Menu

Lek na receptę

Voriconazol Polpharma

tabletki powlekane200 mg

Wybierz wariant produktu

  • Opakowanie
    14 tabl.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    20 tabl.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    28 tabl.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    30 tabl.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu

Voriconazol firmy Polpharma jest lekiem, który występuje w formie tabletek powlekanych. Preparat zawiera substancję worykonazol- azolowy lek przeciwgrzybiczy, pochodną triazolu. Stosowany w leczeniu inwazyjnej aspergilozy, kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii, ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych Candida (w tym C. krusei), ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp.

Reklama

Opinie o leku Voriconazol Polpharma

Ten produkt jeszcze nie został przez nikogo oceniony.

Dodaj własną opinię jako pierwszy!

Ulotka Voriconazol Polpharma dla Pacjenta

Kliknij w nagłówek aby rozwinąć

Czym jest Voriconazol Polpharma?

Voriconazol Polpharma to lek przeciwgrzybiczy na receptę, który należy do grupy leków zwanych triazolami. Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg worykonazolu – substancji czynnej, która skutecznie zwalcza różnego rodzaju zakażenia grzybicze. Lek jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, podłużnych tabletek powlekanych.

Worykonazol działa poprzez hamowanie produkcji ergosterolu – substancji niezbędnej do budowy ściany komórkowej grzybów. Bez ergosterolu grzyby nie mogą prawidłowo funkcjonować i rozmnażać się, co prowadzi do ich eliminacji z organizmu.

Kiedy stosuje się Voriconazol Polpharma?

Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia w następujących sytuacjach:

  • Leczenie inwazyjnej aspergilozy – ciężkiego zakażenia grzybiczego wywołanego przez grzyby z rodzaju Aspergillus.
  • Leczenie kandydemii u pacjentów bez neutropenii – zakażenia krwi wywołanego przez grzyby z rodzaju Candida.
  • Leczenie ciężkich zakażeń grzybiczych opornych na flukonazol, w tym zakażeń wywołanych przez Candida krusei.
  • Leczenie zakażeń wywołanych przez rzadsze grzyby, takie jak Scedosporium i Fusarium.
  • Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych.

Jak stosować Voriconazol Polpharma?

Dawkowanie leku zawsze ustala lekarz indywidualnie, w zależności od rodzaju zakażenia, masy ciała pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie.

Standardowe dawkowanie u dorosłych

Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki nasycającej, która pozwala szybko osiągnąć odpowiednie stężenie leku we krwi. W pierwszym dniu leczenia podaje się zwykle 400 mg co 12 godzin (u osób o masie ciała 40 kg lub większej). Po pierwszych 24 godzinach przechodzi się na dawkę podtrzymującą 200 mg dwa razy dziennie.

Jeśli odpowiedź na leczenie jest niewystarczająca, lekarz może zwiększyć dawkę do 300 mg dwa razy dziennie. Jeśli natomiast pacjent nie toleruje leczenia, dawkę można stopniowo zmniejszać.

Dawkowanie u dzieci

U dzieci w wieku od 2 do 12 lat oraz młodzieży o małej masie ciała dawkowanie jest inne niż u dorosłych. Lekarz ustala dawkę w oparciu o masę ciała dziecka, zazwyczaj stosując 9 mg na kilogram masy ciała co 12 godzin jako dawkę nasycającą, a następnie 8 mg na kilogram masy ciała dwa razy dziennie jako dawkę podtrzymującą.

Jak przyjmować tabletki?

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie wolno ich dzielić, rozgryzać ani kruszyć. Bardzo ważne jest przyjmowanie tabletek co najmniej godzinę przed posiłkiem lub godzinę po posiłku, ponieważ jedzenie może zmniejszyć wchłanianie leku.

Kiedy nie wolno stosować tego leku?

Voriconazol Polpharma nie może być stosowany w następujących sytuacjach:

  • Jeśli jesteś uczulony na worykonazol lub którykolwiek inny składnik leku.
  • Jeśli przyjmujesz określone leki na serce (terfenady, astemizol, cyzapryd, pimozyd, chinidinę, iwabradynę).
  • Jeśli stosujesz leki takie jak ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital lub ziele dziurawca.
  • Jeśli przyjmujesz efawirenz w dawce 400 mg dziennie lub większej.
  • Jeśli stosujesz rytonawir w dużej dawce (400 mg dwa razy dziennie lub więcej).
  • Jeśli przyjmujesz leki zawierające alkaloidy sporyszu (ergotaminę, dihydroergotaminę).
  • Jeśli stosujesz syrolimus, naloksegol, tolwaptan, lurazydon lub wenetoklaks.

Powyższe leki w połączeniu z worykonazolem mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca.

Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności

Kontrola czynności wątroby

Voriconazol może wpływać na pracę wątroby. Podczas leczenia konieczne jest regularne wykonywanie badań krwi sprawdzających funkcję wątroby – szczególnie często w pierwszym miesiącu terapii (co najmniej raz w tygodniu). Jeśli wyniki badań znacząco się pogorszą, lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia.

Ochrona przed słońcem

Lek może powodować nadwrażliwość skóry na światło słoneczne. Podczas leczenia bardzo ważne jest:

  • Unikanie bezpośredniej ekspozycji na słońce.
  • Noszenie odzieży chroniącej skórę.
  • Stosowanie kremów z wysokim filtrem przeciwsłonecznym (SPF).

Jeśli na skórze pojawią się piegi, plamy lub inne zmiany, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Przy długotrwałym stosowaniu leku istnieje zwiększone ryzyko rozwoju raka kolczystokomórkowego skóry.

Zaburzenia widzenia

Podczas stosowania worykonazolu bardzo często występują przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, światłowstręt czy widzenie na zielono. Objawy te zwykle ustępują samoistnie w ciągu godziny i zmniejszają się wraz z kontynuacją leczenia. Jeśli wystąpią zaburzenia widzenia, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia rytmu serca

Lek może wpływać na rytm serca, wydłużając odstęp QTc w zapisie EKG. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami serca, zaburzeniami elektrolitowymi (niski poziom potasu, magnezu lub wapnia) oraz u pacjentów przyjmujących inne leki wpływające na rytm serca.

Długotrwałe leczenie

Jeśli leczenie ma trwać dłużej niż 180 dni (6 miesięcy), lekarz dokładnie oceni, czy korzyści przewyższają ryzyko. Przy długotrwałej terapii zwiększa się ryzyko działań niepożądanych, w tym zmian skórnych i zapalenia okostnej.

Interakcje z innymi lekami

Voriconazol może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, zmieniając ich stężenie we krwi lub samo ulegając zmianom pod wpływem innych substancji. Bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:

  • Lekach na cukrzycę, nadciśnienie i choroby serca.
  • Lekach immunosupresyjnych (np. po przeszczepach).
  • Lekach przeciwbólowych, w tym opioidach.
  • Lekach przeciwdepresyjnych i uspokajających.
  • Antykoncepcji hormonalnej.
  • Lekach na HIV.
  • Innych lekach przeciwgrzybiczych.

W niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawek lub zmiana leczenia.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Voriconazol Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

  • Zaburzenia widzenia – niewyraźne widzenie, światłowstręt, zmieniona percepcja kolorów.
  • Gorączka.
  • Wysypka.
  • Nudności, wymioty, biegunka.
  • Ból głowy.
  • Obrzęki obwodowe (opuchlizna nóg, stóp).
  • Nieprawidłowe wyniki badań wątroby.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

  • Zapalenie zatok.
  • Ból brzucha, zaparcia.
  • Zawroty głowy, senność.
  • Problemy z oddychaniem.
  • Zmiany w badaniach krwi (obniżone poziomy potasu, sodu, glukozy).

Poważne działania niepożądane

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), ciężkie uszkodzenie wątroby, zaburzenia rytmu serca lub ciężkie reakcje alergiczne. Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem:

  • Rozległą wysypkę z pęcherzami i łuszczeniem się skóry.
  • Pożółknięcie skóry lub białek oczu.
  • Ciemny mocz.
  • Silne bóle brzucha.
  • Kołatanie serca, zawroty głowy, omdlenia.
  • Trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Voriconazol Polpharma nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że korzyść dla matki wyraźnie przeważa potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na rozwijający się płód.

