Popularne

Levetiracetam Aurovitas to lek stosowany w terapii padaczki (postaci uogólnionej oraz napadów częściowych, w tym także mioklonicznych i toniczno-klonicznych). Substancja czynną leku jest lewetyracetam. Działanie tego związku oparte jest na kilku mechanizmach m.in. regulowaniu stężenia jonów wapnia w neuronach. Preparat może być stosowany także w okresie w ciąży.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Levetiracetam Aurovitas to nowoczesny lek przeciwpadaczkowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocy 1000 mg. Zawiera substancję czynną lewetyracetam, która należy do grupy leków przeciwpadaczkowych nowej generacji. Preparat jest stosowany w leczeniu różnych typów padaczki – zarówno jako jedyny lek (monoterapia), jak i jako uzupełnienie innych leków przeciwpadaczkowych (terapia wspomagająca).
Każda tabletka ma charakterystyczny biały kolor, owalny kształt i zawiera dokładnie 1000 mg lewetyracetamu. Tabletki są oznaczone wytłoczoną linią podziału, co pozwala na podzielenie ich na równe dawki w razie potrzeby.
Lek jest przepisywany w kilku sytuacjach związanych z leczeniem padaczki. Może być stosowany jako jedyny lek (monoterapia) u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, która objawia się napadami częściowymi lub napadami częściowymi przechodzącymi w napady uogólnione.
Levetiracetam Aurovitas jest również stosowany jako lek wspomagający w kilku rodzajach padaczki:
Dawkowanie leku jest ściśle indywidualne i zawsze powinno być ustalone przez lekarza. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Można je przyjmować niezależnie od posiłków.
U dorosłych i młodzieży o masie ciała 50 kg lub więcej, leczenie zwykle rozpoczyna się od dawki 500 mg dwa razy dziennie. Po dwóch tygodniach lekarz może dostosować dawkę w zależności od reakcji organizmu na leczenie. Maksymalna dawka dobowa to 1500 mg dwa razy dziennie. Dawka dobowa jest zawsze dzielona na dwie równe części – jedną przyjmuje się rano, drugą wieczorem.
Bardzo istotne jest regularne przyjmowanie leku – nie należy pomijać dawek ani samodzielnie przerywać leczenia. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do wystąpienia napadów padaczkowych. Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu leczenia, dawkę zmniejsza się stopniowo, zwykle przez kilka tygodni.
Levetiracetam Aurovitas nie może być stosowany u osób z uczuleniem na lewetyracetam, związki pochodne pirolidonów lub jakikolwiek inny składnik leku. Jeśli w przeszłości wystąpiła jakakolwiek reakcja alergiczna po przyjęciu tego lub podobnych leków, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami czynności nerek. U takich pacjentów konieczne jest dostosowanie dawki leku przez lekarza. W bardzo rzadkich przypadkach lewetyracetam może powodować ostre uszkodzenie nerek, dlatego pacjenci z problemami nerkologicznymi powinni być regularnie monitorowani.
Lek może wpływać na nastrój i zachowanie. U niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy depresji, myśli samobójcze, nietypowe lub agresywne zachowania, drażliwość lub pobudzenie. Jeśli zauważysz u siebie lub u osoby bliskiej takie objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. Nie oznacza to, że należy przerywać leczenie – lekarz oceni sytuację i podejmie odpowiednią decyzję.
W rzadkich przypadkach lewetyracetam może wpływać na liczbę krwinek. Jeśli wystąpią objawy takie jak gorączka, osłabienie, nawracające infekcje lub nietypowe siniaki, należy zgłosić się do lekarza, który może zlecić badanie morfologii krwi.
Lewetyracetam może powodować senność, zawroty głowy lub zmęczenie, szczególnie na początku leczenia. Jeśli odczuwasz takie objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn do czasu, gdy poznasz swoją reakcję na lek.
Lewetyracetam na ogół dobrze współpracuje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, co jest ważną informacją dla kobiet w wieku rozrodczym.
Należy jednak poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych bez recepty. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania metotreksatu (lek stosowany w niektórych chorobach autoimmunologicznych i nowotworowych) oraz leków przeczyszczających zawierających makrogol – te ostatnie nie powinny być przyjmowane na godzinę przed i godzinę po zażyciu lewetyracetamu.
Kobiety w wieku rozrodczym przyjmujące lewetyracetam powinny skonsultować się z lekarzem, jeśli planują zajść w ciążę. Nagłe przerwanie leczenia może być niebezpieczne ze względu na ryzyko wystąpienia napadów.
Lewetyracetam może być stosowany w ciąży, jeśli lekarz uzna to za konieczne, przy czym preferowana jest jak najniższa skuteczna dawka. Podczas ciąży może być konieczne częstsze monitorowanie stężenia leku we krwi, ponieważ zmiany fizjologiczne w organizmie mogą wpływać na jego poziom.
Lek przenika do mleka matki, dlatego karmienie piersią podczas stosowania lewetyracetamu nie jest zalecane. Jeśli leczenie jest konieczne, należy rozważyć z lekarzem korzyści i ryzyko związane z karmieniem piersią.
Jak każdy lek, Levetiracetam Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna do umiarkowanej.
Do bardzo częstych działań niepożądanych (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) należą: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność oraz bóle głowy. Często występują również: zmęczenie, zawroty głowy, trudności ze snem, nerwowość, drażliwość, lęk, depresja, kaszel, ból brzucha, biegunka, niestrawność, wymioty, nudności oraz wysypka.
Rzadko mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, szczególnie te wymienione jako poważne, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem. Wszystkie działania niepożądane można zgłaszać do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego.
Levetiracetam Aurovitas należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania – można go trzymać w temperaturze pokojowej. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu.
Niewykorzystanych tabletek nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów domowych. Najlepiej oddać je do apteki, gdzie zostaną zutylizowane w sposób bezpieczny dla środowiska.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Levetiracetam Aurovitas, tabletki powlekane, 1000 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Levetiracetam Aurovitas dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Levetiracetam Aurovitas stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Levetiracetam Aurovitas to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1000 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Levetiracetam Aurovitas jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Levetiracetam Aurovitas są Cezarius, Keppra, Levebon, Levetiracetam Accord, Levetiracetam NeuroPharma, Levetiracetam Teva, Normeg, Polkepral, Symetra, Trund i Vetira |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Tak, lewetyracetam może być stosowany jako jedyny lek u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką z napadami częściowymi lub częściowymi wtórnie uogólnionymi.
Lewetyracetam jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym – maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po około 1,3 godziny. Stan stacjonarny osiągany jest po 2 dniach regularnego przyjmowania.
Tak, tabletki mają wytłoczoną linię podziału i można je podzielić na równe dawki, jeśli lekarz tak zaleci.
Nie, lewetyracetam nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Nie, nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania leku, ponieważ może to prowadzić do wystąpienia napadów padaczkowych. Odstawianie leku powinno być stopniowe i pod kontrolą lekarza.
Najczęściej występują senność, bóle głowy, zmęczenie i zawroty głowy. U niektórych osób mogą również wystąpić zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, trudności ze snem lub problemy żołądkowo-jelitowe.

Nie daj się jesieni