Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Ramipril Krka to lek, którego substancją czynną jest ramipryl, który należy do grupy inhibitorów ACE. Lek ten działa poprzez zmniejszanie produkcji substancji podnoszących ciśnienie tętnicze oraz rozszerzanie naczyń krwionośnych, co ułatwia sercu pompowanie krwi. Lek jest stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, a także w celu zmniejszenia ryzyka zawału serca czy udaru mózgu. Może być również pomocny w opóźnieniu pogorszenia czynności nerek oraz w leczeniu niewydolności serca.
Ulotka Ramipril Krka dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Ramipril Krka – skuteczny lek na nadciśnienie tętnicze
Ramipril Krka to lek dostępny w postaci tabletek zawierających 5 mg ramiprylu – substancji czynnej należącej do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitorów ACE). Preparaty te działają na układ sercowo-naczyniowy, pomagając obniżyć ciśnienie tętnicze i chronić serce oraz nerki przed powikłaniami. Ramipril Krka to produkt leczniczy wydawany wyłącznie na receptę, przeznaczony dla dorosłych pacjentów.
Kiedy stosuje się Ramipril Krka?
Ramipril Krka jest wykorzystywany w leczeniu różnych stanów związanych z układem krążenia i nerkami. Główne wskazania do stosowania tego leku obejmują:
- Nadciśnienie tętnicze. Lek pomaga obniżyć podwyższone ciśnienie krwi.
- Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego. Zmniejsza ryzyko zawału serca, udaru i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u osób z jawną chorobą miażdżycową (np. choroba wieńcowa, przebyte udary) lub u osób z cukrzycą, które mają przynajmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego.
- Choroby nerek. Stosowany w początkowym stadium glomerulopatii cukrzycowej (wykrywanej na podstawie mikroalbuminurii), w jawnej glomerulopatii cukrzycowej z białkomoczem u pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego, a także w jawnej glomerulopatii o innej etiologii z białkomoczem wynoszącym co najmniej 3 gramy na dobę.
- Objawowa niewydolność serca. Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów z niewydolnością serca.
- Profilaktyka wtórna po zawale mięśnia sercowego. Zmniejsza umieralność w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami niewydolności serca – podawany po upływie ponad 48 godzin od wystąpienia zawału.
Jak działa Ramipril Krka?
Ramipril jest tak zwanym prolekiem – oznacza to, że po przyjęciu tabletki substancja ta jest przekształcana w organizmie w aktywną formę, zwaną ramiprylatem. Ramiprylat hamuje działanie enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), który odpowiada za przekształcanie angiotensyny I w angiotensynę II. Angiotensyna II to substancja silnie zwężająca naczynia krwionośne, co prowadzi do wzrostu ciśnienia tętniczego.
Dzięki zablokowaniu enzymu ACE, Ramipril Krka powoduje:
- Zmniejszenie wytwarzania angiotensyny II. Naczynia krwionośne się rozszerzają, a ciśnienie tętnicze spada.
- Zahamowanie rozpadu bradykininy. Bradykinina to substancja rozszerzająca naczynia, która wspomaga obniżenie ciśnienia krwi.
- Zmniejszenie wydzielania aldosteronu. Aldosteron to hormon zatrzymujący sód i wodę w organizmie, co może podnosić ciśnienie tętnicze.
Efekt końcowy to obniżenie oporu w obwodowych naczyniach tętniczych, zmniejszenie obciążenia serca oraz ochrona nerek przed uszkodzeniem.
Jak stosować Ramipril Krka?
Dawkowanie leku ustala lekarz indywidualnie, w zależności od schorzenia, stanu zdrowia pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie. Ogólne zasady stosowania:
Sposób przyjmowania
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie należy ich kruszyć ani żuć. Lek można przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku – jedzenie nie wpływa na wchłanianie substancji czynnej. Zaleca się przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze dnia.
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 2,5 mg raz na dobę. U pacjentów z silną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. osoby przyjmujące leki moczopędne) zaleca się rozpoczęcie od mniejszej dawki – 1,25 mg na dobę. Dawkę można stopniowo zwiększać co dwa do czterech tygodni, aż do osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego. Maksymalna dawka to 10 mg na dobę.
Dawkowanie w profilaktyce sercowo-naczyniowej
Leczenie rozpoczyna się od dawki 2,5 mg raz na dobę. Po jednym lub dwóch tygodniach dawkę można zwiększyć do 5 mg, a następnie po kolejnych dwóch do trzech tygodniach do docelowej dawki 10 mg raz na dobę.
Dawkowanie w chorobach nerek
U pacjentów z cukrzycą i mikroalbuminurią leczenie rozpoczyna się od 1,25 mg raz na dobę, a następnie stopniowo zwiększa się dawkę do 5 mg na dobę. U pacjentów z cukrzycą i białkomoczem z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego dawka początkowa wynosi 2,5 mg, a docelowa – 10 mg na dobę. U pacjentów z białkomoczem o innej etiologii niż cukrzycowa dawka początkowa wynosi 1,25 mg, zwiększana stopniowo do 5 mg na dobę.
Dawkowanie w niewydolności serca
Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę. Dawkę podwaja się co jeden do dwóch tygodni, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki 10 mg na dobę, najlepiej podawanej w dwóch dawkach podzielonych.
Dawkowanie po zawale mięśnia sercowego
U stabilnych pacjentów po 48 godzinach od zawału dawka początkowa wynosi 2,5 mg dwa razy na dobę przez trzy dni. Jeśli pacjent dobrze toleruje lek, dawkę zwiększa się do 5 mg dwa razy na dobę. Jeśli dawka początkowa jest źle tolerowana, można rozpocząć od 1,25 mg dwa razy na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie należy dostosować do klirensu kreatyniny. U osób z klirensem 30-60 ml/min maksymalna dawka to 5 mg na dobę. U osób z klirensem 10-30 ml/min dawka początkowa wynosi 1,25 mg, a maksymalna – 5 mg na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Leczenie należy prowadzić pod ścisłą kontrolą lekarską. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2,5 mg.
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób starszych, zwłaszcza bardzo starych i osłabionych, zaleca się rozpoczęcie leczenia od mniejszej dawki (1,25 mg) i stopniowe jej zwiększanie.
Kiedy nie wolno stosować Ramipril Krka?
Istnieją sytuacje, w których stosowanie Ramipril Krka jest zabronione. Do przeciwwskazań należą:
- Nadwrażliwość na ramipryl, inne inhibitory ACE lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie. Dotyczy to obrzęku dziedzicznego, idiopatycznego lub wywołanego wcześniejszym stosowaniem inhibitorów ACE lub antagonistów receptora angiotensyny II.
- Pozaustrojowe zabiegi lecznicze. Ramipril Krka nie może być stosowany u osób poddawanych zabiegom, w których krew ma kontakt z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym (np. niektóre rodzaje dializy).
- Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki.
- Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- Niedociśnienie lub niestabilność hemodynamiczna.
- Jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek.
- Jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem. Nie można rozpocząć leczenia Ramipril Krka wcześniej niż po upływie 36 godzin od przyjęcia ostatniej dawki sakubitrylu z walsartanem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia Ramipril Krka oraz w jego trakcie należy zachować szczególną ostrożność w pewnych sytuacjach:
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy rozpoczynać leczenia inhibitorami ACE w czasie ciąży. Kobiety planujące ciążę powinny zmienić terapię na alternatywne leki przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa. W przypadku stwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie Ramipril Krka. Lek może uszkadzać płód, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze ciąży, powodując zaburzenia czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia kości czaszki u płodu. Ze względu na brak danych dotyczących stosowania w okresie laktacji nie zaleca się przyjmowania leku podczas karmienia piersią.
Pacjenci o podwyższonym ryzyku niedociśnienia
U niektórych osób istnieje zwiększone ryzyko znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego po rozpoczęciu leczenia Ramipril Krka. Dotyczy to pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, zdekompensowaną niewydolnością serca, zwężeniem zastawki aortalnej lub mitralnej, jednostronnym zwężeniem tętnicy nerkowej, zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, marskością wątroby lub wodobrzuszem oraz osób poddawanych dużym zabiegom operacyjnym lub znieczulanych środkami mogącymi wywoływać niedociśnienie. U tych pacjentów zaleca się ścisłe monitorowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza na początku leczenia.
Monitorowanie czynności nerek
Czynność nerek powinna być oceniana przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie, zwłaszcza w pierwszych tygodniach. Szczególnie dokładne monitorowanie jest wymagane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zastoinową niewydolnością serca lub po przeszczepie nerki.
Obrzęk naczynioruchowy
Obrzęk naczynioruchowy to poważne działanie niepożądane, które może wystąpić podczas leczenia inhibitorami ACE. Objawia się obrzękiem dróg oddechowych, języka, twarzy, z utrudnionym oddychaniem lub bez niego. W przypadku wystąpienia obrzęku naczynioruchowego należy natychmiast przerwać leczenie i podjąć niezbędne działania ratunkowe. Pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez co najmniej 12 do 24 godzin. Jednoczesne stosowanie Ramipril Krka z sakubitrylem z walsartanem, racekadotrylem, inhibitorami mTOR (np. syrolimus, ewerolimus) lub wildagliptyną zwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego.
Hiperkaliemia
Inhibitory ACE mogą powodować podwyższenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia). Ryzyko jest większe u pacjentów z niewydolnością nerek, osób w wieku powyżej 70 lat, osób ze źle kontrolowaną cukrzycą oraz u pacjentów przyjmujących suplementy potasu, leki moczopędne oszczędzające potas, antagonistów aldosteronu, blokery receptora angiotensyny, heparynę, trimetoprym lub kotrimoksazol. Zaleca się regularne kontrolowanie stężenia potasu w surowicy u osób z grupy ryzyka.
Hiponatremia
U niektórych pacjentów leczonych ramiprylem obserwowano zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) z późniejszą hiponatremią (obniżonym stężeniem sodu we krwi). U osób starszych oraz u osób z grupy ryzyka zaleca się regularne kontrolowanie stężenia sodu w surowicy.
Neutropenia i agranulocytoza
Rzadko mogą wystąpić zmniejszenie liczby białych krwinek, w tym neutropenia lub agranulocytoza, oraz małopłytkowość i niedokrwistość. Zaleca się kontrolowanie liczby leukocytów, zwłaszcza na początku leczenia oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, chorobami tkanki łącznej (np. toczeń rumieniowaty, twardzina) lub u osób leczonych innymi lekami mogącymi wpływać na morfologię krwi.
Kaszel
Podczas stosowania inhibitorów ACE może wystąpić uporczywy, suchy kaszel. Kaszel zwykle ustępuje po zaprzestaniu leczenia. Należy wziąć to pod uwagę w diagnostyce różnicowej kaszlu.
Zabiegi operacyjne
W miarę możliwości wskazane jest odstawienie inhibitorów ACE na dzień przed planowanym zabiegiem operacyjnym.
Substancje pomocnicze
Ramipril Krka zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu na tabletkę, co oznacza, że jest „wolny od sodu”.
Interakcje z innymi lekami
Ramipril Krka może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na skuteczność leczenia lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Ważne interakcje obejmują:
Leki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania
- Pozaustrojowe zabiegi z użyciem błon wysokoprzepuszczalnych. Istnieje ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych lub rzekomoanafilaktycznych.
Leki wymagające szczególnej ostrożności
- Sole potasu, heparyna, leki moczopędne oszczędzające potas, cyklosporyna, takrolimus. Jednoczesne stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii. Zaleca się kontrolowanie stężenia potasu w surowicy.
- Inne leki przeciwnadciśnieniowe, azotany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki znieczulające, alkohol, baklofen, alfuzosyna, doksazosyna, prazosyna, tamsulozyna, terazosyna. Mogą nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe Ramipril Krka.
- Sympatykomimetyki (np. izoproterenol, dobutamina, dopamina, epinefryna). Mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe leku.
- Allopurynol, leki immunosupresyjne, glikokortykosteroidy, prokainamid, cytostatyki. Mogą wpływać na liczbę krwinek.
- Sole litu. Jednoczesne stosowanie może prowadzić do zwiększenia stężenia litu we krwi.
- Leki przeciwcukrzycowe, w tym insulina. Inhibitory ACE mogą nasilać działanie hipoglikemiczne tych leków.
- Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i kwas acetylosalicylowy. Mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe Ramipril Krka oraz zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek i hiperkaliemii.
- Sakubitryl z walsartanem, racekadotryl, inhibitory mTOR, inhibitory DPP-4 (np. wildagliptyna). Zwiększają ryzyko obrzęku naczynioruchowego.
Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron
Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. U pacjentów z nefropatią cukrzycową nie należy stosować jednocześnie inhibitorów ACE oraz antagonistów receptora angiotensyny II. Jednoczesne stosowanie z aliskireniem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek.
Przed rozpoczęciem leczenia Ramipril Krka należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Ramipril Krka może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęstszych działań niepożądanych należą:
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów)
- Ból głowy, zawroty głowy.
- Nieproduktywny, drażniący kaszel. Jest to typowe działanie niepożądane inhibitorów ACE.
- Zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok przynosowych, duszność.
- Zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia trawienia, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka, nudności, wymioty.
- Wysypka skórna.
- Zwiększone stężenie potasu we krwi.
- Niedokrwienie mięśnia sercowego, w tym dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, obrzęki obwodowe.
- Niedociśnienie.
- Ból w klatce piersiowej, zmęczenie.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
- Eozynofilia, zmniejszona liczba białych krwinek (w tym neutropenia lub agranulocytoza), zmniejszona liczba erytrocytów, zmniejszone stężenie hemoglobiny, zmniejszona liczba płytek krwi.
- Jadłowstręt, zmniejszenie apetytu.
- Obniżenie nastroju, zaburzenia lękowe, nerwowość, niepokój, zaburzenia snu, senność.
- Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, parestezje, utrata smaku, zaburzenia smaku.
- Zaburzenia widzenia, w tym nieostre widzenie.
- Niedociśnienie ortostatyczne, omdlenie, uderzenia gorąca, zwężenie naczyń, hipoperfuzja, zapalenie naczyń.
- Skurcz oskrzeli, w tym zaostrzenie objawów astmy, obrzęk błony śluzowej jamy nosowej.
- Zapalenie trzustki, podwyższenie aktywności enzymów trzustkowych, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, ból w nadbrzuszu, zaparcia, suchość w jamie ustnej, zapalenie języka.
- Obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, świąd, nadmierne pocenie się.
- Skurcze mięśni, bóle mięśniowe.
- Zaburzenia czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek, wielomocz, nasilenie białkomoczu, podwyższone stężenie azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi.
- Przemijająca impotencja, obniżenie libido.
- Gorączka, astenia.
Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
- Aplazja szpiku, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna.
- Reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, podwyższone miano przeciwciał przeciwjądrowych.
- Zmniejszone stężenie sodu we krwi.
- Stan splątania.
- Drżenie, zaburzenia równowagi.
- Zapalenie spojówek.
- Zaburzenia słuchu, szumy uszne.
- Objaw Raynauda.
- Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych i (lub) bilirubiny sprzężonej, żółtaczka cholestatyczna, uszkodzenie hepatocytów.
- Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, pęcherzyca, zaostrzenie łuszczycy, łuszczycopodobne zapalenie skóry, wysypka pęcherzowa lub liszajowata, wypadanie włosów.
- Bóle stawów.
- Ginekomastia.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
- Zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH).
- Zaburzenia uwagi.
- Niedokrwienie ośrodkowego układu nerwowego, w tym udar niedokrwienny i przemijający napad niedokrwienny, zaburzenie zdolności psychomotorycznych, uczucie pieczenia, zaburzenia węchu.
- Aftowe zapalenie jamy ustnej.
- Ciężka niewydolność wątroby, cholestatyczne lub cytolityczne zapalenie wątroby (przypadki zgonu występowały niezmiernie rzadko).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, zwłaszcza obrzęk twarzy, języka lub dróg oddechowych, trudności w oddychaniu, ciężkie reakcje skórne lub nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Przedawkowanie
Przedawkowanie Ramipril Krka może prowadzić do poważnych objawów, takich jak:
- Nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych. Prowadzi do znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego i wstrząsu.
- Bradykardia. Spowolnienie akcji serca.
- Zaburzenia elektrolitowe.
- Niewydolność nerek.
W przypadku przedawkowania pacjent powinien być ściśle monitorowany, a leczenie powinno być objawowe i wspomagające. Zalecane metody obejmują płukanie żołądka, podawanie adsorbentów oraz środki zapewniające stabilność hemodynamiczną. Ramiprylat, aktywny metabolit ramiprylu, jest w niewielkim stopniu usuwany z krążenia ogólnego w procesie hemodializy.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Przechowywanie
Ramipril Krka należy przechowywać w sposób zapewniający bezpieczeństwo i zachowanie właściwości leku:
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności wynosi 3 lata.
