Polfenon

Polfenon, tabletki powlekane, 300 mg, są przepisywane przez lekarza, który dostosowuje dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta. W przypadku leczenia tachyarytmii komorowych, dawka dobowa dla dorosłych o masie ciała około 70 kg wynosi od 450 do 600 mg, podzielona na 2 lub 3 dawki. Czasami może być konieczne zwiększenie dawki do 900 mg, ale nie częściej niż co 3-4 dni i pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. U pacjentów z mniejszą masą ciała stosuje się mniejsze dawki. Lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki, jeśli wystąpią pewne komplikacje. U pacjentów w podeszłym wieku lub z istotnymi zaburzeniami serca, leczenie rozpoczyna się od małych dawek, które są stopniowo zwiększane z dużą ostrożnością. Zwiększenie dawki, jeśli to konieczne, można dokonać nie wcześniej niż po 5-8 dniach leczenia. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby może dojść do kumulacji leku, dlatego dawkę ustala się indywidualnie, kontrolując EKG i stężenie leku w osoczu. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.

Lek Polfenon może powodować różne działania niepożądane, ale nie każdy pacjent je odczuje. Najczęściej występują zawroty głowy, zaburzenia przewodzenia impulsów w sercu i kołatanie serca. Czasami mogą wystąpić niepokój, zaburzenia snu, ból głowy, zaburzenie smaku, nieostre widzenie, wolne lub szybkie bicie serca, duszność, ból brzucha, wymioty, nudności, biegunka, zaparcia, suchość w jamie ustnej, nieprawidłowa czynność wątroby, ból w klatce piersiowej, osłabienie, zmęczenie, gorączka. Rzadziej obserwuje się zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszone łaknienie, koszmary senne, omdlenia, zaburzenia koordynacji ruchów, drętwienie, mrowienie, szybkie bicie serca, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze, zwiększenie obwodu brzucha, wzdęcia z oddawaniem gazów, pokrzywka, świąd, wysypka, rumień, zaburzenia erekcji.

Nie powinieneś stosować leku Polfenon, jeśli jesteś uczulony na propafenon, soję, orzeszki ziemne lub jakikolwiek inny składnik tego leku.

Leku nie powinny stosować osoby, u których zdiagnozowano zespół Brugadów, czyli genetyczną chorobę serca, która może prowadzić do nagłego zgonu sercowego.

Polfenon jest również przeciwwskazany dla osób z istotnymi klinicznie chorobami serca, takimi jak niedawny (w ciągu ostatnich 3 miesięcy) zawał mięśnia sercowego, niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej 35%, wstrząs kardiogenny (z wyjątkiem tego wywołanego niemiarowością), objawowa ciężka bradykardia, zaburzenia czynności węzła zatokowego, zaburzenia przewodzenia przedsionkowego, blok przedsionkowo-komorowy II° lub wyższego stopnia, blok odnóg pęczka Hisa lub blok dystalny u pacjentów bez stymulatora serca, oraz ciężkie niedociśnienie tętnicze.

Jeśli u ciebie stwierdzono objawy zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, takie jak problemy z metabolizmem potasu, nie powinieneś stosować tego leku.

Polfenon jest również przeciwwskazany dla osób z ciężką obturacyjną chorobą płuc oraz dla osób cierpiących na miastenię, chorobę charakteryzującą się osłabieniem mięśni.

Nie powinieneś stosować Polfenonu, jeśli jednocześnie przyjmujesz rytonawir, lek stosowany w leczeniu zakażeń HIV.

Przedawkowanie Polfenonu może prowadzić do zaburzeń funkcjonowania serca i niskiego ciśnienia krwi. Często występują również objawy takie jak ból głowy, zawroty głowy, nieostre widzenie, zaburzenia czucia (pieczenie, kłucie, mrowienie) w rękach lub nogach, drżenie, nudności, zaparcia oraz suchość w ustach. W sytuacji podejrzenia przedawkowania Polfenonu niezbędne jest natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem.