Lotensin

Lotensin to lek dostępny wyłącznie na receptę, który zawiera substancję czynną o nazwie benazeprylu chlorowodorek. Każda tabletka zawiera 10 mg tej substancji. Lek należy do grupy leków nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE).

Aby zrozumieć, jak działa Lotensin, wyobraź sobie, że w Twoim organizmie znajduje się specjalny enzym, który produkuje substancję zwężającą naczynia krwionośne i podwyższającą ciśnienie. Lotensin blokuje działanie tego enzymu, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozszerzają, a ciśnienie krwi spada. Dodatkowo lek zmniejsza obciążenie serca, co jest szczególnie ważne u osób z niewydolnością serca.

Tabletki Lotensin mają okrągły kształt i ciemnożółty kolor. Są niepodzielne, co oznacza, że nie mają linii podziału.

Lotensin jest przepisywany w trzech głównych sytuacjach:

Nadciśnienie tętnicze

Lek skutecznie obniża podwyższone ciśnienie krwi. Działa niezależnie od tego, czy mierzysz ciśnienie siedząc, stojąc czy leżąc. Efekt obniżenia ciśnienia utrzymuje się przez całą dobę po przyjęciu jednej tabletki.

Zastoinowa niewydolność serca

Lotensin pomaga w leczeniu wspomagającym niewydolności serca (klasy II-IV według klasyfikacji NYHA). To oznacza, że jest stosowany jako dodatek do podstawowego leczenia u osób, których serce nie pracuje prawidłowo. Lek pomaga zmniejszyć uczucie zmęczenia, poprawia tolerancję wysiłku i ogólną sprawność organizmu.

Postępująca przewlekła niewydolność nerek

Lek spowalnia rozwój przewlekłej choroby nerek u pacjentów z klirensem kreatyniny wynoszącym od 30 do 60 ml/min. Może być stosowany zarówno u osób z nadciśnieniem, jak i bez niego.

Zawsze stosuj ten lek dokładnie tak, jak powiedział Ci lekarz. W razie wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W nadciśnieniu tętniczym

Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 10 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 20 mg dziennie, jeśli będzie to konieczne. W niektórych przypadkach maksymalna dawka może wynosić 40 mg na dobę, podawana w jednej dawce lub podzielona na dwie mniejsze dawki.

Jeśli wcześniej przyjmowałeś leki moczopędne, lekarz może zalecić ich odstawienie na 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia Lotensinem lub zastosuje mniejszą dawkę początkową (5 mg zamiast 10 mg).

W zastoinowej niewydolności serca

Leczenie rozpoczyna się od bardzo małej dawki – 2,5 mg raz na dobę. Jest to ważne ze względu na bezpieczeństwo. Po 2-4 tygodniach, jeśli wszystko przebiega dobrze, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do 5 mg, następnie do 10 mg, a maksymalnie do 20 mg raz na dobę.

W postępującej przewlekłej niewydolności nerek

Zalecana dawka to 10 mg raz na dobę przez długi okres czasu.

Ważne informacje o przyjmowaniu leku

• Lotensin możesz przyjmować z posiłkiem lub na pusty żołądek – jedzenie nie wpływa na skuteczność leku.
• Efekt obniżenia ciśnienia pojawia się zwykle w ciągu godziny od przyjęcia tabletki, a maksymalny efekt występuje po 2-4 godzinach.
• Działanie leku utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, dlatego wystarczy przyjmować go raz dziennie.
• Pełny efekt leczenia może pojawić się dopiero po tygodniu regularnego stosowania.
• Nie przerywaj nagle przyjmowania leku – nie spowoduje to gwałtownego wzrostu ciśnienia, ale zawsze skonsultuj się z lekarzem przed przerwaniem leczenia.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli:

• Jesteś uczulony na benazeprylu chlorowodorek, inne leki z grupy inhibitorów ACE lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.
• Kiedykolwiek miałeś obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła) związany z przyjmowaniem inhibitorów ACE lub występujący samoistnie.
• Jesteś w drugim lub trzecim trymestrze ciąży – lek może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.
• Przyjmujesz lek zawierający sakubitryl z walsartanem – między przyjęciem tych leków musi upłynąć co najmniej 36 godzin.
• Masz cukrzycę lub problemy z nerkami (GFR poniżej 60 ml/min./1,73 m²) i jednocześnie przyjmujesz aliskiren.

Obrzęk naczynioruchowy – sytuacja wymagająca natychmiastowej pomocy

U niektórych osób przyjmujących Lotensin może wystąpić obrzęk naczynioruchowy. To poważna reakcja alergiczna objawiająca się nagłym obrzękiem twarzy, warg, języka, gardła lub krtani. Jeśli zauważysz takie objawy, natychmiast przerwij przyjmowanie leku i zgłoś się do lekarza lub na pogotowie. Jeśli obrzęk utrudnia oddychanie, jest to stan zagrażający życiu.

Nagłe obniżenie ciśnienia

Szczególnie po przyjęciu pierwszej dawki może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia, zwłaszcza jeśli:

• Przyjmujesz leki moczopędne.
• Jesteś odwodniony lub straciłeś dużo soli (np. przez biegunkę, wymioty).
• Masz niewydolność serca.
• Jesteś poddawany dializom.

Jeśli poczujesz się słabo lub zawroty głowy, połóż się na plecach i podnieś nogi do góry. Zgłoś te objawy lekarzowi.

Problemy z nerkami

Lotensin może wpływać na czynność nerek, szczególnie jeśli już masz problemy nerkowe lub zwężenie tętnic nerkowych. Lekarz będzie regularnie kontrolował funkcjonowanie Twoich nerek poprzez badania krwi.

Kaszel

Niektóre osoby przyjmujące inhibitory ACE doświadczają uporczywego, suchego kaszlu. Jeśli kaszel Cię niepokoi, powiedz o tym lekarzowi. Kaszel ustępuje po przerwaniu przyjmowania leku.

Zwiększone stężenie potasu we krwi

Lotensin może powodować wzrost poziomu potasu w organizmie. Jest to szczególnie ważne, jeśli:

• Masz problemy z nerkami.
• Przyjmujesz suplementy potasu lub leki oszczędzające potas.
• Stosujesz zamienniki soli zawierające potas.
• Masz cukrzycę.

Lekarz będzie regularnie kontrolował poziom potasu we krwi.

Zabiegi chirurgiczne i znieczulenie

Jeśli planujesz operację, koniecznie poinformuj lekarza anestezjologa, że przyjmujesz Lotensin. Lek może wpływać na ciśnienie krwi podczas znieczulenia.

Cukrzyca

Jeśli masz cukrzycę i przyjmujesz insulinę lub leki przeciwcukrzycowe, Lotensin może wpływać na poziom cukru we krwi. W pierwszym miesiącu leczenia częściej kontroluj poziom glukozy.

Ciąża i karmienie piersią

Nie przyjmuj Lotensin w czasie ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze – może poważnie zaszkodzić dziecku. Jeśli planujesz ciążę lub dowiesz się, że jesteś w ciąży, natychmiast skontaktuj się z lekarzem, aby zmienić leczenie.

W czasie karmienia piersią stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u wcześniaków i małych niemowląt.

Poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz przyjmować, w tym o lekach wydawanych bez recepty.

Leki, których nie wolno łączyć z Lotensin

• Sakubitryl z walsartanem – między przyjęciem tych leków musi upłynąć co najmniej 36 godzin.
• Aliskiren (jeśli masz cukrzycę lub problemy z nerkami).

Leki wymagające szczególnej ostrożności

• Inne leki obniżające ciśnienie – mogą nasilić działanie Lotensin, prowadząc do nadmiernego obniżenia ciśnienia.
• Leki moczopędne – lekarz może zalecić ich odstawienie na kilka dni przed rozpoczęciem leczenia Lotensin.
• Leki zawierające potas, suplementy potasu, zamienniki soli z potasem – mogą nadmiernie podnieść poziom potasu we krwi.
• Lit – Lotensin może zwiększać poziom litu we krwi, co może być niebezpieczne.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym ibuprofen, naproksen – mogą osłabiać działanie Lotensin i wpływać na czynność nerek.
• Leki przeciwcukrzycowe i insulina – Lotensin może nasilać ich działanie, prowadząc do zbyt niskiego poziomu cukru.

Alkohol

Unikaj picia alkoholu podczas stosowania Lotensin – alkohol może nasilić obniżenie ciśnienia i zwiększyć ryzyko zawrotów głowy.

Jak każdy lek, Lotensin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, jeśli wystąpią:

• Obrzęk twarzy, warg, języka, gardła lub krtani – może utrudniać oddychanie lub połykanie.
• Ciężkie reakcje alergiczne – wysypka, świąd, trudności w oddychaniu.
• Żółtaczka (ожółknięcie skóry lub białek oczu) – może świadczyć o problemach z wątrobą.
• Bardzo niskie ciśnienie – silne zawroty głowy, omdlenia.

Często występujące działania niepożądane (u 1-10 na 100 osób)

• Ból głowy.
• Zawroty głowy.
• Kaszel.
• Uczucie zmęczenia.
• Kołatanie serca.
• Uderzenia gorąca.
• Problemy żołądkowo-jelitowe.
• Częste oddawanie moczu.
• Zmiany w wynikach badań krwi (hemoglobina, leukocyty, płytki krwi).

Rzadziej występujące działania niepożądane

• Bezsenność, nerwowość.
• Senność.
• Biegunka, nudności, wymioty, zaparcia, bóle brzucha.
• Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło.
• Bóle stawów lub mięśni.
• Zwiększone stężenie mocznika lub kreatyniny we krwi.

Bardzo rzadkie działania niepożądane

• Zaburzenia smaku.
• Szum w uszach.
• Zapalenie trzustki.
• Zapalenie wątroby.
• Ciężkie reakcje skórne.
• Zaburzenia czynności nerek.
• Zawał serca lub udar (zwykle u osób z chorobami serca lub naczyń mózgowych).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie. Dotyczy to również działań niepożądanych niewymienonych w tej informacji. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

• Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Przechowuj w temperaturze do 30°C.
• Chroń od wilgoci.
• Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca).
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki – zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie potrzebujesz.

Skład leku

Substancja czynna: benazeprylu chlorowodorek – 10 mg w jednej tabletce.

Substancje pomocnicze: krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, olej rycynowy uwodorniony, laktoza jednowodna (132 mg), skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon, hypromeloza, żelaza tlenek żółty, makrogol 8000, talk, tytanu dwutlenek.

Uwaga dla osób z nietolerancją laktozy: Lek zawiera laktozę. Jeśli wiesz, że nie tolerujesz niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Wygląd leku

Lotensin to okrągłe, ciemnożółte tabletki powlekane, niepodzielne (bez linii podziału).

Opakowanie

Lek dostępny jest w tekturowym pudełku zawierającym 28 tabletek w blistrach (2 blistry po 14 tabletek).

Szczegółowe informacje o podmiocie odpowiedzialnym i wytwórcy znajdują się na opakowaniu leku i w pełnej charakterystyce produktu leczniczego.

Data ostatniej aktualizacji informacji: Informacje zawarte w tym opisie pochodzą z oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego.