wydzielanie soku żołądkowego. Osoby z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy powinny stosować lek pod szczególnym nadzorem lekarza.
Ostrożność zaleca się u osób z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.
Lek może powodować lub nasilać:
U osób z problemami z nerkami lub wątrobą może być konieczne szczególnie ostrożne dostosowywanie dawki. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami wątroby wymagają ścisłego monitorowania.
Rywastygmina może nasilać działanie niektórych leków zwiotczających mięśnie, stosowanych podczas operacji. Należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu tego leku przed planowanym zabiegiem.
Jednoczesne stosowanie rywastygminy z lekami beta-adrenolitycznymi (np. atenololem) może prowadzić do nadmiernego zwolnienia akcji serca, a nawet omdleń. Dotyczy to szczególnie leków wpływających na układ sercowo-naczyniowy.
Ostrożność wymagana jest przy łączeniu rywastygminy z:
Nie należy stosować rywastygminy jednocześnie z innymi lekami o podobnym działaniu cholinomimetycznym. Lek może osłabiać działanie leków przeciwcholinergicznych (np. oksybutyniny, tolterodryny).
Przy łączeniu z niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi (np. chloropromazyną, haloperydolem) wymagana jest uważna obserwacja pacjenta, ponieważ zwiększa się ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Badania wykazały, że rywastygmina nie wchodzi w interakcje z: digoksyną, warfaryną, diazepamem ani fluoksetyną. Nie wpływa również na czas krzepnięcia krwi u osób przyjmujących warfarynę.
Nie zaleca się stosowania Rivastigmin NeuroPharma podczas ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Badania na zwierzętach wykazały, że lek przenika przez łożysko.
Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku, ponieważ rywastygmina może przenikać do mleka matki.
Wpływ rywastygminy na płodność u ludzi nie jest znany, choć badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego działania.
Choroba Alzheimera sama w sobie stopniowo upośledza zdolność do prowadzenia pojazdów. Dodatkowo, rywastygmina może wywoływać zawroty głowy i senność, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki.
Dlatego lekarz powinien regularnie oceniać, czy pacjent może bezpiecznie prowadzić pojazd lub obsługiwać skomplikowane urządzenia.
Do najczęściej występujących należą problemy z układem pokarmowym:
Te objawy są szczególnie nasilone w okresie dostosowywania dawki i częściej dotyczą kobiet.
U pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona częściej występują:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia ani zmieniać dawki. Lekarz może dostosować dawkę lub zalecić przerwę w przyjmowaniu leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej charakterystyce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy toksycznego działania cholinergicznego:
W cięższych przypadkach mogą wystąpić: osłabienie mięśni, drżenie, drgawki, a nawet zatrzymanie oddychania zagrażające życiu.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Jeśli przedawkowanie było bezobjawowe, zaleca się przerwę w przyjmowaniu leku przez 24 godziny. W przypadku ciężkiego przedawkowania może być konieczne podanie antidotum (atropiny) w warunkach szpitalnych.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania – można go trzymać w temperaturze pokojowej.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności wynosi 5 lat od daty produkcji.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu rywastygminy.
Rivastigmin NeuroPharma 4,5 mg to twarde kapsułki żelatynowe w kolorze karmelowym z czarnym napisem „RIVA 4.5mg”. Wewnątrz kapsułki znajduje się biały lub białawy granulowany proszek.
Lek jest dostępny w blistrach zawierających 14, 28, 56 lub 112 kapsułek. Dostępne są również opakowania szpitalne zawierające 560 kapsułek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Rivastigmin NeuroPharma, kapsułki twarde, 4,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Rivastigmin NeuroPharma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Rivastigmin NeuroPharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Rivastigmin NeuroPharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 4,5 mg |
| Postać | kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Rivastigmin NeuroPharma jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Rivastigmin NeuroPharma są Nimvastid, Ristidic, Rivaldo i Rivastigmin Orion |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Leczenie można kontynuować tak długo, jak przynosi korzyści pacjentowi. Lekarz regularnie ocenia skuteczność terapii. Jeśli po 3 miesiącach stosowania dawki podtrzymującej nie widać poprawy, należy rozważyć przerwanie leczenia.
Jeśli przerwa w przyjmowaniu leku trwała dłużej niż 3 dni, nie można wrócić do poprzedniej dawki. Należy rozpocząć leczenie od nowa od najmniejszej dawki 1,5 mg dwa razy dziennie i stopniowo ją zwiększać.
Przyjmowanie rywastygminy z jedzeniem zmniejsza ryzyko wystąpienia nudności i wymiotów, które są najczęstszymi działaniami niepożądanymi tego leku.
Nie, rywastygmina nie leczy przyczyny choroby Alzheimera ani choroby Parkinsona. Pomaga jedynie łagodzić objawy otępienia, poprawiając funkcje poznawcze i codzienne funkcjonowanie pacjenta.
Nie należy samodzielnie przerywać leczenia. Wszelkie decyzje dotyczące zmiany dawki lub przerwania terapii powinny być podejmowane wyłącznie przez lekarza prowadzącego.
Działania niepożądane, szczególnie nudności i wymioty, występują najczęściej na początku leczenia oraz po każdym zwiększeniu dawki. Z czasem organizm zazwyczaj przyzwyczaja się do leku.

Nie daj się jesieni