Arilin rapid

Arilin rapid to lek dostępny wyłącznie na receptę, przeznaczony do leczenia zakażeń intymnych u kobiet. Produkt zawiera 1000 mg metronidazolu w postaci wygodnych globulek dopochwowych o beżowym kolorze i torpedowatym kształcie. Metronidazol to substancja czynna z grupy nitroimidazoli, która skutecznie zwalcza bakterie beztlenowe oraz pasożyty odpowiedzialne za zakażenia pochwy.

Lek jest przeznaczony do leczenia dwóch głównych rodzajów zakażeń intymnych:

• Rzęsistkowica. Jest to zakażenie wywołane przez pasożyty rzęsistki, które objawia się obfitymi upławami, swędzeniem i pieczeniem okolicy intymnej.
• Nieswoiste bakteryjne zapalenie pochwy. To zakażenie powstaje w wyniku zaburzenia naturalnej równowagi bakteryjnej w pochwie, co prowadzi do nieprzyjemnych objawów, takich jak nieprzyjemny zapach i upławy.

Metronidazol to substancja, która w specyficznych warunkach beztlenowych (tam gdzie brakuje tlenu) przekształca się w aktywną formę. W środowisku bakterii beztlenowych tworzą się z niego specjalne cząsteczki zwane rodnikami nitrozowymi. Te cząsteczki atakują materiał genetyczny bakterii (DNA), powodując jego uszkodzenie i rozpad. W rezultacie komórki bakteryjne ulegają zniszczeniu, a zakażenie zostaje wyeliminowane.

Warto wiedzieć, że sam metronidazol nie jest aktywny – dopiero wewnątrz komórek bakteryjnych następuje jego przemiana w skuteczną formę. Dzięki temu lek działa wybiórczo na drobnoustroje chorobotwórcze, nie uszkadzając zdrowych komórek organizmu.

Sposób stosowania leku zależy od rodzaju i nasilenia zakażenia:

Standardowe leczenie

W przypadku pierwszego zakażenia zazwyczaj wystarczy podanie jednej globulki (czyli 1000 mg metronidazolu). To jednorazowe zastosowanie jest często wystarczające do wyeliminowania infekcji.

Ciężkie i nawracające zakażenia

Jeśli zakażenie jest bardziej nasilone lub powraca, lekarz może zalecić kurację dwudniową – jedną globulkę dziennie przez dwa kolejne dni.

Sposób podawania

Globulkę należy zakładać głęboko do pochwy, najlepiej wieczorem przed snem. Podczas zakładania należy leżeć na plecach z lekko podkurczonymi nogami – taka pozycja ułatwia prawidłowe wprowadzenie leku i zapewnia jego skuteczne działanie.

Arilin rapid nie może być stosowany w następujących sytuacjach:

• Uczulenie na metronidazol lub inne pochodne 5-nitroimidazolu. Jeśli w przeszłości wystąpiła u Ciebie reakcja alergiczna po zastosowaniu tego typu leków, nie możesz stosować Arilin rapid.
• Uczulenie na soję lub orzeszki ziemne. Lek zawiera lecytynę pochodzącą z soi, która może wywołać reakcję alergiczną u osób uczulonych.
• Uczulenie na którąkolwiek substancję pomocniczą. Wszystkie składniki leku wymienione są w ulotce – sprawdź je przed rozpoczęciem stosowania.

Szczególne grupy pacjentek

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza, jeśli cierpisz na:

• Ciężką niewydolność wątroby. U takich pacjentek metronidazol może być wolniej eliminowany z organizmu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
• Zaburzenia krwiotworzenia. Lek może wpływać na liczbę białych krwinek, dlatego konieczne są regularne badania krwi podczas dłuższego stosowania.
• Choroby układu nerwowego. Metronidazol może nasilać objawy neurologiczne u osób z chorobami ośrodkowego lub obwodowego układu nerwowego.

Zespół Cockayne’a

U pacjentek z tym rzadkim zaburzeniem genetycznym metronidazol może powodować bardzo poważne uszkodzenie wątroby, nawet prowadzące do jej niewydolności. Jeśli cierpisz na zespół Cockayne’a, lek może być stosowany tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy nie ma innych możliwości leczenia. Wymagane jest wtedy regularne monitorowanie czynności wątroby.

Alkohol

Bezwzględnie unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia i przez 48 godzin po jego zakończeniu. Połączenie metronidazolu z alkoholem może wywołać bardzo nieprzyjemne objawy, takie jak zaczerwienienie skóry, nudności, wymioty, bóle głowy i zawroty głowy.

Środki antykoncepcyjne

Jeśli stosujesz prezerwatywę lub kapturek dopochwowy wykonany z lateksu, pamiętaj, że Arilin rapid może osłabić ich skuteczność i spowodować uszkodzenie. W okresie leczenia rozważ stosowanie innych metod antykoncepcji.

Czas trwania leczenia

Metronidazol nie powinien być stosowany dłużej niż przez 10 dni. Limit ten wynika z badań na zwierzętach, które wykazały możliwość rozwoju zmian nowotworowych przy długotrwałym stosowaniu. Powtarzanie kuracji powinno odbywać się bardzo rzadko i tylko pod ścisłym nadzorem lekarza.

Przed rozpoczęciem stosowania Arilin rapid poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Metronidazol może wchodzić w interakcje z wieloma substancjami:

Leki przeciwzakrzepowe

Jeśli przyjmujesz warfarynę lub acenokumarol, metronidazol może zwiększyć ich działanie, co grozi nadmiernym krwawieniem. Konieczne są częste badania kontrolne krzepliwości krwi.

