Popularne

Tenofovir Polpharma to lek przeciwretrowirusowy, którego głównym składnikiem jest tenofowir. Jest stosowany w leczeniu zakażeń HIV lub HBV, a jego działanie polega na zakłócaniu procesu namnażania się wirusów. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży od 12 do 18 lat, które były wcześniej leczone innymi lekami na HIV. Tenofovir Polpharma jest również stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B. Ważne jest, aby pamiętać, że ten lek nie wyleczy zakażenia HIV, a osoby przyjmujące go nadal mogą rozwijać związane z nim choroby.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Tenofovir Polpharma to lek dostępny w postaci jasnoniebieskich, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu. Jest to nowoczesny lek przeciwwirusowy, który należy do grupy nukleotydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy. Każda tabletka została zaprojektowana tak, aby skutecznie dostarczać substancję czynną do organizmu i pomagać w walce z zakażeniami wirusowymi.
Tenofovir Polpharma jest lekiem na receptę stosowanym w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:
Lek jest wykorzystywany w leczeniu dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia zakażonych wirusem HIV-1. Ważne jest, aby pamiętać, że Tenofovir Polpharma nie jest stosowany samodzielnie – zawsze musi być łączony z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w ramach terapii skojarzonej. Taki sposób leczenia pozwala skutecznie kontrolować rozwój wirusa w organizmie.
Produkt jest wskazany u dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B. Może być stosowany zarówno u pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby (gdy wątroba działa prawidłowo), jak i z niewyrównaną czynnością wątroby (gdy funkcjonowanie wątroby jest poważnie upośledzone). Szczególnie pomocny jest u osób, u których wirus wykształcił oporność na inne leki, takie jak lamiwudyna.
Substancja czynna leku – tenofowiru dizoproksyl – po przyjęciu tabletki jest wchłaniana przez organizm i przekształcana w aktywną formę zwaną tenofowirem difosforanem. Ta aktywna forma działa jak “oszust molekularny” – wbudowuje się w materiał genetyczny wirusów (HIV lub HBV) podczas ich namnażania i blokuje dalsze kopiowanie ich informacji genetycznej. W efekcie wirusa nie mogą się prawidłowo rozmnażać, co hamuje postęp choroby.
Lek działa bardzo precyzyjnie – atakuje głównie wirusa, nie wpływając znacząco na normalne procesy zachodzące w komórkach organizmu.
Standardowa dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia o masie ciała co najmniej 35 kg to jedna tabletka (245 mg) raz na dobę. Tabletkę należy przyjmować zawsze z posiłkiem, ponieważ jedzenie zwiększa wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, co poprawia jego skuteczność.
W przypadku zakażenia HIV-1 leczenie jest zazwyczaj długotrwałe i prowadzone pod stałą kontrolą lekarza specjalisty. W przypadku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B czas leczenia zależy od indywidualnej sytuacji pacjenta, jego odpowiedzi na leczenie oraz wyników badań laboratoryjnych. Lekarz może rozważyć przerwanie terapii dopiero po osiągnięciu określonych celów leczniczych, takich jak zanik wirusa we krwi lub korzystne zmiany w badaniach serologicznych.
Tenofovir Polpharma nie może być stosowany, jeśli jesteś uczulony na tenofowiru dizoproksyl lub którykolwiek inny składnik tego leku. Objawy alergii mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów alergicznych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Tenofowir jest wydalany głównie przez nerki, dlatego u niektórych pacjentów może wpływać na ich czynność. Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie lekarz będzie kontrolował czynność Twoich nerek poprzez badania krwi (oznaczenie kreatyniny i fosforanów). Szczególnie ważne jest to u osób:
Jeśli w czasie leczenia pojawią się objawy mogące wskazywać na problemy z nerkami (zmniejszona ilość moczu, obrzęki, osłabienie), należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Długotrwałe stosowanie Tenofovir Polpharma może powodować zmniejszenie gęstości mineralnej kości, co zwiększa ryzyko osteoporozy i złamań. Jeśli masz osteoporozę lub miałeś złamania kości w przeszłości, poinformuj o tym lekarza – może on rozważyć alternatywne opcje leczenia lub zalecić dodatkowe badania kontrolne.
U pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B mogą wystąpić zaostrzenia choroby – zarówno w trakcie leczenia, jak i po jego przerwaniu. Objawiają się one nagłym pogorszeniem samopoczucia, żółtaczką (zażółcenie skóry i białek oczu), ciemnym moczem lub bólem brzucha. Dlatego bardzo ważne jest, aby nie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, a po zakończeniu terapii pozostawać pod stałą kontrolą medyczną przez co najmniej 6 miesięcy.
Jeśli jesteś zakażony zarówno wirusem HIV, jak i wirusem zapalenia wątroby typu B, Tenofovir Polpharma musi być stosowany jako część kompleksowej terapii przeciwretrowirusowej. Stosowanie go samodzielnie lub tylko z jednym innym lekiem przeciwko HIV może prowadzić do rozwoju oporności wirusa na leczenie.
Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Dostępne dane nie wskazują na szkodliwy wpływ leku na płód, ale ostateczną decyzję o stosowaniu leku zawsze podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka.
W przypadku karmienia piersią – jeśli jesteś zakażona wirusem zapalenia wątroby typu B i Twoje dziecko otrzymało odpowiednie szczepienie, możesz karmić piersią. Natomiast kobiety zakażone HIV nie powinny karmić piersią, aby uniknąć przeniesienia wirusa na dziecko.
Koniecznie poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz – zarówno na receptę, jak i bez recepty, a także o suplementach diety i preparatach ziołowych. Niektóre leki mogą wpływać na działanie Tenofovir Polpharma lub nasilać jego działania niepożądane.
Jak każdy lek, Tenofovir Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowana.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy lub działania niepożądane, które nie zostały wymienione, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tenofovir Polpharma należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie przechowuj leku w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed wilgocią i światłem.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz – pomoże to chronić środowisko.
Każda tabletka powlekana Tenofovir Polpharma zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci fumaranu) jako substancję czynną.
Ważna informacja dla osób z nietolerancją laktozy: każda tabletka zawiera 172,06 mg laktozy jednowodnej. Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Pozostałe składniki to: kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana (w rdzeniu tabletki) oraz hypromeloza, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek, triacetyna i indygotyna (w otoczce).
Przed rozpoczęciem leczenia Tenofovir Polpharma lekarz przeprowadzi dokładny wywiad medyczny oraz zleci niezbędne badania laboratoryjne. Pamiętaj, aby poinformować lekarza o:
Leczenie Tenofovir Polpharma powinno być rozpoczęte i prowadzone przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV lub przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Tenofovir Polpharma, tabletki powlekane, 245 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Tenofovir Polpharma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Tenofovir Polpharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Tenofovir Polpharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 245 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Tenofovir Polpharma jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Nie, Tenofovir Polpharma w leczeniu zakażenia HIV-1 musi być zawsze stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Monoterapia może prowadzić do rozwoju oporności wirusa.
Czas leczenia jest indywidualny i zależy od odpowiedzi na terapię oraz wyników badań. U pacjentów z dodatnim HBeAg leczenie trwa co najmniej 12 miesięcy po serokonwersji HBe, a u pacjentów z ujemnym HBeAg do serokonwersji HBs lub do osiągnięcia stabilnej supresji wirusologicznej przez co najmniej 3 lata. Decyzję o przerwaniu leczenia zawsze podejmuje lekarz.
Jeśli minęło mniej niż 12 godzin od zwykłej pory przyjęcia – przyjmij tabletkę z posiłkiem jak najszybciej. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin – pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij następną o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki.
Tak, lek może wpływać na czynność nerek, dlatego przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie lekarz będzie kontrolował czynność nerek poprzez badania krwi. Szczególnie ważne jest to u osób starszych, z problemami z nerkami lub przyjmujących inne leki wpływające na nerki.
Dostępne dane nie wskazują na szkodliwy wpływ leku na płód. Decyzję o stosowaniu Tenofovir Polpharma w ciąży zawsze podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka dla matki i dziecka. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem.
Przyjmowanie tabletek z posiłkiem zwiększa wchłanianie tenofowiru z przewodu pokarmowego, co poprawia skuteczność leczenia. Jedzenie zwiększa biodostępność leku o około 40%.
Tenofovir Polpharma nie leczy tych zakażeń całkowicie, ale skutecznie kontroluje rozwój wirusa w organizmie, co zapobiega postępowi choroby i powikłaniom. Leczenie jest zazwyczaj długotrwałe i wymaga regularnych kontroli lekarskich.
Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy. Jeśli odczuwasz takie objawy, zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie daj się jesieni