Popularne

Morphini sulfas WZF to lek, który dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań. W swoim składzie zawiera substancję morfina (siarczan morfiny), opioidowy lek przeciwbólowy. Lek ten jest wskazany w bólu ostrym i przewlekłym o nasileniu od umiarkowanego do silnego, który nie ustępuje po zastosowaniu leków przeciwbólowych innych niż opioidowe.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Morphini sulfas WZF to silny lek przeciwbólowy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Substancją czynną leku jest morfina siarczan – naturalny alkaloid opium, który od wielu lat skutecznie pomaga w walce z bólem. Każdy mililitr roztworu zawiera 10 mg morfiny siarczanu. Preparat jest podawany w formie iniekcji: podskórnie, domięśniowo lub dożylnie, co pozwala na szybkie i skuteczne działanie przeciwbólowe.
Lek zawiera także substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn oraz niewielką ilość sodu. Produkt jest bezbarwny lub ma lekko jasnożółty odcień i jest całkowicie przezroczysty.
Morphini sulfas WZF jest przeznaczony do leczenia bólu ostrego i przewlekłego o nasileniu od umiarkowanego do silnego, który nie ustępuje po zastosowaniu innych leków przeciwbólowych, które nie należą do grupy opioidów. Morfina skutecznie działa w różnych rodzajach bólu, w tym:
Wyjątek stanowi ból spowodowany skurczem mięśni gładkich, na przykład w drogach żółciowych – w takich przypadkach morfina nie jest odpowiednim rozwiązaniem.
Dawkowanie tego leku jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od stanu pacjenta, nasilenia bólu oraz odpowiedzi organizmu na leczenie. Poniżej przedstawiamy ogólne zasady dawkowania, ale pamiętaj – ostateczną decyzję zawsze podejmuje lekarz prowadzący.
W ostrym bólu: Zazwyczaj stosuje się dawkę od 10 mg do 15 mg (czyli 0,1 do 0,15 mg na kilogram masy ciała) podskórnie lub domięśniowo. Można również podać od 2 mg do 8 mg dożylnie, przy czym lek podaje się powoli – z szybkością 2 mg na minutę. W razie potrzeby dawki można powtarzać co 4 godziny.
W bólu przewlekłym: Dawka wynosi od 5 mg do 20 mg podawanych doustnie, podskórnie lub domięśniowo co 4 godziny. Pacjenci w podeszłym wieku zazwyczaj otrzymują połowę dawki przeznaczonej dla młodszych osób dorosłych, ponieważ ich organizm może być bardziej wrażliwy na działanie morfiny.
Nie zaleca się podawania morfiny doustnie dzieciom. Ze względu na małą masę ciała noworodków i małych dzieci, ta grupa pacjentów może być bardziej wrażliwa na działanie opioidów, dlatego konieczna jest szczególna ostrożność. W przypadku stosowania u noworodków lub niemowląt zaleca się stałą obserwację medyczną.
Zazwyczaj stosuje się dawkę od 0,1 do 0,2 mg na kilogram masy ciała (czyli od 100 do 200 mikrogramów na kilogram), w razie potrzeby co 4 godziny. Nie należy przekraczać 15 mg na pojedynczą dawkę. U noworodków zalecana dawka to 0,1 mg na kilogram masy ciała podskórnie, w razie potrzeby co 4 do 6 godzin.
Podczas podawania morfiny dożylnie dzieciom konieczne jest monitorowanie częstości tętna, oddechu i saturacji krwi, ponieważ istnieje większe ryzyko wystąpienia depresji oddechowej (spowolnienia oddechu). Dawkowanie zależy od wieku dziecka:
U dzieci od 6 lat można stosować leczenie bólu kontrolowane przez pacjenta, gdzie dziecko (pod nadzorem medycznym) może samodzielnie podawać sobie dawki leku w określonych, bezpiecznych odstępach czasu.
U osób z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki. U dzieci stosuje się 75% dawki, jeśli klirens kreatyniny wynosi 10-50 ml/min/1,73 m², i 50% dawki, jeśli wynosi poniżej 10 ml/min/1,73 m².
