Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Wybierz wariant produktu
- Opakowanie
20 tabl.Cena od 2.88 zł Produkt dostępny
w 3 aptekach - Opakowanie
60 tabl.Cena od 28.99 zł Produkt dostępny
w 4 aptekach - Opakowanie
90 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
120 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Polfenon to lek w postaci tabletek powlekanych, którego substancją czynną jest propafenon. Ten lek przeciwarytmiczny jest stosowany głównie w leczeniu objawowych tachyarytmii nadkomorowych, takich jak częstoskurcz węzłowy, częstoskurcz nadkomorowy czy napadowe migotanie przedsionków.
Ulotka Polfenon dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Polfenon?
Polfenon to lek przeciwarytmiczny dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną propafenon chlorowodorek. Każda tabletka zawiera 150 mg tej substancji. Lek ten należy do grupy leków stabilizujących błony komórkowe i blokujących kanał sodowy, klasyfikowanych jako leki przeciwarytmiczne klasy IC według podziału Vaughan-Williamsa. Polfenon jest lekiem na receptę, przeznaczonym do leczenia zaburzeń rytmu serca pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Tabletki Polfenon mają białe zabarwienie, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Na tabletce znajduje się linia, która nie służy do jej przełamywania. Lek należy przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością płynu, najlepiej po posiłku.
W jakich sytuacjach stosuje się Polfenon?
Polfenon jest przeznaczony do leczenia różnych rodzajów zaburzeń rytmu serca. Lek stosuje się w następujących przypadkach:
Objawowe tachyarytmie nadkomorowe
- Częstoskurcz węzłowy – to zaburzenie rytmu serca, w którym serce bije zbyt szybko z powodu nieprawidłowej aktywności elektrycznej w węźle przedsionkowo-komorowym.
- Częstoskurcz nadkomorowy u pacjentów z zespołem Wolfa-Parkinsona-White’a (WPW) – zespół WPW to wrodzona nieprawidłowość budowy układu przewodzącego serca, która może powodować napady bardzo szybkiej akcji serca.
- Napadowe migotanie przedsionków – to zaburzenie, w którym górne komory serca kurczą się w sposób nieuporządkowany i bardzo szybki, co może prowadzić do nieregularnego rytmu serca.
Ciężkie tachyarytmie komorowe
Polfenon stosuje się również w leczeniu zagrażających życiu, ciężkich, objawowych zaburzeń rytmu pochodzących z komór serca. Leczenie tego typu zaburzeń powinno odbywać się wyłącznie w warunkach szpitalnych.
Jak działa Polfenon?
Propafenon, substancja czynna leku Polfenon, działa na kilka sposobów, aby przywrócić prawidłowy rytm serca:
- Hamuje szybki prąd sodowy – blokuje kanały sodowe w komórkach mięśnia sercowego, co spowalnia przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu.
- Wydłuża czas refrakcji – zwiększa okres, w którym komórki serca nie mogą ponownie wygenerować impulsu elektrycznego. Dotyczy to przedsionków, węzła przedsionkowo-komorowego oraz komór serca.
- Wpływa na potencjał czynnościowy – modyfikuje aktywność elektryczną komórek serca, wydłużając nieco czas trwania potencjału czynnościowego w komórkach mięśnia sercowego.
- Działa na dodatkowe drogi przewodzenia – u pacjentów z zespołem WPW wydłuża czas refrakcji w dodatkowych drogach przewodzących impulsy elektryczne.
- Wykazuje słabe działanie beta-adrenolityczne – w niewielkim stopniu blokuje receptory beta-adrenergiczne, co może dodatkowo wpływać na rytm serca.
Wszystkie te mechanizmy działania sprawiają, że Polfenon skutecznie normalizuje zaburzone rytmy serca i zapobiega ich nawrotom.
Jak stosować Polfenon?
