
Hydrocortisonum AFP to lek dostępny na receptę w postaci kremu, przeznaczony do stosowania miejscowego. Substancją czynną produktu leczniczego jest octan hydrokortyzonu, który działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Lek stosowany jest w leczeniu atopowego zapalenia skóry, liszaja rumieniowatego, rumienia wielopostaciowego, łojotokowego zapalenia skóry, różnych postaci wyprysku, łuszczycy i świerzbiączki.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Hydrocortisonum AFP to krem przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, zawierający w swoim składzie octan hydrokortyzonu w stężeniu 10 mg w 1 gramie preparatu. Jest to syntetyczny kortykosteroid o słabym działaniu, który po nałożeniu na skórę wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Preparat ma postać białego kremu i jest dostępny w tubach aluminiowych po 15 gramów.
Lek ten jest stosowany w leczeniu różnych schorzeń skórnych, które wymagają miejscowego działania przeciwzapalnego. Główne wskazania do stosowania tego preparatu obejmują:
Krem należy nakładać bezpośrednio na miejsca zmienione chorobowo. Zalecane dawkowanie to 2 lub 3 razy na dobę, przy czym za każdym razem należy używać niewielkiej ilości preparatu. Bardzo ważne jest, aby nie stosować kremu na zdrową skórę – preparat powinien być aplikowany wyłącznie na obszary objęte zmianami chorobowymi.
Skóra twarzy wymaga szczególnej ostrożności – na tej delikatnej okolicy preparat można stosować maksymalnie przez 3 dni. Wynika to z faktu, że skóra twarzy jest cieńsza i bardziej wrażliwa na działanie kortykosteroidów.
Jeśli po 7 dniach stosowania preparatu nie zauważysz poprawy, koniecznie skontaktuj się z lekarzem. Może to oznaczać, że konieczna jest zmiana metody leczenia lub dodatkowa diagnostyka.
Nie należy stosować kremu na rozległą powierzchnię skóry bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, ponieważ zwiększa to ryzyko wchłonięcia większej ilości substancji czynnej do organizmu.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie Hydrocortisonum AFP jest bezwzględnie zabronione:
Chociaż Hydrocortisonum AFP jest preparatem o słabym działaniu, kortykosteroidy mają zdolność wchłaniania się przez skórę do krwiobiegu. Z tego powodu istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, aplikacji na dużą powierzchnię skóry lub w dużych dawkach.
Szczególną ostrożność należy zachować podczas nakładania kremu na skórę twarzy, okolicę pach i pachwin. Te obszary charakteryzują się cieńszą i bardziej delikatną skórą, przez którą kortykosteroid wchłania się łatwiej. Może to prowadzić do niepożądanych efektów, takich jak rozszerzenie drobnych naczyń krwionośnych (teleangiektazje), zapalenie skóry wokół ust czy zanik skóry – nawet po krótkim okresie stosowania.
Bardzo ważne jest, aby unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. Nie należy stosować kremu na powieki ani w bezpośrednim sąsiedztwie oczu. U osób z jaskrą lub zaćmą stosowanie kortykosteroidów w tej okolicy może nasilić objawy choroby, a w niektórych przypadkach nawet przyczynić się do rozwoju tych schorzeń.
Należy bezwzględnie unikać stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym (nieprzepuszczającym powietrza), takim jak ceratka czy pielucha. Taki opatrunek znacznie zwiększa wchłanianie kortykosteroidu do organizmu, co może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Jeśli w trakcie leczenia w miejscu stosowania kremu pojawi się zakażenie bakteryjne lub grzybicze, konieczne jest włączenie dodatkowego leczenia przeciwbakteryjnego lub przeciwgrzybiczego. W przypadku gdy objawy zakażenia nie ustępują, należy przerwać stosowanie Hydrocortisonum AFP do czasu całkowitego wyleczenia zakażenia.
Pacjenci z łuszczycą powinni stosować preparat ze szczególną ostrożnością. Miejscowe kortykosteroidy w łuszczycy mogą być niebezpieczne z kilku powodów: może rozwinąć się tolerancja na lek (zmniejszenie skuteczności), istnieje ryzyko nawrotu choroby po odstawieniu preparatu, a także możliwość przekształcenia się łuszczycy w jej groźną postać – łuszczycę krostkową uogólnioną.
Osoby chorujące na cukrzycę nie powinny stosować preparatu długotrwale, ponieważ kortykosteroidy mogą wpływać na poziom cukru we krwi.
Kobiety w ciąży, planujące zajście w ciążę lub karmiące piersią nie powinny stosować Hydrocortisonum AFP bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Preparat może być stosowany w ciąży jedynie wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki wyraźnie przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.
W przypadku konieczności stosowania preparatu w ciąży, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach, zaleca się krótkotrwałe stosowanie na małe powierzchnie skóry. Podobne zasady dotyczą okresu karmienia piersią – nie wiadomo dokładnie, czy kortykosteroidy stosowane miejscowo przenikają do mleka kobiecego, dlatego należy zachować szczególną ostrożność.
U dzieci preparat należy stosować ostrożnie i unikać długotrwałego leczenia. Dzieci są szczególnie wrażliwe na działanie kortykosteroidów ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała. Oznacza to, że ta sama dawka preparatu może wywołać u dziecka silniejsze działanie ogólnoustrojowe niż u osoby dorosłej.
U dzieci łatwiej może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (układu hormonalnego regulującego wydzielanie kortyzolu w organizmie) oraz do wystąpienia innych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju.
Jak każdy lek, Hydrocortisonum AFP może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Ryzyko pojawienia się działań niepożądanych zwiększa się znacznie przy długotrwałym stosowaniu preparatu (dłużej niż 14 dni).
Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze skórą należą:
Kortykosteroidy osłabiają miejscową odporność skóry, co może prowadzić do:
Przy stosowaniu w okolicy oczu może dojść do rozwoju jaskry lub zaćmy.
W przypadku długotrwałego stosowania, aplikacji na dużą powierzchnię skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym lub u dzieci, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak:
Przedawkowanie może wystąpić w wyniku długotrwałego lub nieprawidłowego stosowania preparatu, szczególnie na dużą powierzchnię skóry. Objawy przedawkowania są podobne do ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów i mogą obejmować zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, podwyższony poziom cukru we krwi, cukromocz oraz zespół Cushinga.
W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem, który wdroży odpowiednie postępowanie objawowe.
Dotychczas nie opisywano interakcji octanu hydrokortyzonu stosowanego miejscowo z innymi produktami leczniczymi. Niemniej jednak, zawsze warto poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zarówno przepisanych przez lekarza, jak i dostępnych bez recepty.
Substancją czynną preparatu jest octan hydrokortyzonu w ilości 10 mg w 1 gramie kremu.
Preparat zawiera również substancje pomocnicze, które nadają kremowi odpowiednią konsystencję i właściwości. Niektóre z nich wymagają szczególnej uwagi:
Inne substancje pomocnicze to: makrogolu eter cetostearylowy, parafina ciekła, sorbitanu stearynian, wazelina biała i woda oczyszczona.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i chronić przed zamrożeniem. Lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Okres ważności preparatu wynosi 3 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Niewykorzystanych resztek produktu leczniczego ani jego odpadów nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Te działania pomogą chronić środowisko naturalne.
Octan hydrokortyzonu należy do grupy kortykosteroidów o słabym działaniu. Po nałożeniu na skórę przenika do warstwy rogowej, gdzie wywiera swoje działanie terapeutyczne. Mechanizm działania opiera się na trzech głównych efektach:
Po zastosowaniu na skórę octan hydrokortyzonu wchłania się w minimalnym stopniu do krążenia ogólnego. Większość substancji pozostaje w skórze, gdzie wywiera działanie miejscowe. Ta część, która wchłonie się do krwiobiegu, wiąże się z białkami krwi, jest metabolizowana w wątrobie, a następnie wydalana z moczem. Biologiczny okres półtrwania wynosi 8-12 godzin.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w tej charakterystyce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w gromadzeniu informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Tabela charakterystyki leku

| Hydrocortisonum AFP, krem, 10 mg/g | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Hydrocortisonum AFP dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Hydrocortisonum AFP stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Hydrocortisonum AFP to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 10 mg/g |
| Postać | Krem |
| Producent | Producentem Hydrocortisonum AFP jest Aflofarm |
| Zamienniki | Zamiennikiem Hydrocortisonum AFP jest Maxicortan |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Aflofarm znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni