Femoston mini

Femoston mini to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, który zawiera dwie substancje czynne: estradiol w dawce 0,5 mg oraz dydrogesteron w dawce 2,5 mg. Preparat występuje w postaci żółtych, okrągłych tabletek powlekanych przeznaczonych do przyjmowania doustnie. Estradiol jest syntetyczną formą naturalnego hormonu żeńskiego, która jest identyczna z tym wytwarzanym przez organizm kobiety, natomiast dydrogesteron to progestagen, który uzupełnia działanie estrogenu i chroni macicę przed nadmiernym rozrostem błony śluzowej.

Lek ten jest przeznaczony dla kobiet po menopauzie, czyli takich, u których od ostatniej miesiączki minęło przynajmniej dwanaście miesięcy. Femoston mini stosuje się w celu złagodzenia objawów niedoboru estrogenów, takich jak uderzenia gorąca, nocne poty, zawroty głowy czy inne dolegliwości związane z menopauzą. Preparat ten jest skuteczny w łagodzeniu uciążliwych objawów, które pogorszają jakość życia kobiet w tym okresie.

Produkt może być stosowany zarówno u kobiet po naturalnej menopauzie, jak i u tych, u których menopauza została wywołana zabiegiem chirurgicznym, na przykład po usunięciu jajników.

Lek należy przyjmować codziennie jedną tabletkę, o stałej porze dnia, niezależnie od posiłków. Terapia prowadzona jest metodą ciągłą, co oznacza, że przyjmuje się tabletki bez przerw w cyklu dwudziestoosmym dniowym. Po zakończeniu jednego opakowania należy natychmiast rozpocząć kolejne, nie robiąc przerwy między opakowaniami.

Jeśli kobieta wcześniej stosowała inną hormonalną terapię zastępczą metodą sekwencyjną lub cykliczną, powinna najpierw zakończyć dwudziestoosmio dniowy cykl leczenia, a dopiero potem rozpocząć przyjmowanie Femostonu mini. W przypadku zmiany z innego preparatu stosowanego metodą ciągłą, można rozpocząć leczenie Femostonem mini w dowolnym momencie.

Co zrobić, gdy zapomnisz o tabletce? Jeśli minęło mniej niż dwanaście godzin od planowanego czasu przyjęcia leku, należy przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej. Jeśli upłynęło więcej czasu, pominiętej tabletki nie należy przyjmować – wystarczy kontynuować leczenie o zwykłej porze. Należy jednak pamiętać, że pominięcie dawki może zwiększyć ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamienia.

Lek jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:

• Jeśli jesteś uczulona na estradiol, dydrogesteron lub którykolwiek inny składnik leku.
• Gdy w przeszłości występował lub obecnie występuje rak piersi, albo istnieje uzasadnione podejrzenie jego obecności.
• Przy rozpoznanych lub podejrzewanych nowotworach zależnych od estrogenów, takich jak rak endometrium.
• W przypadku niediagnostykowanych krwawień z narządów płciowych.
• Gdy występuje nieleczony rozrost błony śluzowej macicy.
• Jeśli w przeszłości lub obecnie występuje zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna.
• W przypadku znanych zaburzeń zakrzepowych, takich jak niedobór białka C, białka S czy antytrombiny.
• Gdy niedawno wystąpił lub obecnie występuje zawał serca lub dusznica bolesna.
• W przypadku ostrej choroby wątroby, dopóki wyniki badań wątroby nie wrócą do normy.
• Przy porfirii, czyli rzadkiej chorobie metabolicznej.

Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie lekarz powinien przeprowadzić dokładne badanie przedmiotowe, w tym badanie piersi i narządów miednicy. Hormonalna terapia zastępcza powinna być stosowana tylko wtedy, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem, a ocena taka powinna być przeprowadzana przynajmniej raz do roku.

Sytuacje wymagające szczególnej ostrożności

Pacjentka powinna być pod szczególną obserwacją, jeśli występują lub występowały w przeszłości następujące stany:

• Mięśniaki macicy lub endometrioza.
• Czynniki ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych.
• Rak piersi u krewnych pierwszego stopnia.
• Nadciśnienie tętnicze.
• Choroby wątroby, takie jak gruczolak wątroby.
• Cukrzyca, z powikłaniami naczyniowymi lub bez nich.
• Kamica żółciowa.
• Migrena lub ciężkie bóle głowy.
• Toczeń rumieniowaty układowy.
• Rozrost endometrium w przeszłości.
• Padaczka, astma czy otoskleroza.

Ryzyko nowotworów

Rak piersi: Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej, szczególnie skojarzonej estrogenowo-progestagenowej przez ponad pięć lat, zwiększa ryzyko rozpoznania raka piersi. Wzrost ryzyka jest uzależniony od czasu trwania leczenia. Po zaprzestaniu terapii ryzyko stopniowo się zmniejsza.

Rak endometrium: Długotrwałe stosowanie samych estrogenów zwiększa ryzyko rozrostu i raka endometrium. Dodanie progestagenu, takiego jak dydrogesteron w Femostonie mini, znacząco zmniejsza to ryzyko u kobiet z zachowaną macicą.

Rak jajnika: Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem rozpoznania raka jajnika.

Ryzyko chorób układu krążenia

Zakrzepica żylna: Hormonalna terapia zastępcza zwiększa od jeden przecinek trzy do trzech razy ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej. Stany te występują częściej w pierwszych pięciu latach stosowania terapii.

Udar mózgu: Stosowanie terapii hormonalnej wiąże się z do półtorakrotnym wzrostem ryzyka udaru niedokrwiennego mózgu. Ryzyko to wzrasta wraz z wiekiem pacjentki.

Choroba wieńcowa: Ryzyko choroby wieńcowej jest nieznacznie większe u pacjentek stosujących terapię hormonalną w wieku powyżej sześćdziesięciu lat.

Jak każdy lek, Femoston mini może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej osoby muszą one wystąpić. Najczęściej zgłaszanymi dolegliwościami są: bóle głowy, bóle brzucha, tkliwość i ból piersi oraz bóle pleców.

Często występujące działania niepożądane

• Kandydoza pochwy, objawy przypominające zapalenie pęcherza moczowego.
• Zwiększenie wymiarów mięśniaków macicy.
• Depresja, nerwowość, zmiany libido.
• Bóle głowy, migrena, zawroty głowy.
• Bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, niestrawność.
• Zaburzenia czynności wątroby, choroby pęcherzyka żółciowego.
• Reakcje alergiczne skóry, takie jak wysypka, pokrzywka, świąd.
• Zaburzenia miesiączkowania, w tym nieregularne krwawienia, plamienia, bóle w obrębie miednicy.
• Tkliwość i powiększenie piersi.
• Osłabienie, zmęczenie, obrzęki obwodowe.
• Zmiany masy ciała.

Rzadziej występujące działania niepożądane

• Anemia hemolityczna.
• Oponiak (łagodny guz opon mózgowych).
• Problemy z rogówką oka, nietolerancja soczewek kontaktowych.
• Zawał serca, udar mózgu.
• Kurcze kończyn dolnych.
• Przebarwienia skóry, które mogą utrzymywać się po zaprzestaniu leczenia.

Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, zwłaszcza guzek w piersi, nietypowe krwawienie z dróg rodnych, obrzęk nóg, ból w klatce piersiowej, duszność, silny ból głowy czy zaburzenia widzenia, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Skuteczność Femostonu mini może ulec zmianie w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami. Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych bez recepty oraz suplementach diety.

Leki przeciwpadaczkowe, takie jak fenobarbital, karbamazepina czy fenytoina, oraz leki przeciwzakaźne, jak ryfampicyna czy newirapina, mogą przyspieszyć metabolizm hormonów zawartych w Femostonie mini, co może osłabić ich działanie. Preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego mogą również nasilać metabolizm estrogenów i progestagenów.

Jeśli stosujesz lamotrygynę w leczeniu padaczki, hormonalna terapia zastępcza może zmniejszyć jej stężenie we krwi, co może osłabić kontrolę napadów. W przypadku leczenia zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C niektórymi lekami przeciwwirusowymi może wystąpić zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Femoston mini nie jest przeznaczony do stosowania w okresie ciąży ani karmienia piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania tego leku, natychmiast przerwij leczenie i skontaktuj się z lekarzem. Lek nie powinien być również stosowany przez kobiety w wieku rozrodczym.

Femoston mini nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możesz bezpiecznie prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji podczas stosowania tego leku.

Estrogeny i dydrogesteron są substancjami o małej toksyczności. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak nudności, wymioty, tkliwość piersi, zawroty głowy, bóle brzucha, senność, zmęczenie lub krwawienie z odstawienia. Zwykle nie jest wymagane specjalne leczenie. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala.

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Niewykorzystanego leku nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady – zwróć go do apteki, ponieważ może stanowić zagrożenie dla środowiska wodnego.

Każda tabletka Femostonu mini zawiera 0,5 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego oraz 2,5 mg dydrogesteronu. Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości sto siedemnaście przecinek cztery miligramów. Tabletki są okrągłe, żółte, dwuwypukłe, z napisem trzysta siedemdziesiąt dziewięć po jednej stronie.

Femoston mini dostępny jest w opakowaniach zawierających dwadzieścia osiem, osiemdziesiąt cztery lub dwieście osiemdziesiąt tabletek w blistrach.