Popularne

Captopril firmy Jelfa jest lekiem w postaci tabletek, wydawanym z przepisu lekarza. Substancją czynną preparatu jest kaptopryl, należący do grupy leków zwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny. Wskazaniem do stosowania tego leku jest nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca oraz nefropatia cukrzycowa.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Captopril Jelfa to lek dostępny w postaci tabletek zawierających 12,5 mg kaptoprylu jako substancji czynnej. Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (w skrócie inhibitory ACE). Leki z tej grupy pomagają obniżać ciśnienie krwi oraz wspomagają pracę serca w różnych sytuacjach chorobowych.
Produkt jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych tabletek z rowkiem ułatwiającym dzielenie po jednej stronie i oznakowaniem „CTP 12.5″ po drugiej stronie. Rowek na tabletce służy jedynie do łatwiejszego połknięcia, a nie do dzielenia na równe dawki.
Lek działa poprzez blokowanie specjalnego enzymu w organizmie, który odpowiada za produkcję substancji zwężającej naczynia krwionośne. Dzięki zablokowaniu tego enzymu naczynia krwionośne się rozszerzają, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi. Dodatkowo lek zmniejsza wydzielanie aldosteronu – hormonu, który powoduje zatrzymywanie wody i soli w organizmie.
Maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego występuje zazwyczaj po 60-90 minutach od przyjęcia tabletki. Pełny efekt leczniczy może pojawić się dopiero po kilku tygodniach regularnego stosowania leku, ponieważ obniżanie ciśnienia następuje stopniowo.
Lek jest przepisywany w następujących sytuacjach:
Dawkę leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od stanu zdrowia i reakcji na leczenie. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 150 mg. Tabletki można przyjmować przed, podczas lub po posiłku.
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 25-50 mg na dobę, podzielonej na dwie dawki. Dawkę można stopniowo zwiększać, w odstępach co najmniej dwutygodniowych, do dawki 100-150 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych. U niektórych pacjentów, szczególnie tych z dużą aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron, leczenie należy rozpocząć od mniejszej dawki – 6,25 mg lub 12,5 mg.
Leczenie rozpoczyna się pod ścisłym nadzorem lekarza. Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 6,25-12,5 mg dwa lub trzy razy na dobę. Zwiększanie dawki do dawki podtrzymującej (75-150 mg na dobę) należy przeprowadzać stopniowo, w odstępach co najmniej dwutygodniowych.
W leczeniu krótkotrwałym stosowanie leku rozpoczyna się w szpitalu tak szybko, jak to możliwe po wystąpieniu objawów. Początkowo podaje się dawkę próbną 6,25 mg, następnie 12,5 mg po 2 godzinach, a po 12 godzinach 25 mg. Od następnego dnia lek podaje się w dawce 100 mg na dobę przez okres 4 tygodni.
Zalecana dawka dobowa wynosi 75-100 mg w dawkach podzielonych.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć lub wydłużyć przerwę między dawkami, aby uniknąć kumulacji leku w organizmie.
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Lek może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, przyjmujących leki moczopędne lub z niewydolnością serca. Na początku leczenia oraz podczas zwiększania dawki należy ściśle kontrolować ciśnienie krwi.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować do wartości klirensu kreatyniny. Rutynowa kontrola stężeń potasu i kreatyniny w surowicy stanowi część standardowego postępowania.
W rzadkich przypadkach podczas stosowania leku może wystąpić obrzęk twarzy, kończyn, warg, języka, głośni lub krtani. W takich sytuacjach należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Obrzęk obejmujący krtań może być zagrożeniem życia.
U pacjentów przyjmujących inhibitory ACE podczas odczulania (np. jadem owadów błonkoskrzydłych) lub aferezy lipoprotein mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne.
U niektórych pacjentów może wystąpić suchy, uporczywy kaszel, który ustępuje po odstawieniu leku.
Lek może powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, cukrzycą lub przyjmujących jednocześnie leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas.
