Mel Max

Lek stosuje się u osób dorosłych, w przypadku gdy zastosowana dawka 7,5 mg meloksykamu była niewystarczająco skuteczna, w:

• Krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych takich jak:
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
• Jako lek przeciwzapalny i przeciwbólowy w bólach kostno-stawowych i mięśniowych (np. bóle kręgosłupa, pleców, kolan) w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów

UWAGA: Lek MEL MAX może być przyjmowany jedynie przez pacjentów, u których dawka 7,5 mg meloksykamu nie przyniosła oczekiwanego rezultatu w łagodzeniu bólu.

Lek stosuje się doustnie. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć. W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą.

• Zalecana dawka: 1 tabletka (15 mg meloksykamu) 1 raz na dobę
• Maksymalna dawka: 1 tabletka dziennie
• Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem
• Jeśli po 3 dniach stosowania objawy nie ustąpią lub nasilą się, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem

1 tabletka zawiera:

• Substancja czynna: meloksykam 15 mg
• Pozostałe składniki: betadeks, aromat malinowy SD0621M (zawiera glikol propylenowy), aromat truskawkowy SD1634, aromat waniliowy SD1333 (zawiera glikol propylenowy i aldehyd cynamonowy), sodu cytrynian bezwodny, aspartam (E 951), Pearlitol Flash (d-mannitol, skrobia kukurydziana, woda oczyszczona), Ludiflash (octan poliwinylu, powidon K30, krospowidon (typ B), d-mannitol, woda oczyszczona), krospowidon (typ B), sodu stearylofumaran, acesulfam potasowy (E 950)

Nie stosować leku MEL MAX w przypadku:

• Uczulenia na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• Ostatnich trzech miesięcy ciąży lub karmienia piersią
• Wieku poniżej 18 lat
• Uczulenia na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
• Wystąpienia w przeszłości po zastosowaniu NLPZ objawów takich jak:
  • Świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, duszność (astma)
  • Niedrożność nosa z powodu obrzęku błony śluzowej nosa (polipy nosa)
  • Wysypka skórna (pokrzywka)
  • Nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)
• Krwawień z żołądka lub jelit po wcześniejszym leczeniu NLPZ
• Perforacji żołądka lub jelit po wcześniejszym leczeniu NLPZ
• Choroby wrzodowej lub krwawienia z żołądka i/lub dwunastnicy
• Ciężkich zaburzeń czynności wątroby
• Ciężkiej niewydolności nerek u pacjentów niedializowanych
• Krwawień w obrębie mózgu lub innych krwawień
• Ciężkiej niewydolności serca

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• W przeszłości występowało zapalenie przełyku, zapalenie żołądka lub inne stany zapalne układu pokarmowego
• Pacjent ma podwyższone ciśnienie tętnicze
• Pacjent jest w podeszłym wieku
• Pacjent choruje na serce, wątrobę lub nerki
• Pacjent ma cukrzycę
• Pacjent ma zmniejszoną objętość krwi krążącej (np. po dużej utracie krwi)
• Pacjent ma wysokie stężenie potasu we krwi

Przyjmowanie takich leków jak MEL MAX może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku.

Najczęstsze działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Niestrawność (dyspepsja)
• Nudności i wymioty
• Ból brzucha
• Zaparcia
• Wzdęcia
• Biegunka

W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne, krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia przewodu pokarmowego, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci