Menu

Lek na receptę

Imbruvica

kapsułki twarde140 mg

Wybierz wariant produktu

  • Opakowanie
    90 kaps.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    120 kaps.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu

Imbruvica jest lekiem w postaci kapsułek twardych. Preparat w swoim składzie zawiera substancję ibrutynib — lek przeciwnowotworowy, inhibitor kinaz białkowych. Wskazaniem do stosowania tego leku jest chłoniak z komórek płaszcza, białaczka limfocytowa, a także makroglobulinemia Waldenströma.

Reklama

Opinie o leku Imbruvica

Ten produkt jeszcze nie został przez nikogo oceniony.

Dodaj własną opinię jako pierwszy!

Ulotka Imbruvica dla Pacjenta

Kliknij w nagłówek aby rozwinąć

Imbruvica – nowoczesny lek w leczeniu nowotworów krwi

Imbruvica to innowacyjny produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych, zawierający 140 mg substancji czynnej – ibrutynibu. Lek ten stanowi przełom w terapii określonych nowotworów układu krwiotwórczego, oferując pacjentom skuteczne leczenie celowane.

W jakich chorobach stosuje się Imbruvicę?

Imbruvica jest lekiem przepisywanym przez lekarza w kilku poważnych chorobach nowotworowych układu krwiotwórczego:

Chłoniak z komórek płaszcza (MCL)

Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. Jest to typ nowotworu, który rozwija się w węzłach chłonnych.

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)

Imbruvica może być stosowana zarówno u pacjentów, którzy dopiero rozpoczynają leczenie tej choroby, jak i u tych, którzy otrzymali już wcześniej co najmniej jedną terapię. W przypadku wcześniej leczonych pacjentów lek może być podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami – bendamustyną i rytuksymabem.

Makroglobulinemia Waldenströma (WM)

Lek jest wskazany u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię, lub u pacjentów rozpoczynających leczenie, u których standardowa chemioimunoterapia nie jest odpowiednia.

Jak działa Imbruvica?

Ibrutynib, substancja czynna leku Imbruvica, działa w bardzo precyzyjny sposób. Jest to tak zwany inhibitor kinazy – blokuje działanie specyficznego białka zwanego kinazą tyrozynową Brutona (BTK). To białko odgrywa kluczową rolę w rozwoju i przeżyciu komórek nowotworowych w wymienionych chorobach.

Lek tworzy trwałe połączenie z tym białkiem, zatrzymując jego aktywność. Dzięki temu hamuje niekontrolowany wzrost i namnażanie się chorych komórek, a także utrudnia im przemieszczanie się po organizmie i przyczepianie się do tkanek.

U wielu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową w pierwszych tygodniach leczenia może wystąpić przejściowe zwiększenie liczby limfocytów (białych krwinek) we krwi. Jest to normalne działanie leku, które nie oznacza pogorszenia stanu zdrowia. Liczba tych komórek zwykle normalizuje się po około 8-14 tygodniach.

Jak stosować Imbruvicę?

Leczenie tym lekiem musi być rozpoczęte i kontrolowane przez lekarza specjalistę z doświadczeniem w leczeniu nowotworów.

Dawkowanie standardowe

  • W chłoniaku z komórek płaszcza: cztery kapsułki (560 mg) raz dziennie.
  • W przewlekłej białaczce limfocytowej i makroglobulinemii Waldenströma: trzy kapsułki (420 mg) raz dziennie.

Ważne zasady przyjmowania leku

  • Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
  • Nie można ich otwierać, łamać ani żuć.
  • Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia.
  • Nie wolno popijać kapsułek sokiem grejpfrutowym ani jeść grejpfrutów i gorzkiej pomarańczy podczas leczenia.
  • Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę, powinien zrobić to jak najszybciej tego samego dnia, ale nie może podwajać dawki następnego dnia.

Kiedy lekarz może zmienić dawkę?

Lekarz może dostosować dawkę w kilku sytuacjach, na przykład gdy pacjent przyjmuje inne leki wpływające na działanie Imbruvicy, lub gdy wystąpią działania niepożądane. W takich przypadkach dawkę można zmniejszyć lub czasowo przerwać leczenie. Lekarz dokładnie poinformuje pacjenta o wszelkich zmianach w dawkowaniu.

