Popularne

Lek Lenalidomide Sandoz zawiera substancję czynną o nazwie lenalidomid. Jest to lek wpływający na układ immunologiczny, stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów cierpiących na szpiczaka mnogiego, zespoły mielodysplastyczne oraz różne rodzaje chłoniaków. Szpiczak mnogi to nowotwór atakujący białe krwinki, co może prowadzić do uszkodzeń kości i nerek. Lenalidomide Sandoz umożliwia czasowe znaczne złagodzenie lub usunięcie oznak i objawów choroby. Lek ten może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Lenalidomide Sandoz to zaawansowany produkt leczniczy zawierający 5 mg lenalidomidu w postaci kapsułek twardych. Jest to lek immunomodulujący o działaniu przeciwnowotworowym, stosowany wyłącznie na receptę w leczeniu poważnych schorzeń hematologicznych, takich jak szpiczak mnogi, zespoły mielodysplastyczne oraz niektóre rodzaje chłoniaków.
Produkt jest wskazany w następujących sytuacjach klinicznych:
Lenalidomide Sandoz w monoterapii stosuje się jako leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z noworozpoznanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych.
W terapii skojarzonej lek podaje się z deksametazonem, bortezomibem i deksametazonem lub melfalanem i prednizonem u pacjentów z nieleczonym uprzednio szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia.
W skojarzeniu z deksametazonem stosuje się u dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej jeden schemat leczenia.
Lenalidomide Sandoz w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedokrwistością zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych o niskim lub pośrednim-1 ryzyku, związanych z nieprawidłowością cytogenetyczną w postaci izolowanej delecji 5q, jeżeli inne sposoby leczenia są niewystarczające lub niewłaściwe.
Produkt w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza.
Lenalidomide Sandoz w skojarzeniu z rytuksymabem stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z uprzednio leczonym chłoniakiem grudkowym (stopnia 1–3a).
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg lenalidomidu jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym 66,4 mg laktozy w każdej kapsułce. Inne substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułkowa składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku.
Lenalidomid należy do grupy leków immunomodulujących i działa na wielu poziomach:
Leczenie produktem Lenalidomide Sandoz powinien nadzorować lekarz z doświadczeniem w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych. Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie i zależy od wskazania, stanu pacjenta oraz współistniejących schorzeń.
Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Nie wolno otwierać, przełamywać ani żuć kapsułek. Lek przyjmuje się o tej samej porze dnia w wyznaczonych dniach cyklu leczenia.
W leczeniu podtrzymującym po przeszczepieniu komórek macierzystych zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę w dniach od 1. do 28. powtarzanych 28-dniowych cyklów. Po 3 cyklach dawkę można zwiększyć do 15 mg, jeśli jest dobrze tolerowana.
W terapii skojarzonej z deksametazonem u pacjentów nieleczonych uprzednio zalecana dawka początkowa to 25 mg raz na dobę w dniach od 1. do 21. każdego 28-dniowego cyklu.
Dawkę modyfikuje się na podstawie wyników badań laboratoryjnych i obserwacji klinicznych. W przypadku wystąpienia małopłytkowości, neutropenii lub innych działań toksycznych może być konieczne przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki.
Produktu nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Lenalidomid ma budowę zbliżoną do talidomidu i może powodować ciężkie wady wrodzone. Wszystkie kobiety w wieku rozrodczym muszą:
Mężczyźni przyjmujący lenalidomid muszą stosować prezerwatywy podczas kontaktów seksualnych z kobietami w ciąży lub mogącymi zajść w ciążę, w czasie leczenia i przez co najmniej 7 dni po jego zakończeniu.
Lenalidomid może powodować zmniejszenie liczby płytek krwi i białych krwinek. Konieczne jest regularne wykonywanie pełnej morfologii krwi – co tydzień przez pierwsze 8 tygodni, a następnie co miesiąc. Może być konieczne przerwanie leczenia, zmniejszenie dawki lub zastosowanie czynników wzrostu.
U pacjentów leczonych lenalidomidem, szczególnie w skojarzeniu z deksametazonem, występuje zwiększone ryzyko zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Zaleca się profilaktyczne stosowanie leków przeciwzakrzepowych, zwłaszcza u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.
Zgłaszano przypadki zawału serca u pacjentów przyjmujących lenalidomid, szczególnie u osób ze znanymi czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
Pacjenci ze szpiczakiem mnogim są podatni na zakażenia, w tym zapalenie płuc. Należy zwracać uwagę na pierwsze objawy zakażenia (kaszel, gorączka) i natychmiast zgłaszać je lekarzowi.
W badaniach klinicznych obserwowano zwiększoną częstość występowania drugich pierwotnych nowotworów, w tym raka skóry (podstawnokomórkowego, kolczystokomórkowego) oraz hematologicznych nowotworów wtórnych (ostra białaczka szpikowa, zespoły mielodysplastyczne).
Zgłaszano przypadki niewydolności wątroby, w tym zakończone zgonem. Zaleca się kontrolowanie czynności wątroby, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszym wirusowym zapaleniem wątroby.
Jak każdy lek, Lenalidomide Sandoz może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. W przypadku wystąpienia poważnej wysypki, pęcherzy lub złuszczania skóry należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Szczególnie ważne jest zgłaszanie:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:
Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca).
Kapsułek nie wolno otwierać ani zgniatać. W przypadku kontaktu zawartości kapsułki ze skórą należy natychmiast dokładnie umyć ją wodą z mydłem. Kobiety w ciąży lub podejrzewające ciążę nie powinny dotykać kapsułek ani blistrów.
Opiekunowie i personel medyczny powinni nosić rękawiczki jednorazowe podczas pracy z lekiem. Niewykorzystane resztki produktu należy zwrócić do apteki w celu bezpiecznego usunięcia.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Lenalidomide Sandoz, kapsułki, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Lenalidomide Sandoz dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Lenalidomide Sandoz stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Lenalidomide Sandoz to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | kapsułki |
| Producent | Producentem Lenalidomide Sandoz jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas leczenia zależy od wskazania i odpowiedzi na terapię. W szpiczaku mnogim leczenie podtrzymujące może trwać do wystąpienia progresji choroby, natomiast w innych wskazaniach stosuje się określoną liczbę cykli, np. 12 cykli w chłoniaku grudkowym.
Wypadanie włosów nie jest wymienione wśród częstych działań niepożądanych lenalidomidu. Jeśli zauważysz takie objawy, skonsultuj się z lekarzem.
Lenalidomid może powodować zmęczenie, zawroty głowy i niewyraźne widzenie. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, szczególnie na początku leczenia.
Na początku leczenia pełną morfologię krwi wykonuje się co tydzień przez pierwsze 8 tygodni, a następnie co miesiąc. Lekarz może zalecić częstsze badania w zależności od sytuacji klinicznej.
Jeśli od planowanej pory przyjęcia minęło mniej niż 12 godzin, można przyjąć pominiętą dawkę. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, należy pominąć tę dawkę i przyjąć kolejną o zwykłej porze następnego dnia.
Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań, ale alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Najlepiej skonsultować się z lekarzem.

Nie daj się jesieni