Popularne

Pirfenidon Medical Valley to lek, który zawiera substancję czynną o nazwie pirfenidon. Głównym zastosowaniem tego leku jest leczenie idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) u osób dorosłych. IPF to choroba, w której tkanka płucna staje się obrzęknięta i z czasem bliznowacieje, utrudniając głębokie oddychanie. Utrudnia to właściwą pracę płuc. Lek pomaga zmniejszyć bliznowacenie i obrzmienie płuc oraz pomaga lepiej oddychać.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Pirfenidon Medical Valley to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 534 mg substancji czynnej – pirfenidonu. Tabletki mają charakterystyczną pomarańczową barwę, owalny kształt i gładką powierzchnię po obu stronach. Lek należy do grupy produktów immunosupresyjnych – czyli leków wpływających na układ odpornościowy organizmu.
Pirfenidon Medical Valley jest przeznaczony do leczenia idiopatycznego włóknienia płuc u osób dorosłych. Jest to przewlekła choroba, w której dochodzi do postępującego bliznowacenia i włóknienia tkanki płucnej, co prowadzi do trudności w oddychaniu i stopniowego pogorszenia funkcji płuc.
Leczenie tym produktem powinien rozpoczynać i nadzorować wyłącznie lekarz specjalista posiadający doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc.
Pirfenidon działa dwutorowo – wykazuje działanie antyfibrotyczne (przeciwko bliznowaceniu) oraz przeciwzapalne. Substancja ta hamuje procesy prowadzące do nadmiernego wytwarzania tkanki włóknistej w płucach.
Lek zmniejsza produkcję substancji prozapalnych, takich jak czynnik martwicy nowotworów alfa i interleukina. Dodatkowo ogranicza namnażanie się komórek odpowiedzialnych za tworzenie blizn (fibroblastów) oraz zmniejsza wytwarzanie białek i substancji związanych z włóknieniem. Wszystko to pomaga spowolnić postęp choroby i zachować funkcję płuc.
Pirfenidon Medical Valley przyjmuje się doustnie z pokarmem – tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Przyjmowanie leku podczas posiłku pomaga zmniejszyć ryzyko wystąpienia nudności i zawrotów głowy.
Leczenie rozpoczyna się od stopniowego zwiększania dawki przez pierwsze dwa tygodnie:
Ważne: Jeśli leczenie zostanie przerwane na 14 dni lub dłużej, należy ponownie rozpocząć od dwutygodniowego okresu stopniowego zwiększania dawki. W przypadku krótszej przerwy można wrócić do wcześniej stosowanej dawki bez okresu dostosowawczego.
W niektórych sytuacjach lekarz może zalecić zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie leczenia:
Jeśli wystąpią uporczywe nudności, biegunka lub inne dolegliwości trawienne, lekarz może zmniejszyć dawkę do 267-534 mg dwa do trzech razy dziennie. Po ustąpieniu objawów dawkę można stopniowo zwiększać z powrotem do zalecanej.
Przy łagodnej do umiarkowanej nadwrażliwości na światło lub wysypce należy stosować filtry przeciwsłoneczne i unikać ekspozycji na słońce. Lekarz może zmniejszyć dawkę do 267 mg trzy razy dziennie. Jeśli wysypka nie ustąpi po tygodniu, konieczna może być dwutygodniowa przerwa w leczeniu. W przypadku ciężkich reakcji skórnych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeśli badania krwi wykażą znaczne zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, może być konieczne dostosowanie dawki lub przerwanie leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza.
Pirfenidon Medical Valley nie może być stosowany w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie (raz w miesiącu przez pierwsze pół roku, następnie co trzy miesiące) należy wykonywać badania oceniające pracę wątroby. Jeśli pojawią się objawy mogące wskazywać na problemy z wątrobą – takie jak uczucie zmęczenia, brak apetytu, dyskomfort w prawej górnej części brzucha, ciemny mocz lub żółtaczka – należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Podczas leczenia pirfenidonem należy unikać bezpośredniej ekspozycji na słońce (również w solarium). Konieczne jest stosowanie filtrów przeciwsłonecznych o wysokim współczynniku ochrony oraz noszenie odzieży chroniącej przed promieniowaniem słonecznym. Należy również unikać innych leków wywołujących nadwrażliwość na światło.
Lek może powodować zawroty głowy i uczucie zmęczenia. Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy upewnić się, jak organizm reaguje na ten lek.
Pirfenidon może prowadzić do utraty masy ciała. Lekarz powinien regularnie kontrolować wagę i w razie potrzeby zalecić zwiększenie spożycia kalorii.
