PritorPlus

PritorPlus to lek łączący dwie substancje czynne – telmisartan w dawce 40 mg oraz hydrochlorotiazyd (HCTZ) w dawce 12,5 mg. Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II, które działają poprzez rozluźnianie i rozszerzanie naczyń krwionośnych. Hydrochlorotiazyd jest lekiem moczopędnym z grupy tiazydów, który pomaga organizmowi pozbyć się nadmiaru wody i soli. Połączenie tych dwóch składników sprawia, że PritorPlus skutecznie obniża podwyższone ciśnienie tętnicze.

Lek dostępny jest w postaci dwuwarstwowych tabletek – czerwono-białych, podłużnych, z wytłoczonym kodem „H4″. Tabletkę przyjmuje się doustnie, raz dziennie, niezależnie od posiłków.

PritorPlus jest przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Samoistne nadciśnienie tętnicze to wysokie ciśnienie krwi, którego przyczyna nie jest znana – jest to najczęstsza postać nadciśnienia.

Lek ten jest szczególnie wskazany dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane po zastosowaniu samego telmisartanu. Połączenie dwóch substancji czynnych działa silniej niż każda z nich osobno, co pozwala lepiej kontrolować wysokie ciśnienie krwi.

PritorPlus przyjmuje się raz na dobę, o tej samej porze każdego dnia. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu.

Ważne wskazówki dotyczące stosowania:

• Tabletkę należy wyjąć z blistra bezpośrednio przed przyjęciem – lek jest wrażliwy na wilgoć.
• Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
• Dawkę leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.
• U osób starszych zazwyczaj nie ma potrzeby dostosowywania dawki.
• U pacjentów z problemami z wątrobą lub nerkami lekarz może zalecić specjalne środki ostrożności lub zmniejszenie dawki.

Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia tętniczego jest zwykle osiągany po upływie 4 do 8 tygodni od rozpoczęcia leczenia i utrzymuje się przez cały okres stosowania leku.

PritorPlus nie może być stosowany w następujących sytuacjach:

• Jeśli jesteś uczulony na telmisartan, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek inny składnik leku.
• Jeśli jesteś uczulony na inne leki z grupy sulfonamidów (hydrochlorotiazyd jest pochodną sulfonamidową).
• W drugim i trzecim trymestrze ciąży – lek może poważnie zaszkodzić rozwijającemu się dziecku.
• Jeśli masz zastój żółci lub niedrożność dróg żółciowych.
• Jeśli masz ciężką niewydolność wątroby.
• Jeśli masz ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
• Jeśli masz oporną na leczenie hipokaliemię (zbyt niski poziom potasu we krwi) lub hiperkalcemię (zbyt wysoki poziom wapnia we krwi).
• Jeśli masz cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jednocześnie przyjmujesz leki zawierające aliskiren.

Przed rozpoczęciem stosowania PritorPlus poinformuj lekarza o wszystkich swoich schorzeniach, szczególnie jeśli:

• Planujesz ciążę lub jesteś w ciąży – lek należy natychmiast odstawić po stwierdzeniu ciąży.
• Masz problemy z wątrobą lub nerkami – może być konieczne dostosowanie dawki lub częstsze kontrole.
• Masz zmniejszoną objętość krwi krążącej (np. po intensywnym przyjmowaniu leków moczopędnych, biegunce, wymiotach).
• Masz cukrzycę – lek może wpływać na poziom cukru we krwi.
• Masz dnę moczanową – hydrochlorotiazyd może zwiększać stężenie kwasu moczowego.
• Masz choroby serca, takie jak zwężenie zastawki aortalnej lub przerost mięśnia sercowego.

Ważne informacje o monitorowaniu:

• Podczas leczenia lekarz będzie regularnie kontrolował poziom elektrolitów (szczególnie potasu) we krwi.
• Może być konieczne okresowe badanie czynności nerek i wątroby.
• Jeśli przyjmujesz leki na cukrzycę, może być potrzebne dostosowanie ich dawki.

Ochrona przed słońcem: Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne. Podczas leczenia stosuj kremy z filtrem UV i ogranicz ekspozycję na słońce. Istnieją także doniesienia o zwiększonym ryzyku występowania nieczerniakowych nowotworów skóry (rak podstawnokomórkowy i kolczystokomórkowy) przy długotrwałym stosowaniu hydrochlorotiazydu. Regularnie kontroluj swoją skórę i zgłaszaj lekarzowi wszelkie podejrzane zmiany.

PritorPlus może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:

• Lit – jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, ponieważ może zwiększyć stężenie litu we krwi do toksycznych poziomów.
• Inne leki obniżające ciśnienie – mogą nasilić działanie hipotensyjne.
• Leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu – mogą prowadzić do nadmiernego zwiększenia poziomu potasu we krwi.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – mogą zmniejszać skuteczność PritorPlus i pogarszać czynność nerek.
• Glikozydy nasercowe (digoksyna) – PritorPlus może zwiększać stężenie digoksyny we krwi.
• Leki przeciwcukrzycowe – może być konieczne dostosowanie ich dawki.
• Leki przeciwarytmiczne – PritorPlus może wpływać na ich działanie poprzez zmiany poziomu potasu.
• Żywice wiążące (kolestyramina, kolestypol) – mogą zmniejszać wchłanianie hydrochlorotiazydu.

Ciąża: PritorPlus jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie leku w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku, powodując problemy z nerkami, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niedociśnienie i hiperkaliemię u noworodka.

Nie zaleca się stosowania PritorPlus w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli planujesz ciążę, lekarz powinien przepisać Ci inny lek przeciwnadciśnieniowy o udokumentowanym bezpieczeństwie stosowania w ciąży. Jeśli zajdzie w ciążę podczas przyjmowania PritorPlus, natychmiast skontaktuj się z lekarzem – leczenie należy przerwać i zastąpić innym.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania PritorPlus podczas karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego i może hamować laktację. Jeśli leczenie jest konieczne, lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią.

PritorPlus może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Jeśli doświadczasz takich objawów, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn wymagających skupienia uwagi.

Jak każdy lek, PritorPlus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najczęstsze działanie niepożądane:

• Zawroty głowy – jeśli występują, unikaj nagłych zmian pozycji ciała.

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:

• Obniżenie ciśnienia tętniczego, niedociśnienie ortostatyczne (zawroty głowy po wstaniu).
• Zaburzenia poziomu elektrolitów we krwi (zwłaszcza potasu i sodu).
• Zwiększenie poziomu kwasu moczowego, co może prowadzić do napadów dny moczanowej.
• Biegunka, suchość w ustach, wzdęcia, nudności.
• Bóle mięśni, skurcze mięśni, bóle stawów.
• Zmęczenie, osłabienie.
• Zaburzenia widzenia.
• Kaszel, duszność.
• Reakcje skórne: wysypka, świąd, nadmierne pocenie się.

Rzadkie, ale poważne działania niepożądane:

• Obrzęk naczynioruchowy – nagły obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może utrudniać oddychanie. Wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
• Ciężkie reakcje skórne – jeśli pojawią się pęcherze lub złuszczanie skóry, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
• Problemy z wątrobą – żółtaczka (ожółknięcie skóry i białek oczu), ciemny mocz.
• Zaburzenia czynności nerek – zmniejszona ilość moczu, obrzęki.
• Zaburzenia oddychania – w bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić zapalenie płuc lub obrzęk płuc.
• Problemy z oczami – nagłe pogorszenie widzenia, ból oczu (może być oznaką jaskry).

Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy lub działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki PritorPlus mogą wystąpić objawy takie jak: znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, przyspieszenie lub spowolnienie akcji serca, zawroty głowy, wymioty, senność, zaburzenia poziomu elektrolitów, skurcze mięśni.

Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie leku, aby personel medyczny wiedział, co zostało przyjęte.

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią – tabletki są wrażliwe na wilgoć. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania.

Ważne: Tabletkę należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed przyjęciem. Czasami zewnętrzna powłoka blistra może odkleić się od wewnętrznej – nie jest to powód do niepokoju i nie wpływa na jakość leku.

Każda tabletka PritorPlus 40+12,5 mg zawiera:

• Substancje czynne: 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (112 mg, co odpowiada 107 mg laktozy bezwodnej), sorbitol (169 mg), magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, meglumina, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, żelaza tlenek czerwony, sodu wodorotlenek, karboksymetyloskrobia sodowa.

Uwaga dla osób z nietolerancją: Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów (laktozy, fruktozy, galaktozy), skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.