Istnieją sytuacje, w których bezwzględnie nie można stosować Morphini sulfas WZF. Należą do nich:
Morphini sulfas WZF to bardzo silny lek, dlatego jego stosowanie wymaga szczególnej uwagi i ostrożności w wielu sytuacjach.
Produktu nie wolno podawać podpajęczynówkowo ani nadtwardówkowo. Podanie podskórne nie jest wskazane dla pacjentów ze złym stanem skóry (uszkodzenia, stan zapalny, obrzęk limfatyczny) ze względu na ryzyko infekcji i zaburzone wchłanianie leku.
Opioidowe leki przeciwbólowe należy podawać ostrożnie lub w zmniejszonych dawkach osobom z:
Opioidowe leki przeciwbólowe mogą spowodować nieodwracalną niewydolność nadnerczy, co wymaga obserwacji pacjenta i ewentualnego zastosowania terapii zastępczej hormonami. Objawy niewydolności nadnerczy to między innymi nudności, wymioty, utrata apetytu, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy lub niskie ciśnienie krwi.
Długotrwałe stosowanie morfiny może wiązać się ze zmniejszeniem wydzielania hormonów płciowych i zwiększeniem wydzielania prolaktyny. Objawy mogą obejmować zmniejszenie popędu seksualnego, impotencję lub brak miesiączki.
Morfina może powodować zaburzenia czynności wątroby i skurcz zwieracza Oddiego (struktury kontrolującej przepływ żółci), co prowadzi do zwiększenia ciśnienia w drogach żółciowych. U pacjentów z kolką wątrobową lub innymi zaburzeniami dróg żółciowych morfina może nasilić dolegliwości bólowe. Dlatego u osób z zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ostrożność.
U osób z zaburzeniem czynności nerek po podaniu morfiny stwierdzano długotrwałe zahamowanie czynności oddechowej o ciężkim przebiegu. U pacjentów w podeszłym wieku oraz osłabionych należy zmniejszyć dawki morfiny.
Morfina ma podobny potencjał nadużycia jak inne silne leki opioidowe, dlatego należy ją stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów, którzy w przeszłości nadużywali alkoholu lub leków. Wielokrotne stosowanie morfiny może prowadzić do rozwoju tolerancji (konieczności stosowania coraz większych dawek) oraz uzależnienia fizycznego i psychicznego.
Wielokrotne stosowanie produktu może prowadzić do wystąpienia zaburzeń związanych z używaniem opioidów. Większa dawka i dłuższy czas leczenia zwiększają to ryzyko. Nadużywanie lub celowe niewłaściwe stosowanie leku może prowadzić do przedawkowania, a nawet zgonu. Ryzyko jest szczególnie zwiększone u pacjentów, którzy w przeszłości (oni sami lub ich najbliższa rodzina) nadużywali substancji psychoaktywnych, u osób palących tytoń lub z innymi zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie (np. ciężka depresja, zaburzenia lękowe).
Bardzo ważne: Jednoczesne stosowanie morfiny i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny, może prowadzić do wystąpienia nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej (spowolnienia oddechu), śpiączki lub śmierci. Dlatego leczenie skojarzone z takimi lekami należy stosować wyłącznie wtedy, gdy nie są dostępne inne metody leczenia. Jeśli lekarz zdecyduje o takim połączeniu, należy podać najmniejszą skuteczną dawkę, a czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Konieczna jest uważna obserwacja, czy u pacjenta nie występują objawy związane z depresją oddechową i nadmiernym uspokojem.
Opioidy mogą powodować zaburzenia oddychania podczas snu, w tym centralny bezdech senny i niedotlenienie. Stosowanie opioidów zwiększa to ryzyko w sposób zależny od dawki. U pacjentów, u których występuje centralny bezdech senny, lekarz może rozważyć zmniejszenie całkowitej dawki opioidów.
W związku z leczeniem morfiną notowano występowanie ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP), która może stanowić zagrożenie życia lub prowadzić do zgonu. Większość tych reakcji występowała w ciągu pierwszych 10 dni leczenia. Jeśli wystąpią objawy wskazujące na AGEP (np. nagła wysypka z krostkami), należy natychmiast przerwać stosowanie morfiny i skontaktować się z lekarzem.
Produkt zawiera sodu pirosiarczyn, który rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli, szczególnie u osób z astmą.
Morphini sulfas WZF 10 mg/ml zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 ml roztworu, co oznacza, że produkt uznaje się za „wolny od sodu” i jest bezpieczny dla osób na diecie niskosodowej.
Morphini sulfas WZF może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co może wpływać na jego działanie lub powodować niebezpieczne skutki uboczne. Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym o tych dostępnych bez recepty oraz suplementach diety.
Jednoczesne stosowanie morfiny i leków uspokajających zwiększa ryzyko wystąpienia nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki lub śmierci. Należy ograniczyć dawkę leku i czas trwania leczenia skojarzonego. W przypadku stosowania midazolamu i opioidów zwiększa się ryzyko wystąpienia depresji oddechowej, dlatego takie przypadki wymagają ścisłej obserwacji.
Działanie uspokajające morfiny nasilają substancje działające na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak:
Morfina nasila również działanie hipotensyjne (obniżające ciśnienie) leków uspokajających, leków przeciwpsychotycznych i innych leków obniżających ciśnienie tętnicze. Jeśli te leki są przyjmowane w połączeniu ze zwykłymi dawkami morfiny, mogą wystąpić interakcje powodujące depresję czynności układu oddechowego, niedociśnienie, głęboką sedację lub śpiączkę.
Leki cholinolityczne, takie jak atropina, mogą jedynie częściowo odwrócić skurcz dróg żółciowych wywołany morfiną, lecz wywierają wpływ na przewód pokarmowy i drogi moczowe, w wyniku czego mogą wystąpić ciężkie zaparcia i zatrzymanie moczu.
Stosowanie Morphini sulfas WZF u kobiet w ciąży wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Morfina może być stosowana u kobiet w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania morfiny w czasie porodu, niezależnie od drogi podania.
Należy obserwować, czy u noworodków, których matki przyjmowały w trakcie ciąży opioidowe leki przeciwbólowe, nie występują objawy noworodkowego zespołu odstawiennego (abstynencyjnego). U noworodków urodzonych przez matki przyjmujące długotrwale morfinę mogą wystąpić objawy zespołu odstawiennego, w tym nadpobudliwość, zaburzenia czynności żołądka i jelit, ciężkie zaburzenia oddychania, ziewanie, kichanie, osutka plamista oraz podwyższona temperatura ciała. Leczenie może obejmować zastosowanie leków opioidowych oraz leczenie objawowe.
Morfina przenika do mleka kobiecego. Nie ustalono, jaki ma to wpływ na niemowlę karmione piersią. Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u kobiet karmiących piersią.
W badaniach na zwierzętach wykazano, że morfina może powodować zmniejszenie płodności.
Morfina zmniejsza sprawność psychofizyczną. Podczas stosowania produktu nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Lek może powodować senność, zawroty głowy, stan splątania i inne objawy wpływające na zdolność koncentracji i szybkość reakcji.
Jak każdy lek, Morphini sulfas WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiamy najważniejsze możliwe działania niepożądane.
Rzadko mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne) po dożylnym podaniu morfiny. Mogą również wystąpić reakcje anafilaktoidalne (podobne do alergicznych).
Mogą wystąpić: niepokój, nastrój dysforyczny (przygnębienie), omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją), uzależnienie. Morfina stosowana długotrwale może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego, a przy nagłym przerwaniu długotrwałego leczenia do wystąpienia zespołu abstynencyjnego (odstawiennego).
Mogą wystąpić: senność, stan splątania, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zawroty głowy, allodynia (odczuwanie bólu w odpowiedzi na bodźce, które normalnie nie są bolesne), hiperalgezja (zwiększona wrażliwość na ból), nadmierna potliwość.
Może wystąpić zwężenie źrenic (bardzo małe źrenice, tzw. „szpilkowate źrenice”).
Mogą wystąpić: bradykardia (spowolnienie pracy serca), kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne (spadek ciśnienia przy zmianie pozycji ciała).
Może wystąpić zespół ośrodkowego bezdechu sennego (zaburzenia oddychania podczas snu).
Mogą wystąpić: suchość w ustach, zaparcia, nudności, wymioty, zapalenie trzustki.
Mogą wystąpić: skurcz dróg żółciowych, skurcz zwieracza Oddiego.