U pacjentów z cukrzycą leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną należy ściśle kontrolować stężenie glukozy we krwi podczas pierwszego miesiąca stosowania leku, ponieważ może wystąpić nasilone obniżenie poziomu cukru.
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ Captopril Jelfa może wchodzić w interakcje z wieloma substancjami:
Jednoczesne stosowanie z produktem zawierającym sakubitryl i walsartan jest zabronione. Nie wolno także jednocześnie stosować z racekadotrylem, inhibitorami mTOR lub wildagliptyną.
Jednoczesne stosowanie z lekami moczopędnymi może powodować nadmierne obniżenie ciśnienia krwi, szczególnie na początku leczenia.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu lub substytutami soli zawierającymi potas, ponieważ może to prowadzić do zwiększenia stężenia potasu we krwi.
Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne z grupy NLPZ mogą osłabiać działanie obniżające ciśnienie krwi oraz zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek.
Jednoczesne stosowanie z litem może prowadzić do zwiększenia jego stężenia we krwi i toksyczności. Nie zaleca się łączenia tych leków.
Jednoczesne stosowanie z insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi może nasilić obniżenie poziomu cukru we krwi.
Jak każdy lek, Captopril Jelfa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie określono działań niepożądanych występujących bardzo często.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, szczególnie obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, ciężkie reakcje skórne lub objawy infekcji, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie należy rozpoczynać leczenia inhibitorami ACE podczas ciąży. Jeśli pacjentka planuje ciążę, lekarz powinien zastąpić lek innym, bezpieczniejszym lekiem przeciw nadciśnieniu. Stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest zabronione, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia kości czaszki.
W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w celu zmiany leczenia.
Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią wcześniaków oraz noworodków w okresie pierwszych kilku tygodni po porodzie. W przypadku starszego niemowlęcia lekarz może rozważyć stosowanie leku, jeśli jest to konieczne dla matki, przy czym dziecko powinno być obserwowane w celu wychwycenia wszelkich działań niepożądanych.
Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia, podczas zmiany dawki lub w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu. Pacjent powinien ocenić swoją indywidualną reakcję na lek przed wykonywaniem czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Jedna tabletka zawiera 12,5 mg kaptoprylu jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze:
Lek zawiera laktozę – osoby z nietolerancją laktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny stosować tego leku.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić: ciężkie niedociśnienie, wstrząs, osłupienie, spowolnienie akcji serca, zaburzenia elektrolitowe i niewydolność nerek. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. Pacjenta należy położyć w pozycji jak we wstrząsie i szybko uzupełnić niedobory płynów.
Lek dostępny jest w blistrach zawierających 30 tabletek.
Captopril Jelfa to lek wydawany wyłącznie na receptę. Należy stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Regularne kontrole lekarskie i badania laboratoryjne są niezbędne podczas stosowania tego leku.
W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Captopril Jelfa, tabletki, 12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Captopril Jelfa dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Captopril Jelfa stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Captopril Jelfa to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 12,5 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Captopril Jelfa jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Captopril Jelfa jest Captopril Polfarmex |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Maksymalne obniżenie ciśnienia krwi występuje zazwyczaj po 60-90 minutach od przyjęcia tabletki. Pełny efekt leczniczy może pojawić się dopiero po kilku tygodniach regularnego stosowania.
Nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie leku może spowodować gwałtowny wzrost ciśnienia krwi.
Suchy, uporczywy kaszel to częste działanie niepożądane inhibitorów ACE. Kaszel zwykle ustępuje po odstawieniu leku. Jeśli kaszel jest uciążliwy, należy skonsultować się z lekarzem.
Alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi i zwiększać ryzyko zawrotów głowy. Należy ograniczyć spożycie alkoholu lub całkowicie z niego zrezygnować.
Należy przyjąć zapomnianą dawkę jak najszybciej, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Tak, u pacjentów z cukrzycą lek może nasilać obniżenie poziomu glukozy we krwi. Podczas pierwszego miesiąca leczenia należy ściśle kontrolować stężenie cukru.

Nie daj się jesieni