Dawkowanie leku Polfenon musi być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza, w zależności od potrzeb i odpowiedzi na leczenie. Zawsze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Dawkowanie u dorosłych
U pacjentów o masie ciała około siedemdziesięciu kilogramów zalecana dawka dobowa wynosi od czterystu pięćdziesięciu do sześćset miligramów propafenonu chlorowodorku, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych w ciągu dnia. W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki dobowej do dziewięciuset miligramów, ale tylko pod warunkiem ścisłej kontroli kardiologicznej. Zwiększanie dawki może odbywać się nie częściej niż co trzy do czterech dni. Pacjenci o mniejszej masie ciała powinni otrzymywać mniejsze dawki.
Sposób przyjmowania
Tabletki należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody lub innego płynu. Lek najlepiej przyjmować po posiłku. Nie należy rozgryzać ani kruszyć tabletek.
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób starszych oraz u pacjentów z istotnymi zaburzeniami czynności lewej komory serca lub z uszkodzeniem mięśnia sercowego leczenie należy rozpoczynać od małych dawek. Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, ze szczególną ostrożnością. Jeśli konieczne jest zwiększenie dawki, można to zrobić nie wcześniej niż po pięciu do ośmiu dniach od rozpoczęcia leczenia.
Pacjenci z problemami nerek lub wątroby
U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby lek może się kumulować w organizmie po podaniu standardowych dawek. U tych osób dawkowanie wymaga szczególnie starannego ustalania pod kontrolą zapisu elektrokardiogramu i pomiaru stężenia propafenonu we krwi.
Kontrola leczenia
Podczas ustalania dawki oraz w trakcie leczenia podtrzymującego konieczna jest regularna kontrola kardiologiczna, obejmująca monitorowanie zapisu elektrokardiogramu oraz wielokrotny pomiar ciśnienia tętniczego krwi. Jeśli wystąpi znaczne poszerzenie zespołu QRS w zapisie EKG lub blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia, lekarz rozważy zmniejszenie dawki.
Kiedy nie wolno stosować leku Polfenon?
Istnieją sytuacje, w których stosowanie leku Polfenon jest bezwzględnie zabronione. Nie wolno przyjmować tego leku, jeśli:
- Występuje uczulenie na propafenon, soję, orzeszki ziemne lub którykolwiek inny składnik leku.
- Rozpoznano zespół Brugadów – jest to rzadka, wrodzona choroba serca związana z zaburzeniami rytmu.
- Istnieje istotna klinicznie strukturalna choroba serca, w tym:
- Zawał mięśnia sercowego, który wystąpił w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
- Niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory poniżej trzydziestu pięciu procent.
- Wstrząs kardiogenny, z wyjątkiem wstrząsu wywołanego niemiarowością serca.
- Objawowa ciężka bradykardia, czyli zbyt wolna akcja serca.
- Zaburzenia czynności węzła zatokowego lub zaburzenia przewodzenia przedsionkowego.
- Blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub wyższego stopnia, blok odnóg pęczka Hisa lub blok dystalny u pacjentów bez stymulatora serca.
- Ciężkie niedociśnienie tętnicze.
- Występują objawy zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, na przykład zaburzenia metabolizmu potasu.
- Rozpoznano ciężką obturacyjną chorobę płuc.
- Występuje miastenia – choroba nerwowo-mięśniowa powodująca osłabienie mięśni.
- Pacjent przyjmuje rytonawir – jednoczesne stosowanie tych leków jest zabronione.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekiem Polfenon należy zachować szczególną ostrożność w określonych sytuacjach:
Kontrola medyczna
U każdego pacjenta przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie konieczne jest wykonanie badania elektrokardiogramu, pomiaru ciśnienia krwi oraz oceny stanu klinicznego. Pozwala to ustalić, czy reakcja organizmu na propafenon potwierdza zasadność jego stosowania.
Zespół Brugadów
Stosowanie propafenonu może ujawnić wcześniej nierozpoznany zespół Brugadów lub wywołać zmiany w zapisie elektrokardiogramu przypominające ten zespół u osób, które są jego nosicielami, ale nie miały wcześniej objawów. Po rozpoczęciu leczenia należy wykonać badanie EKG, aby wykluczyć takie zmiany.
