Popularne

Oralair 100 IR & 300 IR to lek zwiększający tolerancję immunologiczną wobec pyłków traw i w ten sposób zmniejszenie objawów uczulenia. Substancją czynną produktu leczniczego jest wyciąg alergenów z pyłków traw. Lek stosowany jest w leczeniu alergii na pyłki traw, która charakteryzuje się nieżytem nosa z lub bez zapalenia spojówek.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Oralair to lek stosowany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa z lub bez zapalenia spojówek, wywołanego przez pyłki traw. Jest przeznaczony dla osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 5. roku życia, u których rozpoznano alergię na podstawie objawów klinicznych oraz dodatniego wyniku testu skórnego lub obecności swoistych przeciwciał IgE w surowicy.
Preparat zawiera wyciąg alergenów z pyłków pięciu gatunków traw: kupkówki pospolitej, tomki wonnej, życicy trwałej, wiechliny łąkowej oraz tymotki łąkowej. Lek dostępny jest w dwóch mocach: 100 IR oraz 300 IR, co pozwala na bezpieczne rozpoczęcie terapii i stopniowe zwiększanie dawki.
Oralair należy do grupy leków stosowanych w immunoterapii alergenowej. Jego działanie polega na stopniowym oswajaniu organizmu z alergenem, na który pacjent jest uczulony. Dzięki regularnej ekspozycji na kontrolowane dawki alergenów pyłków traw, układ immunologiczny uczy się odpowiedniej reakcji na te substancje.
W czasie leczenia dochodzi do wytworzenia konkurencyjnych przeciwciał wobec pyłków traw oraz wzrostu stężenia swoistych przeciwciał IgG. Efektem terapii jest zmniejszenie nasilenia objawów alergicznych, takich jak kichanie, wyciek z nosa, swędzenie oczu czy łzawienie. Co ważne, korzyści z leczenia mogą utrzymywać się nawet po zakończeniu terapii.
Lek jest wskazany dla pacjentów z potwierdzoną alergią na pyłki traw z grupy homologicznej traw wiechlinowatych. Grupa ta obejmuje między innymi:
Diagnoza alergii musi być potwierdzona zarówno objawami klinicznymi, jak i dodatnim wynikiem testu skórnego lub obecnością swoistych przeciwciał IgE przeciwko pyłkom jednej z wymienionych traw.
Leczenie produktem Oralair powinno być zalecone i przepisane wyłącznie przez lekarza odpowiednio wyszkolonego w leczeniu chorób alergicznych. Pierwszą tabletkę należy przyjąć w obecności lekarza, który będzie obserwował pacjenta przez 30 minut.
Terapia składa się z dwóch faz: fazy wstępnej ze stopniowym zwiększaniem dawki oraz fazy podtrzymującej.
Po zakończeniu fazy wstępnej należy kontynuować leczenie, przyjmując jedną tabletkę 300 IR dziennie. Terapię należy rozpocząć około 4 miesiące przed spodziewanym początkiem sezonu pylenia traw i kontynuować do jego zakończenia.
Tabletkę należy umieścić pod językiem i pozostawić tam do całkowitego rozpuszczenia, co zajmuje przynajmniej jedną minutę. Następnie można ją połknąć. Zaleca się przyjmowanie tabletek w ciągu dnia, na pusty żołądek. Przez kolejne 5 minut po przyjęciu leku nie należy spożywać żadnej żywności ani napojów.
Międzynarodowe wytyczne zalecają minimum 3-letni okres immunoterapii, aby uzyskać długotrwałe efekty po przerwaniu leczenia. Jeśli w pierwszym sezonie pylenia nie wystąpi znaczące zmniejszenie objawów, kontynuacja leczenia może nie być wskazana.
Jeśli przerwa w stosowaniu leku trwa krócej niż 7 dni, można po prostu kontynuować terapię. W przypadku dłuższej przerwy należy skonsultować się z lekarzem przed wznowieniem leczenia.
Oralair nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
Podobnie jak w przypadku każdej immunoterapii alergenowej, mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym zaburzenia krtaniowo-gardłowe lub ogólnoustrojowe reakcje anafilaktyczne. Objawy mogą obejmować nagły początek choroby z objawami skórnymi, zaburzenia oddychania, uporczywe objawy żołądkowo-jelitowe lub spadek ciśnienia krwi. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną i przerwać leczenie.
Astma jest znanym czynnikiem ryzyka wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. Przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie ocenić stan choroby. Pacjenci ze współistniejącą astmą powinni być kontrolowani przez cały czas trwania terapii. Nie zaleca się nagłego przerwania stosowania leków kontrolujących przebieg astmy po rozpoczęciu leczenia Oralair.
Pacjenci z chorobami sercowo-naczyniowymi mogą być narażeni na zwiększone ryzyko w przypadku wystąpienia ogólnoustrojowych reakcji alergicznych. Należy to uwzględnić przed rozpoczęciem leczenia.
Podczas leczenia można spodziewać się łagodnych lub umiarkowanych miejscowych reakcji w obszarze jamy ustnej i gardła, takich jak świąd jamy ustnej, podrażnienie gardła czy świąd ucha. Jeśli u pacjenta wystąpią znaczące reakcje, lekarz może rozważyć zastosowanie leczenia objawowego, na przykład lekami przeciwhistaminowymi.
W przypadku zabiegu operacyjnego w obrębie jamy ustnej, w tym ekstrakcji zęba, rozpoczęcie leczenia należy przesunąć, a prowadzoną terapię należy przerwać do czasu całkowitego zagojenia się jamy ustnej.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie:
Jak każdy lek, Oralair może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma przebieg łagodny lub umiarkowany.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne – nagłe, poważne reakcje alergiczne wymagające natychmiastowej pomocy medycznej. Objawy mogą obejmować obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, zmianę barwy głosu, uczucie ucisku w gardle oraz spadek ciśnienia krwi.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy lub objawy wymienione powyżej nasilą się, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie należy rozpoczynać leczenia Oralair w czasie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas trwającej już terapii, można kontynuować stosowanie leku, jednak wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza.
Z uwagi na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową na substancje czynne produktu, Oralair może być stosowany w trakcie karmienia piersią po rozważeniu korzyści terapii dla matki oraz korzyści z karmienia piersią dla dziecka. Zaleca się jednak unikać rozpoczynania immunoterapii w tym okresie.
Oralair zawiera wyciąg alergenów z pyłków pięciu gatunków traw: kupkówki pospolitej, tomki wonnej, życicy trwałej, wiechliny łąkowej oraz tymotki łąkowej.
Tabletki 100 IR są białe do beżowego koloru, nieznacznie nakrapiane, z wyciśniętym napisem „100″ po obu stronach. Jedna tabletka zawiera 83,1-83,6 mg laktozy jednowodnej.
Tabletki 300 IR są białe do beżowego koloru, nieznacznie nakrapiane, z wyciśniętym napisem „300″ po obu stronach. Jedna tabletka zawiera 81,7-83,2 mg laktozy jednowodnej.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak szczególnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Skuteczność leku Oralair została potwierdzona w międzynarodowych badaniach klinicznych z udziałem zarówno dorosłych, jak i dzieci. W badaniach wykazano, że leczenie produktem Oralair prowadzi do:
Badania wykazały poprawę we wszystkich głównych objawach alergii, w tym w kichaniu, wycieku z nosa, swędzeniu nosa, niedrożności nosa, swędzeniu oczu oraz łzawieniu.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Oralair 100 IR & 300 IR, tabletki podjęzykowe, 100 IR, 300 IR | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Oralair 100 IR & 300 IR dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Oralair 100 IR & 300 IR stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Oralair 100 IR & 300 IR to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 100 IR; 300 IR |
| Postać | Tabletki podjęzykowe |
| Producent | Producentem Oralair 100 IR & 300 IR jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zalecany minimalny okres leczenia to 3 lata, aby uzyskać długotrwałe efekty po zakończeniu terapii. Każdego roku leczenie rozpoczyna się około 4 miesiące przed sezonem pylenia i trwa do jego zakończenia.
Jeśli przerwa trwa krócej niż 7 dni, można kontynuować terapię samodzielnie. W przypadku dłuższej przerwy należy skonsultować się z lekarzem przed wznowieniem leczenia.
Oralair jest skuteczny w przypadku alergii na pyłki traw z grupy homologicznej traw wiechlinowatych, do której należą między innymi tymotka łąkowa, kupkówka pospolita, życica trwała, wiechlina łąkowa oraz wiele innych traw klimatu umiarkowanego.
Łagodne miejscowe reakcje w jamie ustnej, takie jak świąd czy podrażnienie gardła, są częste i oczekiwane. W przypadku znaczących reakcji można zastosować leki przeciwhistaminowe po konsultacji z lekarzem.
Tak, Oralair może być stosowany u dzieci powyżej 5. roku życia. Dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych, a pierwsza tabletka musi być przyjęta w obecności lekarza doświadczonego w leczeniu dzieci.
Należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu lub przełykaniu, uczucie ucisku w gardle lub nagły spadek ciśnienia krwi.

Nie daj się jesieni