Popularne

Tilaprox to lek w formie kropli do oczu, zawierający latanoprost i tymolol. Latanoprost, należący do grupy analogów prostaglandyn, zwiększa odpływ płynu z gałki ocznej, natomiast tymolol, będący beta-adrenolitykiem, zmniejsza ilość płynu produkowanego w oku. Tilaprox jest stosowany głównie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, występującego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, co może wpływać na jakość widzenia. Lek jest zalecany, gdy inne metody leczenia nie przynoszą oczekiwanych rezultatów.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Tilaprox to nowoczesny preparat w postaci kropli do oczu, który łączy w sobie działanie dwóch substancji czynnych: latanoprostu i tymololu. Został opracowany specjalnie dla osób zmagających się z jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których dotychczasowe leczenie nie przyniosło wystarczających rezultatów. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę i wymaga nadzoru lekarskiego.
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu oraz 5 mg tymololu (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu). Preparat ma postać przejrzystego, bezbarwnego płynu o pH w zakresie 5,5-6,5. Ważną informacją dla osób noszących soczewki kontaktowe jest obecność benzalkoniowego chlorku jako środka konserwującego w ilości 0,2 mg na każdą kroplę.
Skuteczność preparatu Tilaprox wynika z synergicznego działania dwóch różnych mechanizmów obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego. Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny, działa poprzez zwiększenie odpływu płynu z wnętrza oka przez drogę naczyniówkowo-twardówkową. Tymolol, należący do grupy beta-adrenolityków, zmniejsza produkcję płynu wewnątrzgałkowego w nabłonku rzęskowym. Dzięki połączeniu tych dwóch substancji, preparat osiąga lepsze rezultaty niż każda z nich stosowana osobno.
Działanie leku rozpoczyna się już w ciągu pierwszej godziny po podaniu, osiągając maksymalną skuteczność po 6-8 godzinach. Odpowiednie obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego utrzymuje się przez pełne 24 godziny od zastosowania kropli.
Preparat jest wskazany dla dorosłych pacjentów, w tym osób w podeszłym wieku, u których zdiagnozowano:
Warunkiem zastosowania Tilaproxu jest niewystarczająca odpowiedź na wcześniejsze leczenie beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn stosowanymi miejscowo. Decyzję o włączeniu tego leku zawsze podejmuje lekarz okulista na podstawie dokładnego badania i oceny stanu zdrowia pacjenta.
Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka lub obydwu oczu raz na dobę. Regularne stosowanie leku o tej samej porze dnia jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów. Jeśli zapomnimy podać jedną dawkę, nie należy jej podwajać – po prostu kontynuujemy leczenie zgodnie z harmonogramem, podając kolejną zaplanowaną dawkę.
Przed zakropleniem leku należy zdjąć soczewki kontaktowe i założyć je ponownie dopiero po upływie 15 minut. Jeśli stosujemy inne krople do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę między podaniem różnych preparatów.
Aby zmniejszyć wchłanianie leku do krwiobiegu i ograniczyć możliwość wystąpienia działań niepożądanych, po zakropleniu warto delikatnie docisnąć palcem okolicę kącika oka przy nosie (przewód nosowo-łzowy) lub zamknąć powieki na około 2 minuty.
Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z następującymi schorzeniami:
U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak choroba wieńcowa, dławica piersiowa czy niewydolność serca, oraz u osób z niedociśnieniem tętniczym, lekarz musi szczególnie starannie ocenić wskazania do leczenia. Tymolol, jako beta-adrenolityk, może wpływać na pracę serca, dlatego u tych pacjentów konieczna jest regularna kontrola i obserwacja.
Osoby z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc w stadium łagodnym do umiarkowanego mogą stosować Tilaprox tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem, i pod ścisłym nadzorem lekarza.
U osób chorujących na cukrzycę, szczególnie z niestabilnym przebiegiem choroby, beta-adrenolityki mogą maskować objawy hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi), takie jak przyspieszone bicie serca czy drżenie. Pacjenci diabetyczni powinni być szczególnie czujni i regularnie kontrolować poziom glukozy.
Latanoprost zawarty w preparacie może powodować trwałe zmiany w zabarwieniu tęczówki. U 16-20% pacjentów leczonych przez rok obserwowano stopniowe zwiększenie brązowej pigmentacji tęczówki, szczególnie u osób z tęczówkami mieszanego koloru (zielono-brązowymi, żółto-brązowymi czy niebiesko-szaro-brązowymi). Zmiana ta zachodzi bardzo powoli i może być niezauważalna przez wiele miesięcy. Po zakończeniu leczenia nie następuje dalsze nasilanie pigmentacji, ale zmiana koloru może pozostać na stałe.
Dodatkowo lek może wpływać na wygląd rzęs i powiek – może wystąpić wydłużenie, pogrubienie i przyciemnienie rzęs, zwiększenie ich liczby oraz ciemnienie skóry powiek. Te zmiany zazwyczaj ustępują po przerwaniu terapii.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia tych zmian.
