Popularne

Hytrin to lek zawierający terazosynę jako substancję czynną, należący do grupy leków alfa-adrenolitycznych. Stosowany jest w łagodzeniu objawów rozrostu gruczołu krokowego, poprzez zwiotczanie jego mięśni, co skutkuje ułatwionym oddawaniem moczu. Hytrin stosowany jest również w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, rozszerzając naczynia krwionośne, zmniejsza opór naczyniowy wobec pompowania krwi, co skutkuje obniżeniem ciśnienia.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Hytrin to lek dostępny w postaci tabletek zawierających 10 mg terazosyny, substancji czynnej należącej do grupy leków α-adrenolitycznych. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych w wieku od 18 do 64 lat i wydawany jest wyłącznie na receptę. Lek działa poprzez blokowanie receptorów alfa-adrenergicznych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych oraz rozluźnienia mięśni gładkich w obrębie gruczołu krokowego i ujścia pęcherza moczowego.
Hytrin znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach terapeutycznych. Po pierwsze, jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, gdzie pomaga zmniejszyć nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych tej dolegliwości. Pacjenci cierpiący na łagodny rozrost gruczołu krokowego często doświadczają problemów z oddawaniem moczu, osłabienia strumienia moczu oraz częstego parcia na mocz. Terazosyna zawarta w leku Hytrin działa poprzez rozluźnienie mięśni gładkich w okolicy gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, co ułatwia przepływ moczu i zmniejsza dolegliwości.
Po drugie, Hytrin jest skuteczny w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie. Działanie hipotensyjne leku polega na rozszerzeniu naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia oporu obwodowego i obniżenia ciśnienia tętniczego zarówno skurczowego, jak i rozkurczowego.
Dawkowanie leku Hytrin jest ustalane indywidualnie, w zależności od odpowiedzi organizmu pacjenta na leczenie. Bardzo ważne jest, aby rozpoczynać terapię od małych dawek, które stopniowo się zwiększa. Leczenie należy zawsze rozpocząć od dawki 1 mg terazosyny (dostępnej w innych produktach), podawanej raz na dobę wieczorem, po udaniu się na spoczynek nocny. Nie wolno stosować większej dawki początkowej, ponieważ może to prowadzić do ciężkiego niedociśnienia tętniczego.
Po okresie początkowym dawkę stopniowo zwiększa się, aż do osiągnięcia pożądanego efektu klinicznego. Zazwyczaj zalecany zakres dawkowania wynosi od 5 do 10 mg raz na dobę. Tabletki Hytrin 10 mg są przeznaczone do stosowania w kontynuacji leczenia, po okresie dostosowania dawki. Poprawa objawów może być zauważalna już po dwóch tygodniach od rozpoczęcia terapii, natomiast poprawa szybkości przepływu moczu następuje nieco później.
Również w tym wskazaniu dawkę należy stopniowo zwiększać do momentu osiągnięcia odpowiedniego obniżenia ciśnienia tętniczego. Zwykle zalecany zakres to od 1 mg do 5 mg raz na dobę, chociaż u niektórych pacjentów może być konieczne zastosowanie dawki do 20 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania dawek większych niż 40 mg na dobę.
Tabletki należy połykać w całości, bez żucia, popijając odpowiednią ilością płynu. Można je przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od jedzenia. Jeśli przerwie się podawanie leku na kilka dni lub dłużej, wznawiając leczenie należy ponownie zastosować dawkę początkową, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia ciężkiego niedociśnienia.
Leku Hytrin nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Jednym z najważniejszych ostrzeżeń dotyczących stosowania leku Hytrin jest ryzyko wystąpienia znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego, szczególnie po przyjęciu pierwszej dawki lub kilku pierwszych dawek. Może to prowadzić do hipotensji ortostatycznej, czyli gwałtownego spadku ciśnienia przy zmianie pozycji ciała, a nawet do omdlenia. Dlatego tak istotne jest rozpoczynanie leczenia od małej dawki przyjmowanej wieczorem przed snem. Pacjent powinien być świadomy tego ryzyka i unikać sytuacji, w których omdlenie mogłoby prowadzić do urazu.
Nawet podczas długotrwałego stosowania leku może występować ortostatyczne obniżenie ciśnienia, szczególnie wkrótce po przyjęciu dawki. Pacjenci mogą odczuwać zawroty głowy, kołatanie serca lub inne objawy obniżonego ciśnienia. W przypadku wystąpienia takich objawów zaleca się przyjęcie pozycji siedzącej lub leżącej. Pacjenci powinni również zachować ostrożność przy wstawaniu z pozycji siedzącej lub leżącej.
U pacjentów przyjmujących leki α-adrenolityczne, w tym Hytrin, obserwowano podczas operacji zaćmy specyficzny objaw zwany śródoperacyjnym zespołem wiotkiej tęczówki. Dlatego przed planowaną operacją oka pacjent powinien poinformować okulistę o stosowaniu tego leku.
Osoby w podeszłym wieku powinny otrzymywać możliwie najmniejsze dawki, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby wymagają szczególnej ostrożności, ponieważ terazosyna jest metabolizowana głównie w wątrobie. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Hytrin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.
Jednoczesne stosowanie Hytrinu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze, takimi jak tiazydowe leki moczopędne, antagoniści wapnia czy inhibitory konwertazy angiotensyny, może prowadzić do nadmiernego obniżenia ciśnienia. W takich przypadkach konieczne może być zmniejszenie dawki Hytrinu lub innych leków hipotensyjnych.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów PDE-5, takich jak syldenafil, tadalafil czy wardenafil, stosowanych w zaburzeniach erekcji. Połączenie tych leków z Hytrinem może u niektórych pacjentów prowadzić do objawowego niedociśnienia. Przed rozpoczęciem stosowania inhibitorów PDE-5 pacjent powinien mieć ustaloną regularną dawkę Hytrinu.
Nie przeprowadzono odpowiednich badań kontrolowanych u kobiet w ciąży, dlatego Hytrin może być stosowany w tym okresie jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe zagrożenie dla płodu. Nie wiadomo, czy terazosyna przenika do mleka kobiecego, dlatego podczas karmienia piersią należy zachować szczególną ostrożność.
Hytrin wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze względu na możliwość wystąpienia senności, ospałości, zawrotów głowy lub omdlenia, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, szczególnie po rozpoczęciu leczenia, zmianie dawki lub wznowieniu terapii po przerwie. Dopiero po upewnieniu się, że lek nie wpływa negatywnie na zdolności fizyczne i psychiczne, można powrócić do wykonywania takich czynności.
Jak każdy lek, Hytrin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowana, ale niektóre mogą wymagać przerwania leczenia.
Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą:
U niektórych pacjentów mogą wystąpić zaburzenia erekcji. W rzadkich przypadkach zgłaszano długotrwały wzwód, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej.
Mogą również wystąpić: obrzęki obwodowe, niewyraźne widzenie, szum w uszach, duszność, ból w klatce piersiowej, obrzęk twarzy, zaburzenia widzenia oraz reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku przedawkowania głównym objawem jest niedociśnienie tętnicze. Jeśli dojdzie do takiej sytuacji, bardzo ważne jest podtrzymywanie czynności układu krążenia. Pacjenta należy ułożyć na plecach z uniesionymi nogami. W razie potrzeby należy podać środki zwiększające objętość krwi krążącej lub leki kurczące naczynia krwionośne. Ponieważ terazosyna wiąże się w znacznym stopniu z białkami osocza, dializa może być nieskuteczna.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Jedna tabletka Hytrin 10 mg zawiera 10 mg terazosyny w postaci chlorowodorku dwuwodnego jako substancję czynną. Substancje pomocnicze to: laktoza (117,68 mg w jednej tabletce), skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, talk, magnezu stearynian oraz indygotyna (barwnik E 132).
Tabletki Hytrin 10 mg to okrągłe, płaskie tabletki o ściętych krawędziach, koloru niebieskiego, z wytłoczonym oznakowaniem po jednej stronie. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 28 tabletek (2 blistry po 14 sztuk).
Ważna informacja: Produkt leczniczy zawiera laktozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Hytrin, tabletki, 10 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Hytrin dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Hytrin stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Hytrin to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 10 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Hytrin jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zmniejszenie nasilenia objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego można zaobserwować już po dwóch tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Poprawa szybkości przepływu moczu następuje nieco później. Pełny efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo w miarę kontynuowania leczenia.
Jeśli przerwie się podawanie leku na kilka dni lub dłużej, wznawiając leczenie należy ponownie rozpocząć od dawki początkowej 1 mg przyjmowanej wieczorem. Jest to bardzo ważne, aby uniknąć ciężkiego niedociśnienia tętniczego i ryzyka omdlenia.
Pierwszą dawkę leku zawsze przyjmuje się wieczorem po udaniu się na spoczynek nocny, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia ciężkiego niedociśnienia tętniczego i omdlenia, które mogą wystąpić szczególnie po pierwszej dawce lub kilku pierwszych dawkach leku.
Leczenie Hytrinem przez okres do 24 miesięcy nie wpływa istotnie na poziom swoistego antygenu sterczowego (PSA), dlatego badanie to pozostaje wiarygodne podczas stosowania leku.
W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub kołatania serca należy usiąść lub położyć się. Trzeba również zachować ostrożność przy wstawaniu z pozycji siedzącej lub leżącej. Jeśli objawy są szczególnie uciążliwe, należy skontaktować się z lekarzem w celu rozważenia dostosowania dawki.

Nie daj się jesieni