Pirfenidon jest rozkładany w organizmie głównie przez enzym wątrobowy CYP1A2. Niektóre leki i substancje mogą wpływać na jego metabolizm:
Fluwoksamina – jednoczesne stosowanie jest bezwzględnie zabronione, ponieważ może czterokrotnie zwiększyć stężenie pirfenidonu we krwi.
Cyprofloksacyna (antybiotyk) – w dawce 750 mg dwa razy dziennie wymaga zmniejszenia dawki pirfenidonu do 534 mg trzy razy dziennie.
Inne inhibitory CYP1A2 (np. amiodaron, propafenon) – należy stosować ostrożnie pod nadzorem lekarza.
Palenie tytoniu może zmniejszyć skuteczność leku o połowę. Pacjenci powinni zaprzestać palenia przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia.
Ryfampicyna i podobne silne induktory enzymów wątrobowych – należy unikać ich stosowania.
Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas leczenia pirfenidonem, ponieważ może on wpływać na metabolizm leku.
Jak każdy lek, Pirfenidon Medical Valley może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszano przypadki zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka oraz reakcji polekowej z eozynofilią i objawami ogólnymi. Są to ciężkie reakcje skórne, które mogą zagrażać życiu. W przypadku wystąpienia nagle pojawiającej się wysypki, pęcherzy lub złuszczania się skóry należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Ważne: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy sugerujące reakcję alergiczną (trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub języka), należy natychmiast wezwać pomoc medyczną.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pirfenidonu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że pirfenidon przenika przez łożysko i może gromadzić się w płynie owodniowym. W dużych dawkach obserwowano wydłużenie czasu ciąży i zmniejszenie przeżywalności płodów u zwierząt. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania tego leku w okresie ciąży.
Nie wiadomo, czy pirfenidon przenika do mleka ludzkiego. Badania na zwierzętach wskazują, że lek i jego metabolity mogą przenikać do mleka i się w nim gromadzić. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.
Badania przedkliniczne nie wykazały niepożądanego wpływu na płodność.
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność i prowadzić ścisłą obserwację. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lek jest przeciwwskazany.
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami należy zachować ostrożność. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wymagających dializoterapii lek jest przeciwwskazany.
Stosowanie pirfenidonu u dzieci i młodzieży nie jest właściwe w idiopatycznym włóknieniu płuc.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
Każda tabletka powlekana Pirfenidon Medical Valley 534 mg zawiera 534 mg pirfenidonu jako substancję czynną.
Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to: celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
Otoczka tabletki zawiera: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 4000, talk oraz barwniki – żelaza tlenek żółty i czerwony nadające tabletce charakterystyczną pomarańczową barwę.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu”.
Pirfenidon Medical Valley 534 mg dostępny jest w blistrach zawierających 21 tabletek powlekanych, pakowanych w tekturowe pudełka wraz z ulotką dla pacjenta.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Pirfenidon Medical Valley, tabletki powlekane, 534 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Pirfenidon Medical Valley dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Pirfenidon Medical Valley stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Pirfenidon Medical Valley to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 534 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Pirfenidon Medical Valley jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Pirfenidon stosuje się jako leczenie długotrwałe pod stałym nadzorem lekarza specjalisty. Czas trwania terapii ustala lekarz indywidualnie, w zależności od odpowiedzi na leczenie i tolerancji preparatu.
Decyzję o łączeniu pirfenidonu z innymi lekami podejmuje wyłącznie lekarz prowadzący. Istnieją leki, których jednoczesne stosowanie jest zabronione (np. fluwoksamina), dlatego należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.
Nie, podczas leczenia należy unikać bezpośredniej ekspozycji na słońce i nie korzystać z solarium. Konieczne jest stosowanie filtrów przeciwsłonecznych o wysokim współczynniku ochrony oraz noszenie odzieży chroniącej przed słońcem.
Należy upewnić się, że lek jest przyjmowany z pokarmem, co zmniejsza ryzyko nudności. Jeśli objawy utrzymują się, należy skontaktować się z lekarzem, który może zmniejszyć dawkę lub zalecić krótką przerwę w leczeniu.
Tak, pirfenidon może wpływać na wyniki badań wątrobowych oraz stężenie sodu we krwi. Dlatego konieczne są regularne badania kontrolne – raz w miesiącu przez pierwsze pół roku, następnie co trzy miesiące.
Lek może powodować zawroty głowy i zmęczenie. Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdu należy upewnić się, jak organizm reaguje na lek. Jeśli wystąpią zawroty głowy lub zmęczenie, należy zachować szczególną ostrożność lub powstrzymać się od prowadzenia.

Nie daj się jesieni