Benzalkoniowy chlorek zawarty w preparacie może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Dlatego przed zakropleniem leku należy zawsze zdejmować soczewki i zakładać je ponownie dopiero po 15 minutach.
Jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny wymagający znieczulenia, należy poinformować anestezjologa o stosowaniu Tilaproxu, ponieważ beta-adrenolityki mogą wchodzić w interakcje z lekami znieczulającymi.
Tilaprox może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu:
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej analogów prostaglandyn, ponieważ może to prowadzić do paradoksalnego zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego zamiast jego obniżenia.
O wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, należy poinformować lekarza przed rozpoczęciem terapii Tilaproxem.
Jak każdy lek, Tilaprox może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych dotyczy oczu i ma charakter przejściowy.
Zgłaszano również poważniejsze działania niepożądane związane głównie z ogólnoustrojowym działaniem tymololu:
Do charakterystycznych działań związanych z latanoprostem należą:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy podczas stosowania leku, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, trudności w oddychaniu, bólu w klatce piersiowej czy zaburzeń widzenia należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub na oddział ratunkowy.
Tilaprox nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, chyba że lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne i potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem. Badania na zwierzętach wykazały możliwy szkodliwy wpływ na rozwój płodu. Beta-adrenolityki mogą powodować opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego oraz objawy blokady beta-adrenergicznej u noworodka (spowolnienie akcji serca, niskie ciśnienie, problemy z oddychaniem, niski poziom cukru we krwi).
Lek nie powinien być również stosowany podczas karmienia piersią, ponieważ zarówno tymolol, jak i latanoprost wraz z jego metabolitami mogą przenikać do mleka matki i potencjalnie wpływać na niemowlę.
W przypadku przypadkowego przedawkowania (np. połknięcia zawartości butelki) mogą wystąpić objawy związane głównie z działaniem tymololu: spowolnienie akcji serca, obniżenie ciśnienia tętniczego, skurcz oskrzeli, a w najcięższych przypadkach – zatrzymanie akcji serca. Przedawkowanie latanoprostu może powodować nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i nadmierne pocenie się.
W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące. W niektórych przypadkach może być konieczne płukanie żołądka.
Nieotwartą butelkę Tilaproxu należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C. Po pierwszym otwarciu preparat można przechowywać w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 25°C) przez maksymalnie 28 dni. Po upływie tego czasu niewykorzystany preparat należy wyrzucić, nawet jeśli w butelce pozostał jeszcze płyn.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Tilaprox dostępny jest w butelkach zawierających 2,5 ml roztworu, w opakowaniach po 1, 3 lub 6 butelek. Każda butelka wyposażona jest w wbudowany kroplomierz ułatwiający precyzyjne dozowanie leku.
Po zakropleniu może wystąpić przemijające zaburzenie ostrości widzenia. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tego objawu.
Wszelkie pytania dotyczące stosowania leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty. Regularne wizyty kontrolne u okulisty są niezbędne do monitorowania skuteczności leczenia i ewentualnych działań niepożądanych.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Tilaprox, krople do oczu, 50 µg/ml + 5 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Tilaprox dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Tilaprox stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Tilaprox to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 µg/ml + 5 mg/ml |
| Postać | krople do oczu |
| Producent | Producentem Tilaprox jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Tilaprox są Akistan Duo, Latacom, Latanoprost Timolol Genoptim i Xaloptic Combi |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas trwania leczenia Tilaproxem ustala lekarz okulista indywidualnie dla każdego pacjenta. Preparat może być stosowany długotrwale, jednak wymaga regularnych kontroli lekarskich w celu monitorowania skuteczności terapii i ewentualnych działań niepożądanych.
Tak, latanoprost zawarty w preparacie może powodować stopniowe zwiększenie brązowej pigmentacji tęczówki. Zmiana ta występuje u 16-20% pacjentów leczonych przez rok i może być trwała. Dotyczy głównie osób z tęczówkami mieszanego koloru. Lekarz powinien poinformować o tym ryzyku przed rozpoczęciem leczenia.
Jeśli zapomnisz o jednej dawce, nie podwajaj następnej. Po prostu kontynuuj leczenie zgodnie z harmonogramem, podając kolejną zaplanowaną dawkę. Nie należy przekraczać dawki jednej kropli raz na dobę.
Tak, ale należy zdjąć soczewki przed zakropleniem leku i założyć je ponownie dopiero po upływie 15 minut. Benzalkoniowy chlorek zawarty w preparacie może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie.
Tak, tymolol zawarty w preparacie może wpływać na pracę układu sercowo-naczyniowego, powodując spowolnienie akcji serca czy obniżenie ciśnienia tętniczego. Dlatego u osób z chorobami serca lek należy stosować pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Jeśli stosujesz inne krople do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę między podaniem różnych preparatów. O wszystkich stosowanych lekach poinformuj swojego lekarza, ponieważ niektóre kombinacje mogą być niewskazane.


Nie daj się jesieni