Kiedy nie można stosować Imbruvicy?

Leku nie wolno przyjmować w następujących sytuacjach:

  • Gdy pacjent ma uczulenie na ibrutynib lub którykolwiek inny składnik leku.
  • Podczas przyjmowania preparatów zawierających ziele dziurawca zwyczajnego.

Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko krwawień

Imbruvica może zwiększać ryzyko krwawień. Pacjent powinien natychmiast poinformować lekarza o jakichkolwiek objawach krwawienia, takich jak: siniaki, krwawienia z nosa, krew w moczu czy stolcu, krwioplucie lub niezwykłe krwawienia.

Nie wolno przyjmować warfaryny ani innych podobnych leków przeciwzakrzepowych podczas leczenia Imbruvicą. Lekarz może przepisać inne, bezpieczniejsze leki zapobiegające zakrzepom, jeśli będzie to konieczne.

Przed zabiegami chirurgicznymi należy przerwać przyjmowanie leku na 3-7 dni, w zależności od rodzaju zabiegu.

Zakażenia

Podczas leczenia Imbruvicą pacjenci mogą być bardziej podatni na zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze. Niektóre z tych zakażeń mogą być poważne. Pacjent powinien natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku gorączki, dreszcze lub innych objawów zakażenia.

Zaburzenia rytmu serca

U niektórych pacjentów może wystąpić migotanie przedsionków lub inne zaburzenia rytmu serca. Szczególnie narażone są osoby z chorobami serca, nadciśnieniem lub ostrymi zakażeniami. Pacjent powinien natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli odczuwa: kołatanie serca, duszność, zawroty głowy lub omdlenia.

Badania kontrolne

Lekarz będzie regularnie zlecał badania krwi, aby sprawdzić liczbę różnych rodzajów komórek krwi. Szczególnie ważne jest monitorowanie liczby białych krwinek, płytek krwi i poziomu hemoglobiny.

Choroby płuc

W rzadkich przypadkach może wystąpić śródmiąższowa choroba płuc. Pacjent powinien zgłosić lekarzowi pojawienie się kaszlu, duszności lub innych problemów z oddychaniem.

Nowotwory skóry

Podczas leczenia zwiększa się ryzyko występowania raków skóry niebędących czerniakiem. Pacjent powinien regularnie kontrolować skórę i zgłaszać lekarzowi wszelkie nowe zmiany skórne lub zmiany w istniejących zmianach.

Interakcje z innymi lekami i produktami

Imbruvica może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach.

Leki, których należy szczególnie unikać

  • Ziele dziurawca zwyczajnego – absolutnie zabronione podczas leczenia Imbruvicą.
  • Warfaryna i inne antagoniści witaminy K.
  • Sok grejpfrutowy, grejpfruty i gorzkie pomarańcze.

Leki wymagające ostrożności

Niektóre antybiotyki (np. klarytromycyna, erytromycyna), leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol), leki na HIV oraz niektóre leki na nadciśnienie mogą wpływać na działanie Imbruvicy. Lekarz może potrzebować dostosować dawkę lub ściśle monitorować pacjenta.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Ciąża

Nie wolno stosować Imbruvicy podczas ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że lek może szkodzić rozwijającemu się płodowi.

Antykoncepcja

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia Imbruvicą i przez 3 miesiące po zakończeniu terapii. Kobiety stosujące antykoncepcję hormonalną powinny dodatkowo używać metody mechanicznej (np. prezerwatywy).

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy ibrutynib przenika do mleka kobiecego. Należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia tym lekiem.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Imbruvica może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

  • Biegunka – najczęstsze działanie niepożądane.
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia).
  • Siniaki i krwawienia.
  • Bóle mięśni i stawów.
  • Nudności.
  • Wysypka.
  • Gorączka.
  • Zapalenie płuc.
  • Zakażenia górnych dróg oddechowych.
  • Obrzęki.
  • Ból głowy.
  • Zaparcia.
  • Skurcze mięśniowe.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów)

  • Zakażenia różnych rodzajów (bakteryjne, wirusowe, grzybicze).
  • Migotanie przedsionków.
  • Krwawienie z nosa.
  • Nadciśnienie.
  • Zawroty głowy.
  • Niewyraźne widzenie.
  • Raki skóry niebędące czerniakiem.

Poważne działania niepożądane

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej:

  • Ciężkie zakażenia, w tym posocznica.
  • Poważne krwawienia, w tym krwotok wewnątrzczaszkowy.
  • Ciężkie zaburzenia rytmu serca.
  • Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy.
  • Niewydolność wątroby.
  • Zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skórna).

Jeśli pacjent zauważy jakiekolwiek niepokojące objawy, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

Przechowywanie leku

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować po upływie terminu ważności (3 lata od daty produkcji).
  • Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
  • Kapsułki są pakowane w butelki z zabezpieczeniem uniemożliwiającym otwarcie przez dzieci.

Wygląd i opakowanie

Imbruvica 140 mg to białe, nieprzezroczyste kapsułki twarde o długości 22 mm z czarnym nadrukiem “ibr 140 mg”. Kapsułki są pakowane w butelki zawierające 90 lub 120 sztuk.

Najważniejsze informacje do zapamiętania

  • Imbruvica to lek na receptę stosowany w leczeniu określonych nowotworów krwi.
  • Leczenie musi być prowadzone przez lekarza specjalistę.
  • Lek należy przyjmować regularnie, o tej samej porze każdego dnia.
  • Nie wolno przyjmować z sokiem grejpfrutowym ani zielem dziurawca.
  • Pacjent powinien informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach.
  • Ważne jest regularne wykonywanie badań kontrolnych zleconych przez lekarza.
  • Należy natychmiast zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, szczególnie krwawienia, zakażenia czy problemy z sercem.

LEKsykon wiedzy

Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału

Imbruvica, kapsułki twarde, 140 mg
Dostępne opakowania Lek Imbruvica dostępny jest w opakowaniach:
Wskazania stosowania Imbruvica stosuj na:
Skład Substancje czynne zawarte w Imbruvica to:
Kategorie
Moc Dawka 140 mg
Postać Kapsułki twarde
Producent Producentem Imbruvica jest
Dostępność Lek dostępny na receptę (RX)

Charakterystyka Imbruvica

Tabela charakterystyki leku

Poradniki dla pacjenta

Powiązane wg kategorii

Reklama

Cena Imbruvica w aptekach

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991195137

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991195144

Wskazania stosowania Imbruvica

Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:

Gdzie kupisz najtaniej Imbruvica?

Ładowanie cen…

FAQ

Czy podczas leczenia Imbruvicą mogę spożywać grejpfruty?

Nie, absolutnie nie wolno spożywać grejpfrutów, soku grejpfrutowego ani gorzkich pomarańczy podczas leczenia Imbruvicą, ponieważ mogą one zwiększać stężenie leku we krwi i nasilać działania niepożądane.

Jak długo trzeba stosować Imbruvicę?

Leczenie Imbruvicą kontynuuje się do momentu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Decyzję o długości terapii podejmuje lekarz prowadzący na podstawie odpowiedzi na leczenie i stanu pacjenta.

Co zrobić gdy wystąpi krwawienie podczas leczenia Imbruvicą?

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi trzeba przerwać przyjmowanie leku na 3-7 dni. Lekarz może też zalecić unikanie leków przeciwzakrzepowych i suplementów zwiększających ryzyko krwawień.

Czy Imbruvica wpływa na płodność?

Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność, jednak kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 3 miesiące po jego zakończeniu, ponieważ lek może szkodzić płodowi.

Dlaczego podczas leczenia Imbruvicą zwiększa się liczba limfocytów?

To normalne działanie leku zwane limfocytozą, występujące u wielu pacjentów w pierwszych tygodniach terapii. Jest to efekt farmakologiczny związany z mechanizmem działania leku i nie oznacza pogorszenia choroby. Liczba limfocytów zwykle normalizuje się po 8-14 tygodniach.

Porady

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź