Dailiport

Dailiport to lek immunosupresyjny zawierający substancję czynną takrolimus w dawce 3 mg. Jest to specjalny preparat o przedłużonym uwalnianiu, który przyjmuje się raz na dobę, rano. Lek ten hamuje działanie układu odpornościowego, co jest kluczowe dla pacjentów po przeszczepieniu narządów. Takrolimus działa poprzez blokowanie aktywności komórek odpornościowych (limfocytów T), które mogłyby atakować przeszczepiony narząd, powodując jego odrzucenie.

Lek Dailiport stosuje się u dorosłych pacjentów w dwóch głównych sytuacjach:

• Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po przeszczepieniu nerki lub wątroby.
• Leczenie odrzucenia przeszczepu, które nie reaguje na inne leki immunosupresyjne.

Preparat jest stosowany w ramach długoterminowej terapii po transplantacji narządów, często w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi i kortykosteroidami.

Każda kapsułka Dailiport 3 mg zawiera 3 mg takrolimusu w postaci takrolimusu jednowodnego. Lek ma specjalną budowę – to kapsułka żelatynowa z jasnobrązowym korpusem i jasnopomarańczowym wieczkiem, oznaczona czarnym nadrukiem “3 mg”. Wewnątrz znajduje się biały do żółtawego proszek.

Ważne informacje o składzie: Kapsułka zawiera laktozę (306 mg), dlatego nie powinna być stosowana przez osoby z nietolerancją laktozy. Zawiera również barwniki azowe (żółcień pomarańczową FCF i czerwień Allura AC), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób.

Dailiport przyjmuje się raz na dobę, rano, na pusty żołądek – co najmniej godzinę przed posiłkiem lub 2-3 godziny po posiłku. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie wolno ich rozgryzać ani otwierać.

Dawkowanie:

• Po przeszczepieniu nerki: zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 0,20-0,30 mg na kilogram masy ciała na dobę, w ciągu 24 godzin po zabiegu.
• Po przeszczepieniu wątroby: zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 0,10-0,20 mg na kilogram masy ciała na dobę, w ciągu 12-18 godzin po zabiegu.

Dawka jest ustalana indywidualnie przez lekarza transplantologa na podstawie regularnych badań krwi, które określają stężenie leku w organizmie. W trakcie leczenia dawka może być zmniejszana, a czasem możliwe jest odstawienie innych leków immunosupresyjnych.

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę: Przyjmij ją jak najszybciej tego samego dnia. Nie przyjmuj podwójnej dawki następnego dnia.

Podczas stosowania leku Dailiport konieczne są regularne badania krwi kontrolujące stężenie takrolimusu. Szczególnie ważne są pierwsze dwa tygodnie po przeszczepieniu, kiedy badania wykonuje się często. Lekarz będzie również regularnie kontrolował funkcjonowanie nerek, wątroby, ciśnienie tętnicze, poziom cukru we krwi oraz inne parametry zdrowotne.

Odpowiednie stężenie takrolimusu we krwi zazwyczaj powinno mieścić się w zakresie od 5 do 20 ng/ml bezpośrednio po przeszczepieniu, a później od 5 do 15 ng/ml podczas leczenia podtrzymującego.

Nie wolno przyjmować leku Dailiport w następujących przypadkach:

• Jeśli jesteś uczulony na takrolimus, soję, orzeszki ziemne lub którykolwiek inny składnik leku.
• Jeśli masz uczulenie na inne antybiotyki z grupy makrolidów.

Nie zamieniaj samodzielnie leków z takrolimusem! Bardzo ważne jest, aby nie zamieniać różnych postaci takrolimusu (o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu) bez konsultacji z lekarzem transplantologiem. Taka zamiana może prowadzić do odrzucenia przeszczepu lub poważnych działań niepożądanych.

