Popularne

Wybierz wariant produktu
PritorPlus jest to preparat złożony zawierający antagonistę receptora angiotensyny II (telmisartan) oraz lek o działaniu moczopędnym (hydrochlorotiazyd). Ten występuje w formie tabletek. Jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których nie uzyskuje się wystarczającego obniżenia ciśnienia tętniczego za pomocą monoterapii telmisartanem.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
PritorPlus to lek złożony przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: 80 mg telmisartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Preparat jest stosowany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przy użyciu niższych dawek lub pojedynczych leków przeciwnadciśnieniowych.
Produkt występuje w postaci charakterystycznych żółto-białych, podłużnych tabletek dwuwarstwowych z wytłoczonym kodem “H9”. Lek należy przyjmować raz na dobę, niezależnie od posiłków, popijając płynem.
PritorPlus łączy działanie dwóch substancji, które współpracują ze sobą w obniżaniu ciśnienia krwi:
Telmisartan działa poprzez blokowanie receptorów angiotensyny II – substancji, która naturalnie powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i podniesienie ciśnienia. Dzięki zablokowaniu tych receptorów, naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie krwi ulega obniżeniu. Działanie to jest długotrwałe i utrzymuje się przez całą dobę po przyjęciu jednej tabletki.
Hydrochlorotiazyd to lek z grupy tiazydów, który działa jako diuretyk – zwiększa wydalanie nadmiaru wody i soli z organizmu przez nerki. Zmniejsza to objętość krwi krążącej w naczyniach, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego. Działanie moczopędne rozpoczyna się po około 2 godzinach od przyjęcia leku i utrzymuje się przez 6-12 godzin.
Połączenie obu substancji daje efekt sumujący się – ciśnienie krwi obniża się bardziej niż po zastosowaniu którejkolwiek z substancji osobno.
PritorPlus jest wskazany dla dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których:
Decyzję o zastosowaniu tej konkretnej dawki powinien podjąć lekarz po ocenie indywidualnej sytuacji pacjenta.
Lek należy przyjmować raz na dobę, najlepiej o tej samej porze dnia. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Można ją przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu.
Ważne wskazówki dotyczące stosowania:
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi problemami z wątrobą nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Wymagane jest regularne monitorowanie czynności nerek przez lekarza. Lek nie może być stosowany u osób z ciężką niewydolnością nerek.
Leku nie można stosować w następujących sytuacjach:
PritorPlus nie może być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może szkodzić rozwijającemu się dziecku. Jeśli zajdzie Pani w ciążę podczas przyjmowania tego leku, należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Stosowanie w pierwszym trymestrze również nie jest zalecane.
Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią – małe ilości hydrochlorotiazydu mogą przenikać do mleka matki.
Podczas leczenia lekarz będzie regularnie kontrolował stężenie elektrolitów we krwi, zwłaszcza potasu. Lek może wpływać na równowagę elektrolitową organizmu. Objawy, które mogą wskazywać na zaburzenia elektrolitowe to: suchość w ustach, wzmożone pragnienie, osłabienie, senność, bóle lub skurcze mięśni, obniżone ciśnienie, nudności.
Jeśli dochodzi u Pani/Pana do odwodnienia (np. z powodu wymiotów, biegunki, intensywnego pocenia się) lub przyjmuje Pani/Pan dietę ubogą w sól, może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia, szczególnie po pierwszej dawce leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać niedobory płynów.
U pacjentów z chorobami wątroby lek powinien być stosowany ostrożnie, ponieważ nawet niewielkie zaburzenia równowagi wodnej mogą prowadzić do poważnych powikłań.
Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Podczas leczenia należy unikać długotrwałego przebywania na słońcu i stosować odpowiednią ochronę przeciwsłoneczną. Istnieją doniesienia o zwiększonym ryzyku występowania nieczerniakowych nowotworów skóry (raka podstawnokomórkowego i kolczystokomórkowego) u osób długotrwale stosujących wysokie dawki hydrochlorotiazydu. Zaleca się regularne kontrole skóry.
W rzadkich przypadkach hydrochlorotiazyd może powodować problemy z widzeniem, w tym ostrą jaskrę. Jeśli zauważy Pani/Pan nagłe pogorszenie wzroku lub ból oczu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
U osób z cukrzycą może być konieczne dostosowanie dawki insuliny lub leków przeciwcukrzycowych. Lek może wpływać na tolerancję glukozy i stężenie cukru we krwi.
Hydrochlorotiazyd może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi, co u niektórych osób może przyspieszyć wystąpienie objawów dny moczanowej.
Przed rozpoczęciem stosowania PritorPlus należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególnie istotne interakcje mogą wystąpić z:
Jednoczesne stosowanie litu i PritorPlus nie jest zalecane. Jeśli jest to konieczne, lekarz będzie kontrolował stężenie litu we krwi.
Łączenie PritorPlus z innymi lekami obniżającymi ciśnienie może prowadzić do nadmiernego spadku ciśnienia. Nie należy jednocześnie stosować inhibitorów ACE, innych antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, naproksen) mogą zmniejszać skuteczność działania przeciwnadciśnieniowego i wpływać na czynność nerek.
Podczas jednoczesnego stosowania z digoksyną konieczne jest monitorowanie jej stężenia we krwi.
Interakcje mogą również wystąpić z: lekami przeczyszczającymi, kortykosteroidami, lekami przeciwcukrzycowymi, lekami stosowanymi w dnie moczanowej, niektórymi lekami przeciwarytmicznymi, lekami przeciwpsychotycznymi oraz środkami zwiotczającymi mięśnie.
Jak każdy lek, PritorPlus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia:
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej informacji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić: niskie ciśnienie krwi, przyspieszona lub zwolniona akcja serca, zawroty głowy, wymioty, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi oraz w ciężkich przypadkach – ostra niewydolność nerek.
Przedawkowanie hydrochlorotiazydu może powodować zaburzenia elektrolitowe, odwodnienie, nudności i senność.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Zabierając się ze sobą opakowanie leku, ułatwi to lekarzom identyfikację przyjętej substancji.
Substancje czynne: Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: Laktoza jednowodna (99 mg, co odpowiada 94 mg laktozy bezwodnej), sorbitol E420 (338 mg), magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, meglumina, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K25, żelaza tlenek żółty E172, sodu wodorotlenek, karboksymetyloskrobia sodowa typu A.
Ważna informacja o składnikach: Produkt zawiera laktozę i sorbitol. Jeśli stwierdzono u Pani/Pana nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
PritorPlus to żółto-białe, podłużne tabletki dwuwarstwowe o długości 6,2 mm z wytłoczonym kodem “H9”.
Tabletki są pakowane w blistry aluminiowe. Dostępne wielkości opakowań to: 14, 28, 30, 56, 90 lub 98 tabletek, oraz perforowane blistry podzielone na dawki pojedyncze zawierające 28 x 1 tabletka.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
PritorPlus to skuteczny lek złożony do leczenia nadciśnienia tętniczego, łączący działanie antagonisty receptora angiotensyny II z działaniem diuretyku tiazydowego. Stosowany raz na dobę, zapewnia skuteczną kontrolę ciśnienia krwi przez całą dobę u pacjentów, u których niższe dawki lub monoterapia nie były wystarczająco skuteczne.
Lek wymaga recepty i powinien być stosowany pod nadzorem lekarza. Regularne kontrole lekarskie i badania laboratoryjne są niezbędne dla bezpiecznego i skutecznego leczenia.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| PritorPlus, tabletki, 80+25 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek PritorPlus dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | PritorPlus stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w PritorPlus to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 80 mg + 25 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem PritorPlus jest |
| Zamienniki | Zamiennikami PritorPlus są Actelsar HCT, Gisartan, MicardisPlus, Polsart Plus, Toptelmi HCT, Telmisartan + HCT Genoptim, Telmisartan HCT EGIS, Telmix Plus, Tezeo HCT, Tolucombi i Zanacodar Combi |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Nie, PritorPlus jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może szkodzić rozwijającemu się dziecku. Nie zaleca się go również w pierwszym trymestrze. Jeśli zajdzie Pani w ciążę podczas przyjmowania tego leku, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Działanie hipotensyjne ujawnia się stopniowo w ciągu 3 godzin po pierwszej dawce. Maksymalne obniżenie ciśnienia krwi osiąga się zwykle po upływie 4 do 8 tygodni od rozpoczęcia regularnego leczenia.
Nie należy samodzielnie przerywać leczenia. Po nagłym przerwaniu stosowania telmisartanu ciśnienie tętnicze powraca do wartości sprzed rozpoczęcia leczenia stopniowo, w ciągu kilku dni. Wszelkie zmiany w leczeniu powinny być konsultowane z lekarzem.
Tak, PritorPlus może wywoływać zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia.
Tabletki PritorPlus mają właściwości higroskopijne, czyli łatwo wchłaniają wilgoć z powietrza. Dlatego należy je przechowywać w szczelnym blistrze i wyjmować bezpośrednio przed zażyciem, aby zachować ich skuteczność.
Hydrochlorotiazyd zwiększa wrażliwość skóry na światło słoneczne. Podczas leczenia należy unikać długotrwałego przebywania na słońcu, stosować odpowiednią ochronę przeciwsłoneczną i regularnie kontrolować stan skóry.

Nie daj się jesieni