Pacjenci ze stymulatorami serca
Leczenie propafenonem może wpływać na próg stymulacji i czułość wszczepionego stymulatora serca. Dlatego podczas terapii należy regularnie sprawdzać działanie stymulatora i w razie potrzeby ponownie go zaprogramować.
Strukturalna choroba serca
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwarytmicznych klasy IC, u pacjentów z istotną klinicznie chorobą strukturalną serca mogą wystąpić ciężkie działania niepożądane. Z tego powodu propafenon jest przeciwwskazany u tych pacjentów.
Migotanie i trzepotanie przedsionków
Istnieje możliwość, że napadowe migotanie przedsionków przejdzie w trzepotanie przedsionków z towarzyszącym blokiem przewodzenia w stosunku dwa do jeden lub jeden do jeden.
Pacjenci z astmą
Ze względu na działanie blokujące receptory beta-adrenergiczne należy zachować ostrożność stosując propafenon u pacjentów z astmą oskrzelową.
Niewydolność wątroby i nerek
U pacjentów z problemami wątroby lub nerek konieczne jest szczególnie ostrożne stosowanie leku.
Nietolerancja laktozy
Polfenon zawiera laktozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Interakcje z innymi lekami
Polfenon może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co może wpływać na skuteczność leczenia lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Leki hamujące metabolizm propafenonu
Stosowanie leków hamujących aktywność enzymów wątrobowych odpowiedzialnych za metabolizm propafenonu może powodować zwiększenie stężenia propafenonu we krwi. Do takich leków należą między innymi cymetydyna, ketokonazol, chinidyna, erytromycyna oraz sok grejpfrutowy. Podczas jednoczesnego stosowania tych substancji należy kontrolować czynność układu krążenia i w razie konieczności dostosować dawkę propafenonu.
Leki przeciwdepresyjne
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, takie jak fluoksetyna i paroksetyna, mogą zwiększać stężenie propafenonu w osoczu. U pacjentów przyjmujących te leki może być konieczne zmniejszenie dawki propafenonu. Jednoczesne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Amiodaron
Jednoczesne leczenie amiodaronem i propafenonem może wpływać na przewodzenie i repolaryzację w sercu oraz powodować zaburzenia prowadzące do niemiarowości. Może być konieczne dostosowanie dawek obu leków.
Leki beta-adrenolityczne
Propafenon może zwiększać stężenie we krwi leków takich jak propranolol i metoprolol. Ryzyko działań niepożądanych może wzrosnąć, jeśli propafenon podawany jest jednocześnie z lekami beta-adrenolitycznymi hamującymi częstość rytmu serca lub kurczliwość mięśnia sercowego.
Digoksyna
Podczas leczenia propafenonem może dojść do zwiększenia stężenia digoksyny we krwi. Może być konieczne zmniejszenie dawki digoksyny.
Leki przeciwzakrzepowe
U pacjentów otrzymujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak fenprokumon lub warfaryna, zaleca się dokładną kontrolę wskaźników krzepnięcia krwi. Propafenon może nasilać działanie tych leków, powodując wydłużenie czasu protrombinowego. W razie potrzeby dawki leków przeciwzakrzepowych należy odpowiednio dostosować.
Inne leki
Propafenon może również wpływać na stężenie we krwi takich leków jak cyklosporyna, teofilina, dezypraminą, wenlafaksyna i lidokaina. Leki takie jak fenobarbital i ryfampicyna mogą zmniejszać działanie propafenonu.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących stosowania propafenonu u kobiet w ciąży. Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści dla matki są większe niż potencjalne zagrożenie dla rozwijającego się dziecka. Wiadomo, że propafenon przenika przez łożysko – stężenie leku we krwi pępowinowej wynosi około trzydziestu procent stężenia we krwi matki.