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku:

• Chorób serca – takrolimus może wydłużać odstęp QT w elektrokardiogramie i powodować zaburzenia rytmu serca.
• Zaburzeń czynności wątroby – może być konieczne zmniejszenie dawki leku.
• Zwiększonego ryzyka zakażeń – lek osłabia układ odpornościowy, co zwiększa podatność na różne infekcje bakteryjne, wirusowe i grzybicze.
• Zwiększonego ryzyka nowotworów – długotrwała immunosupresja zwiększa ryzyko rozwoju nowotworów, szczególnie skóry i układu chłonnego.

Podczas leczenia należy unikać nadmiernego nasłonecznienia i stosować kremy z wysokim filtrem UV. Nie należy przyjmować preparatów zawierających ziele dziurawca (dziurawiec zwyczajny).

Wiele leków może wpływać na stężenie takrolimusu we krwi, dlatego zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych bez recepty i suplementach.

Leki zwiększające stężenie takrolimusu (mogą nasilić działania niepożądane):

• Leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, worykonazol).
• Niektóre antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna).
• Leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV i wirusowego zapalenia wątroby.
• Niektóre leki na nadciśnienie (diltiazem, werapamil, nifedypina).
• Sok grejpfrutowy – należy go całkowicie unikać.

Leki zmniejszające stężenie takrolimusu (mogą zmniejszyć skuteczność i zwiększyć ryzyko odrzucenia przeszczepu):

• Ryfampicyna (antybiotyk).
• Leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, fenobarbital, karbamazepina).
• Ziele dziurawca (dziurawiec zwyczajny).
• Metamizol.

Nie należy jednocześnie stosować cyklosporyny (innego leku immunosupresyjnego), ponieważ może to prowadzić do poważnych powikłań.

Jak każdy lek, Dailiport może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• Drżenie mięśniowe.
• Zaburzenia czynności nerek.
• Podwyższony poziom cukru we krwi, cukrzyca.
• Podwyższony poziom potasu we krwi.
• Zakażenia.
• Nadciśnienie tętnicze.
• Bezsenność.

Inne ważne działania niepożądane:

• Zwiększone ryzyko nowotworów, w tym chłoniaków i raka skóry.
• Zwiększone ryzyko poważnych zakażeń (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych).
• Uszkodzenie nerek (nefrotoksyczność).
• Zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, drgawki, zaburzenia widzenia).
• Przerost mięśnia sercowego.
• Zaburzenia żołądka i jelit (nudności, biegunka, zaparcia).

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz: objawy ciężkiej reakcji alergicznej, silne bóle brzucha, objawy zakażenia (gorączka, dreszcze), zmiany w widzeniu, silne bóle głowy, drgawki, objawy zaburzeń rytmu serca.

Ciąża: Dailiport można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Takrolimus przenika przez łożysko. Kobiety w ciąży leczone takrolimusem wymagają ścisłego nadzoru medycznego. Istnieje zwiększone ryzyko porodu przedwczesnego. Noworodki mogą wymagać monitorowania pod kątem możliwych działań niepożądanych leku.

Karmienie piersią: Takrolimus przenika do mleka kobiecego, dlatego kobiety leczone lekiem Dailiport nie powinny karmić piersią.

Antykoncepcja: Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia. Takrolimus może wpływać na skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, dlatego należy rozważyć dodatkowe metody zapobiegania ciąży.

Takrolimus może powodować zaburzenia widzenia i zaburzenia neurologiczne. Wpływ ten może się nasilać po spożyciu alkoholu. Jeśli odczuwasz takie objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu (torebce z folii aluminiowej) w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Po otwarciu torebki z folii aluminiowej lek należy zużyć w ciągu roku.

Dailiport jest dostępny w blistrach po 30, 50, 60 lub 100 kapsułek. Każda kapsułka zawiera również środek pochłaniający wilgoć w opakowaniu – nie wolno go połykać.

Leczenie produktem Dailiport wymaga regularnych wizyt u lekarza transplantologa i wykonywania badań kontrolnych. Nie wolno samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do odrzucenia przeszczepu.

Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.