Popularne

Tegretol CR 400 to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co oznacza, że lek jest uwalniany powoli w organizmie. Zawiera 400 mg karbamazepiny i jest stosowany w leczeniu epilepsji, bólu nerwowego, zespołu abstynencyjnego, zespołu maniakalnego oraz w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Tegretol CR 400 to specjalistyczny lek dostępny wyłącznie na receptę, zawierający 400 mg karbamazepiny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Dzięki specjalnej formulacji lek uwalnia substancję czynną stopniowo, co pozwala na przyjmowanie go tylko dwa razy dziennie i zapewnia bardziej stabilne stężenie leku we krwi przez cały dzień.
Tegretol CR 400 jest lekiem wielofunkcyjnym, stosowanym w leczeniu różnych schorzeń neurologicznych i psychiatrycznych:
Lek skutecznie kontroluje różne typy napadów padaczkowych, w tym napady częściowe (zarówno proste, jak i złożone) oraz napady uogólnione toniczno-kloniczne. Może być stosowany zarówno jako jedyny lek przeciwpadaczkowy (monoterapia), jak i w połączeniu z innymi lekami. Warto wiedzieć, że Tegretol CR nie jest skuteczny w przypadku napadów nieświadomości oraz napadów mioklonicznych.
Lek pomaga w leczeniu stanów maniakalnych oraz zapobiega nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej, znanej również jako psychoza maniakalno-depresyjna. Działa stabilizując nastrój i zmniejszając wahania emocjonalne charakterystyczne dla tej choroby.
Tegretol CR wspomaga leczenie alkoholowego zespołu abstynencyjnego, łagodząc objawy odstawienia alkoholu, takie jak nadmierna pobudliwość, drżenie czy zaburzenia chodu.
Lek skutecznie łagodzi silne bóle nerwowe w przypadku nerwobólu nerwu trójdzielnego (zarówno idiopatycznego, jak i związanego ze stwardnieniem rozsianym) oraz nerwobólu nerwu językowo-gardłowego.
Jedna tabletka Tegretol CR 400 zawiera 400 mg karbamazepiny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są owalne, lekko wypukłe z obu stron, w odcieniu od brązowego do pomarańczowego, z wytłoczeniem „ENE/ENE” z jednej strony i „CG/CG” z drugiej. Każda tabletka posiada linię podziału po obydwu stronach, co umożliwia łatwe podzielenie jej na pół w razie potrzeby.
Dawkowanie leku zawsze ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Ogólne zasady stosowania to:
Leczenie rozpoczyna się od małych dawek (100-200 mg raz lub dwa razy dziennie), które stopniowo zwiększa się do dawki skutecznej. Zazwyczaj wynosi ona 400 mg 2-3 razy na dobę. U niektórych pacjentów może być konieczne zwiększenie dawki do 1600 mg, a nawet 2000 mg na dobę.
Stosuje się zwykle dawki od 400 mg do 600 mg na dobę, podzielone na 2-3 przyjęcia. W ostrych stanach maniakalnych dawki zwiększa się szybciej, natomiast w profilaktyce zaleca się wolniejsze zwiększanie dawkowania.
Początkowa dawka to 200-400 mg na dobę, którą stopniowo zwiększa się do ustąpienia bólu (zazwyczaj 200 mg 3-4 razy dziennie). Po uzyskaniu efektu dawkę można stopniowo zmniejszać do najmniejszej skutecznej dawki podtrzymującej.
U dzieci powyżej 6 lat leczenie można rozpocząć od 100 mg na dobę, zwiększając dawkę o 100 mg tygodniowo. Dawka podtrzymująca wynosi 10-20 mg na kilogram masy ciała dziennie, w zależności od wieku dziecka.
Tabletki należy przyjmować w trakcie posiłku, po posiłku lub między posiłkami, popijając niewielką ilością płynu. Tabletek nie wolno rozgryzać – należy je połykać w całości lub w połowie (po podzieleniu wzdłuż linii podziału). Powolne uwalnianie substancji czynnej pozwala na przyjmowanie leku tylko dwa razy dziennie.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest bezwzględnie zabronione:
U osób pochodzenia azjatyckiego (zwłaszcza chińskiego i tajskiego) przed rozpoczęciem leczenia zaleca się wykonanie badania genetycznego na obecność allelu HLA-B*1502. Obecność tego allelu znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona czy martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Podobnie, u pacjentów z niektórych grup etnicznych (Japończycy, mieszkańcy Europy Północnej, rdzenni mieszkańcy obu Ameryk) zaleca się rozważenie badania na obecność allelu HLA-A*3101.
W czasie leczenia mogą wystąpić różne reakcje skórne – od łagodnych wysypek po ciężkie, zagrażające życiu stany. Jeśli pojawią się jakiekolwiek objawy skórne (wysypka, gorączka, pęcherze, owrzodzenia jamy ustnej), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Może to wymagać przerwania leczenia.
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie należy wykonywać badania krwi, w tym morfologię. Chociaż rzadko, karbamazepina może wpływać na układ krwiotwórczy. Pacjent powinien natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia gorączki, bólu gardła, łatwego powstawania siniaków czy wybroczyn.
Karbamazepina może zwiększać ryzyko wad wrodzonych u dziecka. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny koniecznie skonsultować się z lekarzem – może być konieczna zmiana leczenia. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia. Ważne: karbamazepina może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod (np. prezerwatywy lub wkładki wewnątrzmacicznej).
Lek może powodować zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia i koordynacji ruchowej, zwłaszcza na początku leczenia. Pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Tegretol CR 400 wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami. Karbamazepina może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać skuteczność wielu leków, a inne leki mogą wpływać na działanie karbamazepiny. Szczególnie ważne interakcje dotyczą:
Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, suplementach diety i preparatach ziołowych (w tym dziurawcu zwyczajnego). Unikaj także spożywania soku grejpfrutowego podczas leczenia.
Jak każdy lek, Tegretol CR 400 może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Wiele działań niepożądanych, zwłaszcza zawroty głowy, senność czy nudności, występuje na początku leczenia i zwykle ustępuje samoistnie lub po dostosowaniu dawki. Jeśli jakiekolwiek działania niepożądane nasilają się lub utrzymują, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki – zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz.
Tegretol CR 400 dostępny jest w opakowaniu zawierającym 30 tabletek w blistrach (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
Tegretol CR 400 to skuteczny lek na receptę przeznaczony do długotrwałego leczenia padaczki, zaburzeń dwubiegunowych, bólów nerwowych oraz wspomagania leczenia zespołu abstynencyjnego. Specjalna formuła o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie leku we krwi przez cały dzień przy przyjmowaniu tylko dwa razy dziennie. Lek wymaga regularnej kontroli lekarskiej i badań krwi. Zawsze stosuj się ściśle do zaleceń lekarza i nie przerywaj leczenia bez jego zgody, ponieważ nagłe odstawienie może prowadzić do nawrotu napadów lub innych poważnych objawów.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Tegretol CR 400, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 400 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Tegretol CR 400 dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Tegretol CR 400 stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Tegretol CR 400 to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 400 mg |
| Postać | tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu |
| Producent | Producentem Tegretol CR 400 jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Tegretol CR 400 jest Finlepsin 400 retard |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Karbamazepina stabilizuje błony komórek nerwowych i zapobiega nadmiernym wyładowaniom elektrycznym w mózgu, które powodują napady padaczkowe. Hamuje przekaźnictwo pobudzających sygnałów między neuronami, co skutecznie kontroluje różne typy napadów.
Nie, nigdy nie należy przerywać stosowania leku nagle bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie może spowodować nawrót napadów padaczkowych lub innych objawów choroby. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo pod kontrolą lekarza.
U osób pochodzenia azjatyckiego obecność określonych wariantów genów (HLA-B*1502 i HLA-A*3101) znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia ciężkich, zagrażających życiu reakcji skórnych. Badanie genetyczne pozwala zidentyfikować osoby z wysokim ryzykiem i wybrać dla nich bezpieczniejszą alternatywę leczenia.
Tak, karbamazepina zmniejsza skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować dodatkowe metody antykoncepcji, takie jak prezerwatywy lub wkładka wewnątrzmaciczna.
Natychmiast zgłoś się do lekarza w przypadku wystąpienia: wysypki skórnej, gorączki, pęcherzy na skórze, owrzodzeń w jamie ustnej, bólu gardła, łatwego powstawania siniaków, krwawień, żółtaczki, ciężkich zawrotów głowy lub myśli samobójczych.
Na początku leczenia lub po zmianie dawki należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ lek może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia. Nie prowadź pojazdu, jeśli odczuwasz te objawy. Po ustabilizowaniu leczenia i jeśli nie występują działania niepożądane, można prowadzić samochód.
Badanie morfologii krwi należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia, a następnie regularnie w trakcie terapii zgodnie z zaleceniami lekarza. Szczególnie ważne jest monitorowanie na początku leczenia oraz po każdej zmianie dawkowania.
Karbamazepina może zwiększać ryzyko wad wrodzonych u dziecka. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, koniecznie skonsultuj się z lekarzem – może być konieczna zmiana leczenia. Nie przerywaj jednak leczenia samodzielnie, ponieważ napady padaczkowe również stanowią zagrożenie dla płodu.

PŁEĆ
WIEK
LEK
Tegretol CR 400, Amoksiklav QUICKTAB

Nie daj się jesieni