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas całego okresu leczenia.

Karmienie piersią należy przerwać przed rozpoczęciem terapii worykonazolem, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Voriconazol Polpharma ma umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może powodować zaburzenia widzenia, zawroty głowy i senność. Jeśli wystąpią te objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn do czasu, gdy objawy całkowicie ustąpią.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Skład leku

Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg worykonazolu jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym 288 mg laktozy jednowodnej. Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Najważniejsze informacje

  • Voriconazol Polpharma to silny lek przeciwgrzybiczy dostępny wyłącznie na receptę.
  • Należy go przyjmować dokładnie według zaleceń lekarza, zawsze na pusty żołądek (godzinę przed lub po posiłku).
  • Podczas leczenia konieczne są regularne badania kontrolne wątroby i nerek.
  • Należy bezwzględnie unikać słońca i stosować wysoką ochronę przeciwsłoneczną.
  • Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach.
  • Nie przerywaj leczenia samodzielnie – czas trwania terapii ustala lekarz.
  • W razie wątpliwości lub wystąpienia niepokojących objawów skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

LEKsykon wiedzy

Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału

Voriconazol Polpharma, tabletki powlekane, 200 mg
Dostępne opakowania Lek Voriconazol Polpharma dostępny jest w opakowaniach:
Wskazania stosowania Voriconazol Polpharma stosuj na:
Skład Substancje czynne zawarte w Voriconazol Polpharma to:
Kategorie
Moc Dawka 200 mg
Postać Tabletki powlekane
Producent Producentem Voriconazol Polpharma jest
Zamienniki Zamiennikami Voriconazol Polpharma są Vfend, Voriconazole Accord i Voriconazole Sandoz
Dostępność Lek dostępny na receptę (RX)

Charakterystyka Voriconazol Polpharma

Tabela charakterystyki leku

Poradniki dla pacjenta

Powiązane wg kategorii

Reklama

Cena Voriconazol Polpharma w aptekach

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991063177

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991063191

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991063160

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991063184

Wskazania stosowania Voriconazol Polpharma

Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:

Gdzie kupisz najtaniej Voriconazol Polpharma?

Ładowanie cen…

FAQ

Jak długo trwa leczenie worykonazolem?

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju zakażenia i odpowiedzi organizmu na terapię. Lekarz ustala indywidualnie długość leczenia, która powinna być możliwie najkrótsza. Przy stosowaniu dłuższym niż 180 dni konieczna jest dokładna ocena korzyści i ryzyka.

Czy można pić alkohol podczas stosowania worykonazolu?

Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia worykonazolem, ponieważ zarówno lek, jak i alkohol obciążają wątrobę. Kombinacja może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby i nasilić działania niepożądane.

Co zrobić gdy zapomnę przyjąć dawkę leku?

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy tylko o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

Czy worykonazol może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych?

Tak, worykonazol może wpływać na wyniki badań czynności wątroby i nerek. Dlatego podczas leczenia konieczne są regularne badania kontrolne krwi, szczególnie testów wątrobowych, które wykonuje się co najmniej raz w tygodniu w pierwszym miesiącu terapii.

Czy mogę przerwać leczenie gdy poczuję się lepiej?

Nie należy samodzielnie przerywać leczenia, nawet gdy objawy ustąpią i poczujesz się lepiej. Przedwczesne zakończenie terapii może spowodować nawrót zakażenia lub rozwój oporności grzybów na lek. Zawsze konsultuj zakończenie leczenia z lekarzem.

Jakie badania są wykonywane podczas leczenia worykonazolem?

Podczas terapii regularnie kontroluje się czynność wątroby poprzez badania krwi (aminotransferazy, fosfataza zasadowa, bilirubina). Monitoruje się również poziom elektrolitów (potas, magnez, wapń) oraz czynność nerek. U pacjentów z czynnikami ryzyka może być konieczne wykonywanie EKG.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź