Popularne

Trevicta to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Substancją czynną tego preparatu jest paliperydon należący do grupy leków neuroleptycznych (przeciwpsychotycznych). Mechanizm działania tego związku opiera się na blokowaniu receptorów dla serotoniny i dopaminy w mózgu. Paliperydon łagodzi objawy wytwórcze schizofrenii, zmniejsza nasilenie urojeń i omamów. Preparat Trevicta jest wskazany do stosowania w leczeniu podtrzymującym schizofrenii.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Trevicta to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Zawiera substancję czynną paliperydon w postaci palmitynianu paliperydonu. Lek jest przeznaczony do podawania domięśniowego co trzy miesiące i służy do długoterminowego leczenia schizofrenii u dorosłych pacjentów.
Preparat dostępny jest w czterech mocach: 175 mg, 263 mg, 350 mg oraz 525 mg (opisywana wersja). Każda ampułkostrzykawka zawiera odpowiednią ilość palmitynianu paliperydonu, który po podaniu stopniowo uwalnia się i jest przekształcany w aktywną postać – paliperydon.
Lek jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów, którzy zostali wcześniej ustabilizowani klinicznie na palmitynianie paliperydonu podawanym we wstrzyknięciach co jeden miesiąc. Preferowany okres wcześniejszego leczenia to co najmniej cztery miesiące.
Nie jest to lek przeznaczony do leczenia ostrego pobudzenia czy ciężkich stanów psychotycznych wymagających natychmiastowego złagodzenia objawów. Trevicta służy przede wszystkim do utrzymania stabilizacji osiągniętej wcześniej przy pomocy innych form leczenia.
Paliperydon, substancja czynna leku, należy do grupy atypowych leków przeciwpsychotycznych. Działa poprzez wpływ na układ nerwowy, blokując określone receptory w mózgu:
Dzięki blokowaniu receptorów dopaminowych lek pomaga łagodzić objawy wytwórcze schizofrenii (takie jak omamy czy urojenia), natomiast działanie na receptory serotoninergiczne zmniejsza ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych (zaburzeń ruchowych).
Specjalna postać leku zapewnia przedłużone uwalnianie substancji czynnej przez okres trzech miesięcy, co pozwala na rzadsze podawanie wstrzyknięć i ułatwia regularne przyjmowanie leczenia.
Trevicta jest podawana przez wykwalifikowany personel medyczny w formie wstrzyknięcia domięśniowego co trzy miesiące. Lek można wstrzykiwać do mięśnia naramiennego lub pośladkowego.
Leczenie Trevictą można rozpocząć tylko u pacjentów, którzy są już ustabilizowani na palmitynianie paliperydonu podawanym co miesiąc. Dawka początkowa Trevicty jest 3,5 razy większa od ostatniej miesięcznej dawki palmitynianu paliperydonu. Na przykład, jeśli pacjent otrzymywał 150 mg co miesiąc, pierwsza dawka Trevicty wyniesie 525 mg.
Przy wstrzyknięciu do mięśnia naramiennego wybór igły zależy od masy ciała:
Przy wstrzyknięciu do mięśnia pośladkowego zawsze używa się igły o długości 1,5 cala, niezależnie od masy ciała pacjenta.
Wstrzyknięcie można podać w okresie od dwóch tygodni przed do dwóch tygodni po upłynięciu trzech miesięcy od ostatniej iniekcji. Pomaga to w elastycznym planowaniu wizyt bez utraty skuteczności leczenia.
Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością (uczuleniem) na paliperydon, rysperydon lub którykolwiek inny składnik preparatu. Reakcje alergiczne mogą wystąpić nawet u pacjentów, którzy wcześniej tolerowali doustne formy tych leków.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego czy zaburzenia przewodnictwa. Lek może wpływać na rytm serca (wydłużenie odstępu QT) oraz powodować niedociśnienie ortostatyczne (spadek ciśnienia przy zmianie pozycji ciała).
W rzadkich przypadkach może wystąpić poważne działanie niepożądane zwane złośliwym zespołem neuroleptycznym, objawiające się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością układu autonomicznego. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie.
Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju późnych dyskinez – mimowolnych ruchów, szczególnie języka i mięśni twarzy. Jeśli wystąpią takie objawy, należy rozważyć zmianę leczenia.
Lek może powodować:
Leczenie może prowadzić do zmniejszenia liczby białych krwinek (leukopenia, neutropenia). Pacjenci z takimi zaburzeniami w przeszłości wymagają szczególnej obserwacji.
Nie zaleca się stosowania leku u starszych pacjentów z otępieniem ze względu na zwiększone ryzyko zgonu i zdarzeń naczyniowo-mózgowych.
Trevicty nie należy stosować podczas ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Noworodki narażone na działanie leku w trzecim trymestrze ciąży mogą wykazywać objawy odstawienia. Ze względu na przedłużone działanie leku, paliperydon może być wykrywany w organizmie nawet do 18 miesięcy po podaniu, co może wpływać na dziecko karmione piersią. Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ Trevicta może wchodzić w interakcje z:
Jak każdy lek, Trevicta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (okres ważności wynosi 2 lata).
Każda ampułkostrzykawka zawierająca 2,63 ml zawiesiny zawiera 819 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada 525 mg paliperydonu.
Substancje pomocnicze: polisorbat 20, glikol polietylenowy 4000, kwas cytrynowy jednowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Opakowanie zawiera jedną ampułkostrzykawkę z 2,63 ml zawiesiny oraz dwie cienkościenne igły z zabezpieczeniem: jedną o długości 1,5 cala (38,1 mm) i jedną o długości 1 cal (25,4 mm).
Trevicta to nowoczesny lek przeciwpsychotyczny o przedłużonym działaniu, przeznaczony do leczenia podtrzymującego schizofrenii. Dzięki podawaniu co trzy miesiące zapewnia wygodę stosowania i pomaga w utrzymaniu regularności leczenia. Lek powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza psychiatry, który dostosuje dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta i będzie monitorował skuteczność oraz bezpieczeństwo terapii.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Trevicta, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 525 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Trevicta dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Trevicta stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Trevicta to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 525 mg (200 mg/ml) |
| Postać | Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu |
| Producent | Producentem Trevicta jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Trevicta jest podawana co trzy miesiące w postaci wstrzyknięcia domięśniowego. Wstrzyknięcie można wykonać w okresie od dwóch tygodni przed do dwóch tygodni po upłynięciu trzech miesięcy od ostatniej iniekcji.
Tak, zwiększenie masy ciała jest jednym z częstszych działań niepożądanych leku. Zaleca się regularne kontrolowanie masy ciała podczas leczenia i zgłaszanie znaczących zmian lekarzowi.
Trevicta może powodować senność, zawroty głowy i niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustalenia indywidualnej reakcji na lek.
Tak, lek może powodować hiperglikemię (podwyższony poziom cukru we krwi). Pacjenci z cukrzycą powinni regularnie kontrolować poziom glikemii, a wszyscy pacjenci powinni zgłaszać lekarzowi objawy takie jak wzmożone pragnienie, częste oddawanie moczu czy nadmierne łaknienie.
Nie należy samodzielnie przerywać leczenia. Ze względu na przedłużone działanie leku, paliperydon może pozostawać w organizmie przez długi czas. Wszelkie zmiany w leczeniu powinny być omówione z lekarzem prowadzącym.
U osób starszych z prawidłową czynnością nerek dawkowanie jest takie samo jak u młodszych dorosłych. Jednak nie zaleca się stosowania leku u starszych pacjentów z otępieniem ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Nie daj się jesieni