Kontrola poziomu elektrolitów
Podczas stosowania leku Dipperam HCT bardzo ważne jest regularne kontrolowanie poziomu elektrolitów we krwi, szczególnie potasu, sodu i magnezu. Hydrochlorotiazyd może powodować zmniejszenie stężenia potasu, podczas gdy walsartan może je zwiększać. W większości przypadków te działania się równoważą, jednak u niektórych osób może przeważać jedno lub drugie działanie. Szczególnie uważne powinny być osoby z dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi jak zaburzenia czynności nerek czy przyjmowanie innych leków.
Niedobór płynów i sodu
U osób z niedoborem sodu lub odwodnieniem organizmu (na przykład przyjmujących duże dawki leków moczopędnych) może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia po rozpoczęciu stosowania leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać te niedobory. Jeśli podczas stosowania leku wystąpi nadmierne niedociśnienie, należy ułożyć się na plecach i skontaktować się z lekarzem.
Czynność nerek
Leki moczopędne tiazydowe mogą powodować azotemię u osób z przewlekłą chorobą nerek. Podczas stosowania produktu Dipperam HCT zaleca się okresowe kontrolowanie czynności nerek, szczególnie u osób z już istniejącymi problemami z nerkami. Lek nie może być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Czynność wątroby
U osób z zaburzeniami czynności wątroby wydłużony jest okres działania amlodypiny. Produkt Dipperam HCT nie jest odpowiedni do stosowania u osób z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, u których maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg (niższa niż zawartość w tym leku).
Obrzęk naczynioruchowy
W rzadkich przypadkach podczas stosowania walsartanu może wystąpić obrzęk naczynioruchowy, obejmujący obrzęk krtani, głośni, twarzy, warg, gardła lub języka. Może to prowadzić do niedrożności dróg oddechowych. Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Ochrona przed słońcem
Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na działanie światła słonecznego i promieniowania UV. W dwóch badaniach epidemiologicznych wykazano zwiększone ryzyko wystąpienia nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry u osób długotrwale przyjmujących hydrochlorotiazyd. Podczas stosowania leku zaleca się ograniczanie ekspozycji na słońce i promieniowanie UV, a w razie konieczności stosowanie odpowiedniej ochrony przeciwsłonecznej. Należy regularnie sprawdzać skórę i zgłaszać lekarzowi wszelkie podejrzane zmiany.
Ciąża i karmienie piersią
Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na możliwość szkodliwego wpływu na płód. Jeśli kobieta planuje ciążę lub zajdzie w ciążę podczas stosowania leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu zmiany leczenia. Lek nie jest również zalecany w okresie karmienia piersią.