Popularne

Rivastigmine Mylan jest lekiem wydawanym na receptę stosowanym w objawowym leczeniu łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Substancją czynną produktu leczniczego jest rywastygmina, która należy do grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy. Lek pomaga w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Rivastigmine Mylan to nowoczesny lek dostępny w formie plastra (systemu transdermalnego), który stosuje się w leczeniu objawowym otępienia typu alzheimerowskiego. Produkt jest przeznaczony dla osób z łagodną do średniozaawansowaną postacią tej choroby. Plaster uwalnia 9,5 mg substancji czynnej – rywastygminy – równomiernie przez 24 godziny, co zapewnia stałe, kontrolowane działanie leku.
Każdy plaster ma powierzchnię 9,2 cm² i zawiera 13,8 mg rywastygminy. Jest to cienki, przezskórny system typu matrycowego z jasnobrązową warstwą pokrywającą i pomarańczowym napisem “RIV-TDS 9.5 mg/24 h”.
Rywastygmina należy do grupy leków nazywanych inhibitorami cholinesterazy. Jej zadaniem jest wspieranie komunikacji między komórkami nerwowymi w mózgu. W chorobie Alzheimera dochodzi do upośledzenia tej komunikacji, co prowadzi do problemów z pamięcią, myśleniem i wykonywaniem codziennych czynności.
Lek działa poprzez spowolnienie rozkładu acetylocholiny – substancji chemicznej, która jest niezbędna do prawidłowego przekazywania sygnałów między komórkami nerwowymi. Dzięki temu rywastygmina może korzystnie wpływać na funkcje poznawcze, takie jak pamięć, rozumowanie czy zdolność wykonywania codziennych czynności.
Po nalepieniu plastra substancja czynna zaczyna przenikać przez skórę do krwiobiegu. Pierwsze wykrywalne stężenia pojawiają się po około pół godziny do godziny, a maksymalne działanie osiągane jest po 10-16 godzinach od nałożenia plastra.
Lek jest wskazany w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Diagnoza powinna być postawiona przez doświadczonego lekarza na podstawie aktualnych wytycznych medycznych.
Ważne jest, aby leczenie było prowadzone pod nadzorem specjalisty, który regularnie będzie oceniał skuteczność terapii i ewentualne działania niepożądane.
Leczenie zawsze rozpoczyna się od mniejszej dawki – plastra 4,6 mg/24 h. Po co najmniej czterech tygodniach, jeśli lek jest dobrze tolerowany, lekarz zwiększy dawkę do 9,5 mg/24 h – jest to zalecana skuteczna dawka dobowa, którą należy stosować tak długo, jak długo pacjent odnosi korzyści z leczenia.
U niektórych pacjentów, po co najmniej sześciu miesiącach leczenia dawką 9,5 mg/24 h, lekarz może rozważyć dalsze zwiększenie dawki do 13,3 mg/24 h – dotyczy to szczególnie osób ze znaczącym pogorszeniem funkcji poznawczych lub stanu funkcjonalnego.
Plaster należy naklejać raz na dobę na czystą, suchą, nieowłosioną i nieuszkodzoną skórę. Najlepsze miejsca to:
Nie należy naklejać plastra na udo lub brzuch, ponieważ w tych miejscach dostępność leku jest zmniejszona. Należy także unikać miejsc, gdzie skóra jest zaczerwieniona, podrażniona lub rozcięta, oraz miejsc narażonych na otarcie przez obciskającą odzież.
Aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia skóry, nie należy naklejać nowego plastra w to samo miejsce przez 14 dni. Warto więc zmieniać miejsca aplikacji.
Przed nałożeniem nowego plastra trzeba zawsze usunąć plaster z poprzedniego dnia. Bardzo ważne: należy stosować tylko jeden plaster jednocześnie. Nałożenie więcej niż jednego plastra może prowadzić do przedawkowania i poważnych działań niepożądanych.
Plaster należy mocno docisnąć wewnętrzną stroną dłoni i przytrzymać przez co najmniej 30 sekund, aż brzegi dobrze przylgną do skóry. Jeśli plaster się odklejł, na resztę dnia należy przykleić nowy, a następnego dnia wymienić go o zwykłej porze.
Plaster można stosować podczas normalnych codziennych czynności, w tym podczas kąpieli. Należy jednak unikać narażania go na bezpośrednie, długotrwałe działanie zewnętrznych źródeł ciepła (nadmierne nasłonecznienie, sauna, solarium).
Plastra nie wolno ciąć na kawałki – zawsze należy stosować go w całości.
Jeśli przerwa w stosowaniu produktu trwała nie dłużej niż trzy dni, można wznowić leczenie tą samą dawką. Jeśli przerwa była dłuższa, należy rozpocząć od początku – od dawki 4,6 mg/24 h.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (takich jak nudności czy wymioty), leczenie należy czasowo przerwać do czasu ustąpienia objawów.
Rivastigmine Mylan nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
Bardzo ważne jest przestrzeganie zasad stosowania plastra. Nieprawidłowe użycie – takie jak nałożenie nowego plastra bez usunięcia poprzedniego lub zastosowanie kilku plastrów jednocześnie – może prowadzić do przedawkowania i ciężkich działań niepożądanych, które mogą wymagać hospitalizacji.
Nudności, wymioty i biegunka są związane z dawką leku i mogą wystąpić szczególnie po rozpoczęciu leczenia lub po zwiększeniu dawki. Działania te częściej dotykają kobiety. W przypadku długotrwałych wymiotów lub biegunki może dojść do odwodnienia, które wymaga leczenia – należy wtedy zgłosić się do lekarza.
Podczas leczenia inhibitorami cholinesterazy, w tym rywastygminą, może dojść do utraty masy ciała. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z masą ciała poniżej 50 kg – u tych osób może wystąpić więcej działań niepożądanych, dlatego zwiększanie dawki powinno odbywać się bardzo ostrożnie.
Rywastygmina może powodować spowolnienie akcji serca (bradykardię). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z problemami sercowymi, w tym z zaburzeniami rytmu serca, ostatnio przebytym zawałem serca czy niewydolnością serca.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z:
Po nałożeniu plastra mogą wystąpić reakcje skórne w miejscu przyklejenia – zazwyczaj są one łagodne do umiarkowanych i objawiają się zaczerwieniem skóry. Jeśli jednak reakcja rozprzestrzenia się na obszar większy niż rozmiar plastra, pojawia się narastający rumień, obrzęk, grudki czy pęcherze, i objawy nie ustępują w ciągu 48 godzin od zdjęcia plastra – może to wskazywać na alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. W takim przypadku leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.
Należy unikać kontaktu plastra z oczami. Po zdjęciu plastra należy umyć ręce wodą z mydłem. W razie przypadkowego kontaktu z oczami, należy je natychmiast przemyć dużą ilością wody i zgłosić się do lekarza, jeśli objawy nie ustąpią.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty.
Nie odnotowano interakcji z digoksyną, warfaryną, diazepamem czy fluoksetyną.
Rywastygminy nie wolno stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. U zwierząt substancja przenika przez łożysko.
Pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią, ponieważ substancja przenika do mleka.
Choroba Alzheimera sama w sobie może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dodatkowo, rywastygmina może wywoływać omdlenia lub majaczenia. Dlatego zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych powinna być rutynowo oceniana przez lekarza prowadzącego.
Jak każdy lek, Rivastigmine Mylan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku nasilonych lub uporczywych działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Jeśli wystąpią objawy wskazujące na alergię (np. rozległa wysypka, obrzęk, trudności w oddychaniu), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wezwać pomoc medyczną.
Przedawkowanie może wystąpić, gdy pacjent lub opiekun nałoży więcej niż jeden plaster jednocześnie lub nie usunie starego plastra przed nałożeniem nowego.
Należy natychmiast usunąć wszystkie plastry i nie naklejać kolejnych przez następne 24 godziny. W przypadku pojawienia się objawów przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Lekarz może zastosować leczenie objawowe, a w ciężkich przypadkach – podać antidotum (atropinę).
Zużyte plastry należy złożyć na pół powierzchnią przylepną do środka, włożyć do oryginalnej saszetki i wyrzucić w miejsce niedostępne dla dzieci. Wszelkie zużyte i niezużyte plastry należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami lub zwrócić do apteki.
Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h dostępny jest w opakowaniach zawierających:
Każda saszetka zawiera jeden plaster system transdermalny.
Rivastigmine Mylan w postaci plastra to wygodna i skuteczna forma leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego. Równomierne uwalnianie substancji czynnej przez 24 godziny zapewnia stabilne działanie przy mniejszych wahaniach stężenia leku w organizmie w porównaniu z postacią doustną. Kluczem do skutecznego i bezpiecznego leczenia jest przestrzeganie zaleceń lekarza, prawidłowe stosowanie plastra oraz regularne kontrole medyczne.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Rivastigmine Mylan, system transdermalny, plaster, 9,5 mg/24h | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Rivastigmine Mylan dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Rivastigmine Mylan stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Rivastigmine Mylan to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 9,5 mg/24 h |
| Postać | System transdermalny, plaster |
| Producent | Producentem Rivastigmine Mylan jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Rivastigmine Mylan są Evertas i Exelon |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Plaster należy zmieniać raz na dobę, czyli co 24 godziny. Przed nałożeniem nowego plastra zawsze trzeba usunąć stary plaster.
Jeśli plaster się odkleił, należy na resztę dnia przykleić nowy plaster, a następnego dnia wymienić go o zwykłej porze na kolejny nowy plaster.
Tak, plaster można stosować podczas normalnych codziennych czynności, w tym podczas kąpieli. Należy jednak unikać narażania go na bezpośrednie, długotrwałe działanie zewnętrznych źródeł ciepła, takich jak sauna czy solarium.
Plaster należy naklejać na czystą, suchą, nieowłosioną i nieuszkodzoną skórę górnej lub dolnej części pleców, górnej części ramienia lub klatki piersiowej. Nie należy naklejać na udo ani brzuch.
Nie należy naklejać plastra w dokładnie to samo miejsce przez okres 14 dni, aby zminimalizować ryzyko podrażnienia skóry. Warto zmieniać miejsca aplikacji.
Łagodne zaczerwienienie w miejscu przyklejenia plastra jest częstym objawem. Jeśli jednak reakcja się nasila, rozprzestrzenia na większy obszar lub nie ustępuje w ciągu 48 godzin od zdjęcia plastra, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie, plastra nie wolno ciąć na kawałki. Zawsze należy stosować go w całości.
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu przyklejenia plastra (zaczerwienienie, świąd) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty.

Nie daj się jesieni