Mogą wystąpić: pokrzywka, świąd, ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP) – ciężka reakcja skórna, która może stanowić zagrożenie życia.
Może wystąpić sztywność mięśniowa.
Mogą wystąpić: trudności w oddawaniu moczu, skurcz moczowodów, działanie antydiuretyczne (zmniejszone oddawanie moczu).
Mogą wystąpić: zaczerwienienie twarzy, potliwość, kontaktowe zapalenie skóry, ból i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, zespół odstawienny (abstynencyjny).
Stosowanie morfiny może prowadzić do rozwoju fizycznego i psychicznego uzależnienia oraz tolerancji. Wystąpienie zespołu abstynencyjnego może zostać przyspieszone, jeśli nagle zaprzestanie się podawania leku. Fizjologiczne objawy odstawienia obejmują: bóle ciała, drgawki, zespół niespokojnych nóg, biegunkę, kolkę brzuszną, nudności, objawy grypopodobne, przyspieszenie tętna i rozszerzenie źrenic. Do objawów psychicznych należą: nastrój dysforyczny, niepokój i drażliwość. U osób uzależnionych od leków często występuje „głód lekowy”.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przedawkowanie morfiny jest stanem zagrożenia życia i wymaga natychmiastowej pomocy medycznej. Oznakami przedawkowania są:
Może dojść do zahamowania czynności oddechowej – niewydolność układu oddechowego może prowadzić do śmierci. Mogą również wystąpić: niedociśnienie z niewydolnością serca, obniżenie temperatury ciała, drgawki (szczególnie u niemowląt i dzieci), rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych prowadzący do niewydolności nerek oraz zachłystowe zapalenie płuc.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe. Leczenie polega na przywróceniu drożności dróg oddechowych i wentylacji płuc poprzez wdrożenie tlenoterapii. Równocześnie podaje się dożylnie nalokson (lek odwracający działanie opioidów) w dawce 5 mikrogramów na kilogram masy ciała oraz w razie potrzeby inne leki działające objawowo. Wstrzyknięcia naloksonu można w miarę potrzeby powtarzać co 2-3 minuty. Brak poprawy po naloksonie wskazuje na inną przyczynę zatrucia i śpiączki.
Morfina jest naturalnym alkaloidem opium i należy do grupy silnych opioidowych leków przeciwbólowych. Działa poprzez receptory opioidowe rozmieszczone w ośrodkowym układzie nerwowym (mózgu i rdzeniu kręgowym). Szczególne powinowactwo wykazuje do receptorów μ (mu). Morfina działa przeciwbólowo poprzez ośrodkowy układ nerwowy, modyfikując sposób, w jaki mózg odbiera sygnały bólowe.
Oprócz działania przeciwbólowego, morfina wywołuje także:
Działanie przeciwbólowe jest również powodowane przez modyfikację uwalniania substancji neuroprzekaźnikowych z włókien nerwowych przenoszących sygnały bólowe. W tkankach zmienionych zapalnie dochodzi do migracji i zwiększonej koncentracji receptorów opioidowych, co wpływa na obwodowe (miejscowe) działanie przeciwbólowe morfiny.
Morfina wywiera również działania obwodowe:
Morfina nie wpływa na odruchy ścięgniste (np. rzepkowy oraz ze ścięgna Achillesa) oraz autonomiczne. Opioidowe leki przeciwbólowe mogą powodować uwalnianie histaminy, co u pacjentów z astmą może wywołać skurcz oskrzeli.
Wchłanianie morfiny jest zmienne po podaniu doustnym, ale szybkie po podaniu podskórnym lub domięśniowym. Po podaniu doustnym dawki 10 mg morfiny w postaci siarczanu, maksymalne stężenie we krwi występuje w czasie 15 do 60 minut. Po podaniu domięśniowym dawki 10 mg, maksymalne stężenie w surowicy obserwowano po 10 do 20 minutach. Po podaniu dożylnym dawki 10 mg, maksymalne stężenie w surowicy wynoszące 60 nanogramów na mililitr występuje w czasie 15 minut i zmniejsza się o połowę po 30 minutach; po 3 godzinach wynosi 10 nanogramów na mililitr.
Okres półtrwania morfiny (czas, po którym stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę) po podaniu domięśniowym lub dożylnym wynosi 1,5 do 4,5 godziny. U noworodków, w tym przedwcześnie urodzonych, okres półtrwania jest wyraźnie wydłużony ze względu na niedojrzałość enzymatyczną wątroby i nerek. U wcześniaków wynosi około 9 godzin, a u noworodków donoszonych około 6 godzin. U niemowląt i małych dzieci okres półtrwania wynosi około 2 godziny.
Morfina jest rozmieszczana w całym organizmie, głównie w nerkach, wątrobie, tkance płucnej i śledzionie. Mniejsze stężenia stwierdzane są w tkance mózgowej i mięśniowej. Morfina przenika przez barierę łożyska (do płodu), a jej śladowe ilości wydzielane są w pocie i mleku matki. W terapeutycznym zakresie stężeń morfina wiąże się w 35% z białkami krwi – albuminami i immunoglobulinami.
Metabolizm morfiny polega głównie na sprzęganiu z kwasem glukuronowym (z wytworzeniem 3- i 6-glukuronidów) oraz z siarczanami. Procesy te zachodzą w błonie śluzowej jelit i w wątrobie.
Po podaniu doustnym około 60% produktu ulega wydaleniu z moczem w ciągu 24 godzin; około 3% ulega wydaleniu jako wolna morfina w ciągu 48 godzin. Po podaniu pozajelitowym (wstrzyknięciach) około 90% ulega wydaleniu w ciągu 24 godzin, przy czym około 10% w postaci wolnej morfiny, 65 do 70% w postaci sprzężonej, 1% jako normorfina i 3% jako glukuronid normorfiny. Morfina jest wydalana z moczem – wraz ze wzrostem kwasowości moczu więcej morfiny ulega wydaleniu w postaci wolnej, zaś wraz ze wzrostem zasadowości moczu więcej morfiny ulega wydaleniu w postaci sprzężonej z glukuronidem. Około 10% dawki może być wydalone z żółcią.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od światła. Nie zamrażać. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Okres ważności produktu wynosi 4 lata. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Po otwarciu ampułki produkt należy zużyć natychmiast. Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed podaniem.
Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Morphini sulfas WZF, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Morphini sulfas WZF dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Morphini sulfas WZF stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Morphini sulfas WZF to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 10 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Morphini sulfas WZF jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Po podaniu domięśniowym maksymalne stężenie morfiny we krwi występuje po 10-20 minutach, a po podaniu dożylnym już po około 15 minutach. Działanie przeciwbólowe pojawia się więc stosunkowo szybko po iniekcji.
Nie, nagłe przerwanie długotrwałego stosowania morfiny może wywołać zespół odstawienny (abstynencyjny) z objawami takimi jak bóle ciała, drgawki, biegunka, nudności, niepokój i drażliwość. Odstawianie morfiny powinno odbywać się stopniowo, pod kontrolą lekarza.
Tak, długotrwałe stosowanie morfiny może prowadzić do uzależnienia fizycznego i psychicznego oraz rozwoju tolerancji. Ryzyko uzależnienia wzrasta przy stosowaniu większych dawek i dłuższym czasie leczenia. Jednak u chorych otrzymujących morfinę ze wskazań medycznych uzależnienie występuje rzadko.
Do najczęstszych działań niepożądanych należą: zaparcia, nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, suchość w ustach, zwężenie źrenic oraz potliwość. Mogą również wystąpić trudności w oddawaniu moczu i depresja oddechowa.
Morfina może być stosowana u kobiet w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania morfiny w czasie porodu. U noworodków matek przyjmujących morfinę mogą wystąpić objawy zespołu odstawiennego.
Nie, morfina zmniejsza sprawność psychofizyczną i wpływa na zdolność koncentracji oraz szybkość reakcji. Podczas stosowania morfiny kategorycznie nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Przedawkowanie morfiny jest stanem zagrożenia życia. Objawy to bardzo wąskie źrenice, śpiączka, płytki oddech, sinica i chłodna skóra. Należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe. Leczenie polega na przywróceniu drożności dróg oddechowych, tlenoterapii i podaniu naloksonu.

PŁEĆ
WIEK
LEK
Morphini sulfas WZF

Nie daj się jesieni