Popularne

Femoston mini jest lekiem w postaci tabletek powlekanych, zawierających w swoim składzie dwa hormony: 0,5 mg estradiolu oraz 2,5 mg dydrogesteronu. Produkt leczniczy stosowany jest jako hormonalna terapia zastępcza (HTZ) u kobiet po menopauzie. Femoston mini uzupełnia niedobór estradiolu u kobiet po menopauzie i łagodzi związane z tym dolegliwości.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Femoston mini to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, który zawiera dwie substancje czynne: estradiol w dawce 0,5 mg oraz dydrogesteron w dawce 2,5 mg. Preparat występuje w postaci żółtych, okrągłych tabletek powlekanych przeznaczonych do przyjmowania doustnie. Estradiol jest syntetyczną formą naturalnego hormonu żeńskiego, która jest identyczna z tym wytwarzanym przez organizm kobiety, natomiast dydrogesteron to progestagen, który uzupełnia działanie estrogenu i chroni macicę przed nadmiernym rozrostem błony śluzowej.
Lek ten jest przeznaczony dla kobiet po menopauzie, czyli takich, u których od ostatniej miesiączki minęło przynajmniej dwanaście miesięcy. Femoston mini stosuje się w celu złagodzenia objawów niedoboru estrogenów, takich jak uderzenia gorąca, nocne poty, zawroty głowy czy inne dolegliwości związane z menopauzą. Preparat ten jest skuteczny w łagodzeniu uciążliwych objawów, które pogorszają jakość życia kobiet w tym okresie.
Produkt może być stosowany zarówno u kobiet po naturalnej menopauzie, jak i u tych, u których menopauza została wywołana zabiegiem chirurgicznym, na przykład po usunięciu jajników.
Lek należy przyjmować codziennie jedną tabletkę, o stałej porze dnia, niezależnie od posiłków. Terapia prowadzona jest metodą ciągłą, co oznacza, że przyjmuje się tabletki bez przerw w cyklu dwudziestoosmym dniowym. Po zakończeniu jednego opakowania należy natychmiast rozpocząć kolejne, nie robiąc przerwy między opakowaniami.
Jeśli kobieta wcześniej stosowała inną hormonalną terapię zastępczą metodą sekwencyjną lub cykliczną, powinna najpierw zakończyć dwudziestoosmio dniowy cykl leczenia, a dopiero potem rozpocząć przyjmowanie Femostonu mini. W przypadku zmiany z innego preparatu stosowanego metodą ciągłą, można rozpocząć leczenie Femostonem mini w dowolnym momencie.
Co zrobić, gdy zapomnisz o tabletce? Jeśli minęło mniej niż dwanaście godzin od planowanego czasu przyjęcia leku, należy przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej. Jeśli upłynęło więcej czasu, pominiętej tabletki nie należy przyjmować – wystarczy kontynuować leczenie o zwykłej porze. Należy jednak pamiętać, że pominięcie dawki może zwiększyć ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamienia.
Lek jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie lekarz powinien przeprowadzić dokładne badanie przedmiotowe, w tym badanie piersi i narządów miednicy. Hormonalna terapia zastępcza powinna być stosowana tylko wtedy, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem, a ocena taka powinna być przeprowadzana przynajmniej raz do roku.
Pacjentka powinna być pod szczególną obserwacją, jeśli występują lub występowały w przeszłości następujące stany:
Rak piersi: Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej, szczególnie skojarzonej estrogenowo-progestagenowej przez ponad pięć lat, zwiększa ryzyko rozpoznania raka piersi. Wzrost ryzyka jest uzależniony od czasu trwania leczenia. Po zaprzestaniu terapii ryzyko stopniowo się zmniejsza.
Rak endometrium: Długotrwałe stosowanie samych estrogenów zwiększa ryzyko rozrostu i raka endometrium. Dodanie progestagenu, takiego jak dydrogesteron w Femostonie mini, znacząco zmniejsza to ryzyko u kobiet z zachowaną macicą.
Rak jajnika: Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem rozpoznania raka jajnika.
Zakrzepica żylna: Hormonalna terapia zastępcza zwiększa od jeden przecinek trzy do trzech razy ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej. Stany te występują częściej w pierwszych pięciu latach stosowania terapii.
Udar mózgu: Stosowanie terapii hormonalnej wiąże się z do półtorakrotnym wzrostem ryzyka udaru niedokrwiennego mózgu. Ryzyko to wzrasta wraz z wiekiem pacjentki.
Choroba wieńcowa: Ryzyko choroby wieńcowej jest nieznacznie większe u pacjentek stosujących terapię hormonalną w wieku powyżej sześćdziesięciu lat.