Inne ważne interakcje

• Lit. Metronidazol może zwiększać stężenie litu we krwi, co wymaga monitorowania.
• Fenobarbital i fenytoina. Te leki mogą zmniejszać skuteczność metronidazolu.
• Cymetydyna. Może zwiększać stężenie metronidazolu w organizmie.
• Cyklosporyna i takrolimus. Metronidazol może zwiększać stężenie tych leków immunosupresyjnych we krwi.
• Busulfan i 5-fluorouracyl. Metronidazol może nasilać działanie toksyczne tych leków.
• Amiodaron. Jednoczesne stosowanie może prowadzić do zaburzeń rytmu serca – konieczne są regularne badania EKG.

Ciąża

Nie stosuj leku w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli istnieje możliwość, że możesz być w ciąży, wykonaj test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży Arilin rapid może być zastosowany tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, a inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Metronidazol bardzo dobrze przenika przez łożysko i dociera do płodu, dlatego decyzję o jego zastosowaniu musi podjąć lekarz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka.

Karmienie piersią

Nie stosuj leku podczas karmienia piersią. Metronidazol przenika do mleka matki w dużych stężeniach (ponad 50% stężenia we krwi matki). Jeśli leczenie jest niezbędne, należy przerwać karmienie piersią.

W przypadku podania jednorazowej dawki leku, karmienie piersią należy przerwać na 24 godziny. W tym czasie odciągaj pokarm, ale nie podawaj go dziecku.

Arilin rapid może wpływać na szybkość reakcji, szczególnie na początku leczenia. Może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia. Jeśli zauważysz takie objawy, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu ich ustąpienia. Ryzyko jest szczególnie duże, jeśli jednocześnie spożywasz alkohol (czego bezwzględnie należy unikać).

Po podaniu dopochwowym tylko około 20% metronidazolu wchłania się do krwi, dlatego działania niepożądane występują rzadko. Jednak w przypadku ich wystąpienia mogą one obejmować:

Często występujące

• Metaliczny smak w ustach, gorzki smak podczas odbijania.
• Nalot na języku, zapalenie języka i błony śluzowej jamy ustnej.
• Zapalenie żołądka, nudności, wymioty, biegunka.
• Utrata apetytu.
• Ciemne zabarwienie moczu. Jest to normalne zjawisko spowodowane przez metabolit leku i nie ma znaczenia klinicznego.

Niezbyt często występujące

• Zakażenia grzybicze pochwy (Candida). Metronidazol eliminuje bakterie, co może prowadzić do namnożenia się grzybów.
• Zmniejszenie liczby białych krwinek. Dlatego podczas dłuższego stosowania konieczne są badania krwi.
• Reakcje alergiczne, reakcje anafilaktyczne.
• Bóle i zawroty głowy, senność, bezsenność.
• Mrowienie i drętwienie kończyn. Może to wskazywać na uszkodzenie nerwów obwodowych.
• Zaburzenia widzenia.
• Zaburzenia czynności wątroby.
• Reakcje skórne – swędzenie, wysypka.
• Osłabienie mięśni.
• Problemy z oddawaniem moczu, zapalenie pęcherza.
• Gorączka.

Bardzo rzadko występujące

• Ciężkie zaburzenia krwiotworzenia. Całkowity zanik białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi.
• Ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.
• Rzekomobłoniaste zapalenie jelit. Objawia się ciężką biegunką, często z krwią i śluzem.
• Zapalenie trzustki.
• Ciężkie reakcje skórne. W tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka – są to zagrażające życiu stany wymagające natychmiastowej hospitalizacji.
• Bóle stawów.

Częstość nieznana

• Encefalopatia i zespół móżdżkowy. Objawy to zaburzenia mowy, chodu, niekontrolowane ruchy gałek ocznych, drgawki.
• Zapalenie wątroby, niewydolność wątroby. Szczególnie u pacjentek z zespołem Cockayne’a.

Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. W przypadku ciężkich reakcji alergicznych (trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) niezwłocznie zadzwoń na pogotowie.

W przypadku przypadkowego zażycia bardzo dużej dawki metronidazolu (do 15 g) mogą wystąpić:

• Nudności i wymioty.
• Nadmierne odruchy (hiperrefleksja).
• Zaburzenia koordynacji ruchowej (ataksja).
• Przyspieszone bicie serca.
• Skrócony oddech.
• Splątanie.

Nie istnieje specyficzne odtrutka na metronidazol. Leczenie przedawkowania polega na łagodzeniu objawów. Wszystkie objawy ustępują samoistnie po kilku dniach.

• Przechowuj lek w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
• Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.
• Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji.
• Nie stosuj leku po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu.
• Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Jedna globulka zawiera:

• Substancja czynna: 1000 mg metronidazolu.
• Substancje pomocnicze: glicerolu trialkanonian (mieszanka mono-, di- i triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz polioksyetylenowanych estrów kwasów tłuszczowych, zawierający polisorbat 65) oraz lecytyna (pochodząca z soi).

Arilin rapid dostępny jest w opakowaniu zawierającym 2 globulki w blistrze z folii PVC/PE lub aluminium/LDPE, umieszczonym w tekturowym pudełku wraz z ulotką.

Niewykorzystane resztki leku lub przeterminowany produkt należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Zapytaj farmaceutę, jak pozbyć się leków, których już nie potrzebujesz. Te działania pomogą chronić środowisko.

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych możesz przyczynić się do poszerzenia wiedzy na temat bezpieczeństwa stosowania leku.