Popularne

Nodofree Combi ma postać kropli do oczu do stosowania miejscowego, do worka spojówkowego. Zawiera lek z grupy beta-blokerów (tymolol) oraz inhibitor anhydrazy węglanowej (dorzolamid). Wskazany jest w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego złuszczania (pseudoeksfoliacji), gdy leczenie lekiem z grupy beta-blokerów podawanym miejscowo jest niewystarczające.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Nodofree Combi to nowoczesny lek w postaci kropli do oczu, przeznaczony do leczenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego. Preparat łączy w sobie dwie substancje czynne – dorzolamid i tymolol – które działają synergistycznie, obniżając ciśnienie w oku poprzez dwa różne mechanizmy. Dzięki temu połączeniu lek zapewnia lepszy efekt terapeutyczny niż stosowanie pojedynczych substancji.
Lek jest zalecany w leczeniu zwiększonego ciśnienia śródgałkowego u osób z jaskrą otwartego kąta lub jaskrą w przebiegu zespołu rzekomego złuszczania (pseudoeksfoliacji). Nodofree Combi stosuje się wtedy, gdy leczenie samym lekiem beta-adrenolitycznym nie przynosi wystarczających rezultatów. Preparat może być również używany jako jedyny lek do oczu lub razem z innymi lekami obniżającymi ciśnienie w oczach.
Skuteczność leku opiera się na działaniu dwóch substancji czynnych:
Dzięki połączeniu tych dwóch mechanizmów działania, Nodofree Combi skutecznie obniża ciśnienie w oku, chroniąc przed postępem jaskry i uszkodzeniem nerwu wzrokowego.
Każdy mililitr roztworu Nodofree Combi zawiera:
Jedna kropla (około 35 μl) zawiera odpowiednio 0,70 mg dorzolamidu i 0,18 mg tymololu. Substancje pomocnicze to hydroksyetyloceluloza, mannitol, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek oraz woda wysokooczyszczona. Preparat nie zawiera środków konserwujących, co zwiększa jego bezpieczeństwo stosowania.
Dawkowanie leku ustala lekarz prowadzący. Zazwyczaj zaleca się jedną kroplę do chorego oka (lub oczu) dwa razy na dobę – rano i wieczorem. Jeżeli Nodofree Combi jest stosowany jako jedyny lek, dawka może wynosić jedną kroplę trzy razy na dobę (rano, w południe i wieczorem).
Lek zachowuje ważność przez 90 dni od pierwszego otwarcia, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
Nodofree Combi nie może być stosowany w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem stosowania Nodofree Combi należy poinformować lekarza o wszystkich obecnych i przeszłych chorobach, zwłaszcza jeśli występują:
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi:
Należy również poinformować lekarza o planowanej operacji na gałce ocznej lub urazie oka, ponieważ tymolol może zmienić działanie niektórych leków stosowanych do znieczulenia.
Jak każdy lek, Nodofree Combi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią ciężkie reakcje alergiczne lub działania niepożądane, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nodofree Combi może wpływać na działanie innych leków, a niektóre leki mogą wpływać na jego skuteczność. Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach, w tym:
Nie należy stosować Nodofree Combi razem z:
Nodofree Combi nie powinien być stosowany w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Tymolol może przenikać do mleka ludzkiego. Jeśli leczenie lekiem Nodofree Combi jest konieczne, nie zaleca się karmienia piersią. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią.
Niektóre działania niepożądane związane ze stosowaniem Nodofree Combi, takie jak niewyraźne widzenie, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, którzy źle się czują lub widzą niewyraźnie, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki objawy te nie ustąpią.
W przypadku podania do oka zbyt wielu kropli lub przypadkowego połknięcia zawartości butelki mogą wystąpić:
W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nodofree Combi należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C (niektóre źródła wskazują poniżej 30°C). Po pierwszym otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 90 dni, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nodofree Combi jest produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański. Lek posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu o numerze MZ 24215.
Nodofree Combi jest lekiem refundowanym w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia we wskazaniu: jaskra. Jest to lek dostępny wyłącznie na receptę. Preparat jest bezpłatny dla seniorów w wieku 65+ we wskazaniach objętych refundacją.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Nodofree Combi, krople do oczu, roztwór, 20+5 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Nodofree Combi dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Nodofree Combi stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Nodofree Combi to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka (20 mg + 5 mg)/ml |
| Postać | Krople do oczu, roztwór |
| Producent | Producentem Nodofree Combi jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Nodofree Combi są Cosopt, Nodom Combi, Oftidorix, Rozacom i Vizidor Duo |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zazwyczaj zaleca się zakraplanie jednej kropli do chorego oka dwa razy na dobę – rano i wieczorem. Jeśli lek jest stosowany jako jedyny preparat, dawka może wynosić jedną kroplę trzy razy dziennie.
Tak, ale należy zachować co najmniej 10 minut przerwy między podaniem kolejnych leków do oczu. Maści do oczu należy stosować na końcu.
Przed zakropleniem leku należy zdjąć soczewki kontaktowe i założyć je ponownie dopiero po upływie co najmniej 15 minut od podania leku.
Nie, Nodofree Combi jest przeciwwskazany w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Po pierwszym otwarciu lek zachowuje ważność przez 90 dni, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
W przypadku pominięcia dawki należy podać ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas podania następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie według ustalonego schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej.

Nie daj się jesieni