Skład leku
Każda tabletka Ramipril Krka 5 mg zawiera 5 mg ramiprylu jako substancję czynną. Substancje pomocnicze to:
- Sodu wodorowęglan.
- Laktoza jednowodna (91,65 mg w tabletce 5 mg).
- Kroskarmeloza sodowa.
- Skrobia żelowana, kukurydziana.
- Sodu stearylofumaran.
- Żelaza tlenek żółty (tylko w tabletkach 5 mg).
- Żelaza tlenek czerwony (tylko w tabletkach 5 mg).
Tabletki 5 mg są różowe, niepowlekane, płaskie, w kształcie kapsułki.
Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Niektóre działania niepożądane Ramipril Krka, takie jak objawy obniżenia ciśnienia tętniczego (np. zawroty głowy), mogą zaburzać zdolność koncentracji i szybkość reakcji. Stanowi to zagrożenie w sytuacjach wymagających szczególnej uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.
Sytuacje te występują głównie na początku leczenia oraz po zamianie leków. Przez kilka godzin po przyjęciu pierwszej dawki lub po zwiększeniu dawki leku nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Podsumowanie
Ramipril Krka to skuteczny lek z grupy inhibitorów ACE, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, leczeniu chorób nerek oraz niewydolności serca, a także w profilaktyce wtórnej po zawale mięśnia sercowego. Lek działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego i ochrony serca oraz nerek.
Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza w zależności od schorzenia i stanu zdrowia pacjenta. Ważne jest regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza oraz informowanie go o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć interakcji.
Podczas leczenia mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak kaszel, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego czy wysypka skórna. W przypadku wystąpienia poważnych objawów, takich jak obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy ciężkie reakcje skórne, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ramipril Krka nie powinien być stosowany w czasie ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze, oraz u osób z nadwrażliwością na inhibitory ACE. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania Ramipril Krka, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zamienniki Ramipril Krka
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Ramipril Krka, tabletki, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Ramipril Krka dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Ramipril Krka stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Ramipril Krka to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Ramipril Krka jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Ramipril Krka są Ramipril Aurovitas, Ramipril Genoptim, Ramipril Actavis i Ramipril Aurobindo |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Ramipril Krka
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Ramipril Krka w aptekach
Ładowanie…
Wskazania stosowania Ramipril Krka
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Ramipril Krka?
FAQ
Jak szybko działa Ramipril Krka?
Działanie przeciwnadciśnieniowe po podaniu pojedynczej dawki występuje zwykle po 1 do 2 godzinach, maksymalne działanie osiągane jest w ciągu 3 do 6 godzin. Pełny efekt leczenia ciągłego pojawia się zazwyczaj po 3 do 4 tygodniach.
Czy mogę przerwać przyjmowanie Ramipril Krka nagle?
Nagłe zaprzestanie przyjmowania ramiprylu nie wywołuje nagłego wzrostu ciśnienia tętniczego z odbicia, jednak zawsze należy skonsultować zmianę leczenia z lekarzem.
Co zrobić gdy zapomnę przyjąć dawkę?
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, chyba że zbliża się pora na następną dawkę. W takim przypadku pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie zgodnie z harmonogramem. Nie przyjmuj podwójnej dawki.
Czy można przyjmować Ramipril Krka z jedzeniem?
Tak, Ramipril Krka można przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku, ponieważ jedzenie nie wpływa na wchłanianie substancji czynnej.
Czy Ramipril Krka może wywoływać kaszel?
Tak, uporczywy suchy kaszel jest częstym działaniem niepożądanym inhibitorów ACE, w tym ramiprylu. Kaszel zwykle ustępuje po zaprzestaniu leczenia. Jeśli kaszel jest uciążliwy, skonsultuj się z lekarzem.
Czy podczas leczenia Ramipril Krka można pić alkohol?
Alkohol może nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe leku i zwiększać ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu lub całkowitą rezygnację z niego.
Czy Ramipril Krka wpływa na poziom potasu we krwi?
Tak, ramipryl może powodować wzrost stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), zwłaszcza u osób z zaburzeniami czynności nerek, przyjmujących suplementy potasu lub leki moczopędne oszczędzające potas. Zaleca się regularne kontrolowanie poziomu potasu.
Nie daj się jesieni