Karmienie piersią
Ograniczone dane wskazują, że propafenon może przenikać do mleka kobiecego. Kobiety karmiące piersią powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tego leku i skonsultować się z lekarzem.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania leku Polfenon mogą wystąpić objawy niepożądane, które wpływają na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Do takich objawów należą nieostre widzenie, zawroty głowy, zmęczenie oraz hipotonia ortostatyczna, czyli nagłe spadki ciśnienia krwi przy zmianie pozycji ciała. Te objawy mogą upośledzać szybkość reakcji i koncentrację, dlatego w czasie leczenia należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń wymagających sprawności psychofizycznej.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Polfenon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstsze działania niepożądane
Do najczęściej występujących działań niepożądanych związanych z leczeniem propafenonem należą zawroty głowy, zaburzenia przewodzenia w sercu oraz kołatanie serca.
Działania niepożądane ze strony serca
Mogą wystąpić różne zaburzenia rytmu serca, w tym bradykardia (zbyt wolna akcja serca), tachykardia (zbyt szybka akcja serca), trzepotanie i migotanie przedsionków, a także zaburzenia przewodzenia. Możliwe jest również wystąpienie bólu w klatce piersiowej.
Zaburzenia układu nerwowego
Pacjenci mogą odczuwać zawroty głowy, bóle głowy, senność, zaburzenia smaku, drżenie, parestezje (mrowienie lub drętwienie), zaburzenia równowagi, zaburzenia koncentracji oraz zmęczenie.
Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
Mogą wystąpić nudności, wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, gorzkość w ustach, biegunka oraz dyskomfort w jamie brzusznej.
Zaburzenia widzenia
Niektórzy pacjenci mogą doświadczać nieostrego widzenia lub innych zaburzeń widzenia.
Zaburzenia skóry
Możliwe są reakcje alergiczne skóry, wysypka, świąd oraz rzadziej łysienie.
Inne działania niepożądane
Do innych możliwych działań niepożądanych należą osłabienie, gorączka, zaburzenia erekcji, zmniejszenie liczby plemników oraz zaburzenia układu oddechowego, takie jak duszność.
Kiedy skontaktować się z lekarzem?
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, zwłaszcza związane z pracą serca, takie jak nieregularny rytm serca, zawroty głowy, omdlenia, duszność lub ból w klatce piersiowej, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych należy niezwłocznie wezwać pomoc medyczną.
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Polfenon jest poważnym stanem wymagającym natychmiastowej pomocy medycznej.
Objawy przedawkowania
Przedawkowanie propafenonu powoduje przede wszystkim objawy ze strony serca. Mogą wystąpić zaburzenia czynności układu bodźco-przewodzącego serca, takie jak wydłużenie odstępu PQ w zapisie EKG, poszerzenie zespołu QRS, zahamowanie automatyzmu węzła zatokowego, bloki przedsionkowo-komorowe, częstoskurcz komorowy oraz trzepotanie i migotanie komór. Zmniejszenie kurczliwości serca może prowadzić do niedociśnienia tętniczego, a w ciężkich przypadkach do wstrząsu kardiogennego.
Inne objawy przedawkowania to bóle głowy, zawroty głowy, nieostre widzenie, mrowienie, drżenie, nudności, zaparcia i suchość w jamie ustnej. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić drgawki, parestezje, senność, śpiączka i zatrzymanie czynności oddechowej. Odnotowano również przypadki śmiertelne.
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast wezwać pomoc medyczną. Leczenie przedawkowania powinno odbywać się na oddziale intensywnej opieki medycznej z ciągłym monitorowaniem funkcji życiowych pacjenta. Może być konieczne zastosowanie defibrylacji, podanie leków wspierających czynność serca oraz ogólnego postępowania podtrzymującego czynności życiowe, w tym mechanicznego wspomagania oddychania i zewnętrznego masażu serca.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy przechowywać leku w temperaturze powyżej dwudziestu pięciu stopni Celsjusza. Tabletki powinny być przechowywane w oryginalnym opakowaniu, aby zapewnić im odpowiednią ochronę. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki – należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.
Skład leku
Substancją czynną leku jest propafenonu chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera sto pięćdziesiąt miligramów propafenonu chlorowodorku.
Inne składniki leku
Rdzeń tabletki zawiera: kopowidon, żelatynę, glicerol osiemdziesiąt pięć procent, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian.
Otoczka tabletki zawiera: hipromelozę, tytanu dwutlenek (barwnik E171), laktozę jednowodną, makrogol oraz triacetynę. Każda tabletka zawiera jeden przecinek czterdzieści trzy miligrama laktozy jednowodnej.
Jak organizm przetwarza lek?
Wchłanianie
Po przyjęciu doustnym propafenon prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest w ciągu około trzech i pół godziny po przyjęciu tabletki. Działanie lecznicze utrzymuje się przez około osiem godzin.
Dystrybucja
Około dziewięćdziesięciu pięciu procent propafenonu wiąże się z białkami osocza. Lek przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki.
Metabolizm
Propafenon jest metabolizowany w wątrobie. Sposób metabolizmu jest uwarunkowany genetycznie i może przebiegać dwutorowo. U ponad dziewięćdziesięciu procent pacjentów lek jest szybko metabolizowany do dwóch czynnych metabolitów. U mniej niż dziesięciu procent pacjentów metabolizm przebiega wolniej. Różnice w szybkości metabolizmu mogą powodować różnice w stężeniu leku we krwi, dlatego konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki.
Eliminacja
Propafenon jest prawie całkowicie wydalany z moczem w postaci metabolitów. Tylko niewielka część leku jest wydalana w postaci niezmienionej. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi od pięciu do siedmiu godzin, a w niektórych przypadkach do dwunastu godzin.
Zamienniki Polfenon
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Polfenon, tabletki powlekane, 150 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Polfenon dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Polfenon stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Polfenon to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 150 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Polfenon jest Polpharma |
| Zamienniki | Zamiennikiem Polfenon jest Rytmonorm 150 |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Polfenon
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Polfenon jest
firma Polpharma
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:
Cena Polfenon w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Wskazania stosowania Polfenon
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Polfenon?
FAQ
Jak długo działa Polfenon po przyjęciu tabletki?
Działanie terapeutyczne Polfenonu utrzymuje się około 8 godzin po przyjęciu tabletki. Maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest w ciągu około 3,5 godziny po podaniu.
Czy Polfenon można stosować przy migotaniu przedsionków?
Tak, Polfenon jest wskazany w leczeniu napadowego migotania przedsionków. Jest to jeden z rodzajów objawowych tachyarytmii nadkomorowych, w których lek jest stosowany.
Czy można przełamywać tabletki Polfenon?
Nie, linii na tabletce nie należy używać do jej przełamywania. Tabletki Polfenon należy połykać w całości, popijając niewielką ilością płynu.
Kiedy najlepiej przyjmować Polfenon?
Lek najlepiej przyjmować po posiłku, popijając niewielką ilością płynu. Dawkę należy podzielić na 2 lub 3 razy dziennie, zgodnie z zaleceniem lekarza.
Czy Polfenon wpływa na wyniki badań EKG?
Tak, propafenon wpływa na zapis EKG – może wydłużać odstęp PQ i poszerzać zespół QRS. Dlatego podczas leczenia konieczna jest regularna kontrola zapisu elektrokardiogramu przez lekarza.
Czy mogę pić sok grejpfrutowy podczas stosowania Polfenonu?
Nie zaleca się picia soku grejpfrutowego podczas leczenia Polfenonem, ponieważ może on zwiększać stężenie propafenonu we krwi. Podczas jednoczesnego stosowania konieczna jest kontrola czynności układu krążenia.
Porady
Czy możliwe jest jednoczesne stosowanie Bevimlar, Concor Cor, Polfenon, Prestarium i Emanera?…
PŁEĆ
WIEK
LEK
Concor Cor, Polfenon, Bevimlar, Prestarium, Emanera
Nie daj się jesieni
