Popularne

Voriconazol firmy Polpharma jest lekiem, który występuje w formie tabletek powlekanych. Preparat zawiera substancję worykonazol- azolowy lek przeciwgrzybiczy, pochodną triazolu. Stosowany w leczeniu inwazyjnej aspergilozy, kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii, ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych Candida (w tym C. krusei), ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Voriconazol Polpharma to lek przeciwgrzybiczy na receptę, który należy do grupy leków zwanych triazolami. Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg worykonazolu – substancji czynnej, która skutecznie zwalcza różnego rodzaju zakażenia grzybicze. Lek jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, podłużnych tabletek powlekanych.
Worykonazol działa poprzez hamowanie produkcji ergosterolu – substancji niezbędnej do budowy ściany komórkowej grzybów. Bez ergosterolu grzyby nie mogą prawidłowo funkcjonować i rozmnażać się, co prowadzi do ich eliminacji z organizmu.
Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia w następujących sytuacjach:
Dawkowanie leku zawsze ustala lekarz indywidualnie, w zależności od rodzaju zakażenia, masy ciała pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie.
Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki nasycającej, która pozwala szybko osiągnąć odpowiednie stężenie leku we krwi. W pierwszym dniu leczenia podaje się zwykle 400 mg co 12 godzin (u osób o masie ciała 40 kg lub większej). Po pierwszych 24 godzinach przechodzi się na dawkę podtrzymującą 200 mg dwa razy dziennie.
Jeśli odpowiedź na leczenie jest niewystarczająca, lekarz może zwiększyć dawkę do 300 mg dwa razy dziennie. Jeśli natomiast pacjent nie toleruje leczenia, dawkę można stopniowo zmniejszać.
U dzieci w wieku od 2 do 12 lat oraz młodzieży o małej masie ciała dawkowanie jest inne niż u dorosłych. Lekarz ustala dawkę w oparciu o masę ciała dziecka, zazwyczaj stosując 9 mg na kilogram masy ciała co 12 godzin jako dawkę nasycającą, a następnie 8 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie jako dawkę podtrzymującą.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie wolno ich dzielić, rozgryzać ani kruszyć. Bardzo ważne jest przyjmowanie tabletek co najmniej godzinę przed posiłkiem lub godzinę po posiłku, ponieważ jedzenie może zmniejszyć wchłanianie leku.
Voriconazol Polpharma nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
Powyższe leki w połączeniu z worykonazolem mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca.
Voriconazol może wpływać na pracę wątroby. Podczas leczenia konieczne jest regularne wykonywanie badań krwi sprawdzających funkcję wątroby – szczególnie często w pierwszym miesiącu terapii (co najmniej raz w tygodniu). Jeśli wyniki badań znacząco się pogorszą, lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia.
Lek może powodować nadwrażliwość skóry na światło słoneczne. Podczas leczenia bardzo ważne jest:
Jeśli na skórze pojawią się piegi, plamy lub inne zmiany, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Przy długotrwałym stosowaniu leku istnieje zwiększone ryzyko rozwoju raka kolczystokomórkowego skóry.
Podczas stosowania worykonazolu bardzo często występują przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, światłowstręt czy widzenie na zielono. Objawy te zwykle ustępują samoistnie w ciągu godziny i zmniejszają się wraz z kontynuacją leczenia. Jeśli wystąpią zaburzenia widzenia, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek może wpływać na rytm serca, wydłużając odstęp QTc w zapisie EKG. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami serca, zaburzeniami elektrolitowymi (niski poziom potasu, magnezu lub wapnia) oraz u pacjentów przyjmujących inne leki wpływające na rytm serca.
Jeśli leczenie ma trwać dłużej niż 180 dni (6 miesięcy), lekarz dokładnie oceni, czy korzyści przewyższają ryzyko. Przy długotrwałej terapii zwiększa się ryzyko działań niepożądanych, w tym zmian skórnych i zapalenia okostnej.
Voriconazol może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, zmieniając ich stężenie we krwi lub samo ulegając zmianom pod wpływem innych substancji. Bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:
W niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawek lub zmiana leczenia.
Jak każdy lek, Voriconazol Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), ciężkie uszkodzenie wątroby, zaburzenia rytmu serca lub ciężkie reakcje alergiczne. Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:
Voriconazol Polpharma nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że korzyść dla matki wyraźnie przeważa potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na rozwijający się płód.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas całego okresu leczenia.
Karmienie piersią należy przerwać przed rozpoczęciem terapii worykonazolem, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki.
Voriconazol Polpharma ma umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może powodować zaburzenia widzenia, zawroty głowy i senność. Jeśli wystąpią te objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn do czasu, gdy objawy całkowicie ustąpią.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg worykonazolu jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym 288 mg laktozy jednowodnej. Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Voriconazol Polpharma, tabletki powlekane, 200 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Voriconazol Polpharma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Voriconazol Polpharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Voriconazol Polpharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 200 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Voriconazol Polpharma jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Voriconazol Polpharma są Vfend, Voriconazole Accord i Voriconazole Sandoz |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju zakażenia i odpowiedzi organizmu na terapię. Lekarz ustala indywidualnie długość leczenia, która powinna być możliwie najkrótsza. Przy stosowaniu dłuższym niż 180 dni konieczna jest dokładna ocena korzyści i ryzyka.
Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia worykonazolem, ponieważ zarówno lek, jak i alkohol obciążają wątrobę. Kombinacja może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby i nasilić działania niepożądane.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy tylko o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Tak, worykonazol może wpływać na wyniki badań czynności wątroby i nerek. Dlatego podczas leczenia konieczne są regularne badania kontrolne krwi, szczególnie testów wątrobowych, które wykonuje się co najmniej raz w tygodniu w pierwszym miesiącu terapii.
Nie należy samodzielnie przerywać leczenia, nawet gdy objawy ustąpią i poczujesz się lepiej. Przedwczesne zakończenie terapii może spowodować nawrót zakażenia lub rozwój oporności grzybów na lek. Zawsze konsultuj zakończenie leczenia z lekarzem.
Podczas terapii regularnie kontroluje się czynność wątroby poprzez badania krwi (aminotransferazy, fosfataza zasadowa, bilirubina). Monitoruje się również poziom elektrolitów (potas, magnez, wapń) oraz czynność nerek. U pacjentów z czynnikami ryzyka może być konieczne wykonywanie EKG.

Nie daj się jesieni