Jak każdy lek, Femoston mini może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdej osoby muszą one wystąpić. Najczęściej zgłaszanymi dolegliwościami są: bóle głowy, bóle brzucha, tkliwość i ból piersi oraz bóle pleców.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, zwłaszcza guzek w piersi, nietypowe krwawienie z dróg rodnych, obrzęk nóg, ból w klatce piersiowej, duszność, silny ból głowy czy zaburzenia widzenia, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Skuteczność Femostonu mini może ulec zmianie w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami. Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych bez recepty oraz suplementach diety.
Leki przeciwpadaczkowe, takie jak fenobarbital, karbamazepina czy fenytoina, oraz leki przeciwzakaźne, jak ryfampicyna czy newirapina, mogą przyspieszyć metabolizm hormonów zawartych w Femostonie mini, co może osłabić ich działanie. Preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego mogą również nasilać metabolizm estrogenów i progestagenów.
Jeśli stosujesz lamotrygynę w leczeniu padaczki, hormonalna terapia zastępcza może zmniejszyć jej stężenie we krwi, co może osłabić kontrolę napadów. W przypadku leczenia zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C niektórymi lekami przeciwwirusowymi może wystąpić zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Femoston mini nie jest przeznaczony do stosowania w okresie ciąży ani karmienia piersią. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania tego leku, natychmiast przerwij leczenie i skontaktuj się z lekarzem. Lek nie powinien być również stosowany przez kobiety w wieku rozrodczym.
Femoston mini nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możesz bezpiecznie prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji podczas stosowania tego leku.
Estrogeny i dydrogesteron są substancjami o małej toksyczności. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak nudności, wymioty, tkliwość piersi, zawroty głowy, bóle brzucha, senność, zmęczenie lub krwawienie z odstawienia. Zwykle nie jest wymagane specjalne leczenie. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Niewykorzystanego leku nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady – zwróć go do apteki, ponieważ może stanowić zagrożenie dla środowiska wodnego.
Każda tabletka Femostonu mini zawiera 0,5 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego oraz 2,5 mg dydrogesteronu. Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości sto siedemnaście przecinek cztery miligramów. Tabletki są okrągłe, żółte, dwuwypukłe, z napisem trzysta siedemdziesiąt dziewięć po jednej stronie.
Femoston mini dostępny jest w opakowaniach zawierających dwadzieścia osiem, osiemdziesiąt cztery lub dwieście osiemdziesiąt tabletek w blistrach.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Femoston mini, tabletki powlekane, 0,5 mg + 2,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Femoston mini dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Femoston mini stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Femoston mini to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 0,5 mg + 2,5 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Femoston mini jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Lek należy stosować tak długo, jak długo korzyści przeważają nad ryzykiem. Lekarz powinien oceniać stosunek korzyści do ryzyka przynajmniej raz w roku. Długotrwałe stosowanie przez ponad pięć lat zwiększa ryzyko niektórych działań niepożądanych, dlatego zawsze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Zmiany masy ciała, zarówno wzrost jak i spadek, zostały odnotowane jako możliwe działania niepożądane podczas stosowania leku. Nie występują one u wszystkich pacjentek i są zazwyczaj niewielkie. Jeśli zauważysz znaczące zmiany wagi, skonsultuj się z lekarzem.
W pierwszych miesiącach leczenia mogą występować nieregularne krwawienia lub plamienia u około dziesięciu do dwudziestu jeden procent kobiet. Po roku stosowania leku u większości pacjentek, około osiemdziesięciu ośmiu do dziewięćdziesięciu jeden procent, nie występują żadne krwawienia. Jeśli krwawienia są obfite lub długotrwałe, należy skonsultować się z lekarzem.
Należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów takich jak po raz pierwszy występująca migrena, nagłe zaburzenia widzenia lub słuchu, oznaki zakrzepicy żylnej, takie jak bolesny obrzęk nogi, nagły ból w klatce piersiowej, duszność, a także w przypadku ciąży lub żółtaczki.
Femoston mini jest wskazany do łagodzenia objawów niedoboru estrogenów po menopauzie, takich jak uderzenia gorąca. Chociaż estrogeny mogą mieć korzystny wpływ na kości, głównym wskazaniem do stosowania tego leku nie jest zapobieganie osteoporozie. Jeśli istnieje ryzyko osteoporozy, lekarz może zalecić inne odpowiednie leczenie.

PŁEĆ
WIEK
LEK
Femoston mini, Femoston conti

PŁEĆ
WIEK
LEK
Femoston mini, Femoston conti

Nie daj się jesieni