Popularne

Lenalidomide Ranbaxy to lek zawierający lenalidomid – substancję czynną wpływającą na działanie układu immunologicznego. Jest stosowany u dorosłych w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz niektórych typów chłoniaka. Szpiczak mnogi to nowotwór atakujący komórki plazmatyczne, co może prowadzić do uszkodzeń kości i nerek. Lenalidomide Ranbaxy umożliwia czasowe znaczne złagodzenie lub usunięcie oznak i objawów choroby. Lek ten może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Lenalidomide Ranbaxy to lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci kapsułek twardych o mocy 5 mg. Substancją czynną preparatu jest lenalidomid, który należy do grupy leków immunomodulujących – czyli wpływających na działanie układu odpornościowego. Każda kapsułka zawiera 5 mg lenalidomidu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (107,5 mg w kapsułce 5 mg).
Lek jest dostępny w postaci białych nieprzezroczystych kapsułek żelatynowych z czarnym nadrukiem „RL” na wieczku i „79″ na korpusie. Kapsułki zawierają biały do białawego granulowany proszek.
Lenalidomide Ranbaxy jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z kilkoma rodzajami nowotworów krwi:
Lek jest stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów z anemią zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych o niskim lub pośrednim-1 ryzyku, związanych z nieprawidłowością cytogenetyczną w postaci izolowanej delecji 5q, jeżeli inne sposoby leczenia są niewystarczające lub niewłaściwe.
Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza.
W skojarzeniu z rytuksymabem (przeciwciałem anty-CD20) jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z uprzednio leczonym chłoniakiem grudkowym stopnia 1–3a.
Każda kapsułka Lenalidomide Ranbaxy 5 mg zawiera:
Ważna informacja dla pacjentów z nietolerancją laktozy: Lek zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Leczenie produktem Lenalidomide Ranbaxy powinno być prowadzone wyłącznie przez lekarza doświadczonego w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych.
Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od rodzaju choroby, stanu pacjenta i funkcji nerek. Typowe schematy obejmują:
Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę bez przerwy (dni 1–28 powtarzanych 28-dniowych cykli) do progresji choroby. Po 3 cyklach dawkę można zwiększyć do 15 mg raz na dobę, jeżeli lek jest dobrze tolerowany.
W zależności od schematu leczenia:
Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli.
Zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg raz na dobę w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli.
Zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg raz na dobę w dniach 1-21 powtarzanych 28-dniowych cykli przez maksymalnie 12 cykli w skojarzeniu z rytuksymabem.
W trakcie leczenia dawka może wymagać dostosowania w zależności od wyników badań laboratoryjnych i tolerancji leczenia. Lekarz będzie monitorował:
Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło mniej niż 12 godzin, można zażyć tę dawkę. Jeśli upłynęło ponad 12 godzin, nie należy przyjmować pominiętej dawki – należy przyjąć kolejną dawkę o zaplanowanej porze następnego dnia.
U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki. Na przykład przy klirensie kreatyniny 30–50 ml/min zalecana dawka to 10 mg raz na dobę w przypadku szpiczaka mnogiego.
Pacjenci w wieku powyżej 75 lat wymagają szczególnej ostrożności i dokładnej oceny przed rozpoczęciem leczenia. W niektórych schematach zaleca się zmniejszenie dawki deksametazonu.
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Lenalidomid ma budowę zbliżoną do talidomidu, który powoduje ciężkie wady wrodzone. Wszystkie kobiety mogące zajść w ciążę muszą:
Mężczyźni przyjmujący lenalidomid muszą używać prezerwatyw podczas stosunku z kobietą w ciąży lub mogącą zajść w ciążę, przez cały czas leczenia i przez co najmniej 7 dni po zakończeniu leczenia.
Lek może powodować ciężkie zaburzenia krwi:
Konieczne jest regularne wykonywanie morfologii krwi: co tydzień przez pierwsze 8 tygodni, następnie co miesiąc. W niektórych schematach leczenia badania wykonuje się częściej.
Lenalidomid, szczególnie w skojarzeniu z deksametazonem, zwiększa ryzyko zakrzepicy (zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej, zawału serca, udaru). Pacjenci powinni:
Lenalidomid może zwiększać ryzyko wystąpienia drugich nowotworów, w tym ostrej białaczki szpikowej, zespołów mielodysplastycznych oraz raków skóry. Ryzyko jest szczególnie podwyższone u pacjentów otrzymujących lenalidomid w skojarzeniu z melfalanem.
Pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko zakażeń, w tym zapalenia płuc. Należy natychmiast zgłaszać lekarzowi pierwsze objawy zakażenia (gorączka, kaszel).
Zgłaszano przypadki niewydolności wątroby, w tym zakończone zgonem. Należy regularnie kontrolować czynność wątroby, szczególnie u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby w wywiadzie.
Mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna martwica naskórka. W przypadku pojawienia się wysypki, należy skonsultować się z lekarzem.
Jak każdy lek, Lenalidomide Ranbaxy może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych wydawanych bez recepty.
Lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży. Lek powoduje ciężkie, zagrażające życiu wady wrodzone u nienarodzonego dziecka, podobne do tych wywoływanych przez talidomid.
Wszystkie kobiety mogące zajść w ciążę muszą:
Jeśli kobieta zajdzie w ciążę podczas leczenia lenalidomidem, leczenie musi zostać natychmiast przerwane i pacjentka powinna zostać skierowana do specjalisty.
Nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Karmienie piersią należy przerwać podczas leczenia lenalidomidem.
Mężczyźni przyjmujący lenalidomid muszą używać prezerwatyw podczas stosunku z kobietą w ciąży lub mogącą zajść w ciążę, przez cały czas leczenia i przez co najmniej 7 dni po zakończeniu leczenia.
Podczas leczenia i przez co najmniej 7 dni po jego zakończeniu nie wolno oddawać krwi, nasienia lub spermy.
Lenalidomide Ranbaxy wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania lenalidomidu mogą wystąpić:
Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, szczególnie na początku leczenia.
Osoby należące do fachowego personelu medycznego i opiekunowie powinni nosić rękawiczki jednorazowe podczas pracy z blistrem lub kapsułką. Kobiety w ciąży lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, nie powinny dotykać blistra ani kapsułki.
W razie kontaktu proszku ze skórą należy natychmiast dokładnie ją umyć wodą z mydłem. W razie kontaktu z błonami śluzowymi należy je dokładnie przepłukać wodą.
Lenalidomide Ranbaxy 5 mg jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Lenalidomide Ranbaxy jest lekiem wydawanym wyłącznie na receptę i wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza doświadczonego w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych.
Ze względu na ryzyko teratogenności, lek jest objęty Programem Zapobiegania Ciąży, który obejmuje:
Przed rozpoczęciem leczenia pacjent otrzyma szczegółowe informacje na temat ryzyka i koniecznych środków ostrożności.
W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stosowania leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Lenalidomide Ranbaxy, kapsułki twarde, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Lenalidomide Ranbaxy dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Lenalidomide Ranbaxy stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Lenalidomide Ranbaxy to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Lenalidomide Ranbaxy jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas leczenia zależy od wskazania i odpowiedzi na terapię. W leczeniu podtrzymującym szpiczaka mnogiego lek stosuje się do progresji choroby. W zespołach mielodysplastycznych leczenie kontynuuje się do momentu nawrotu objawów lub toksyczności. W chłoniaku grudkowym maksymalnie przez 12 cykli. Decyzję o czasie trwania leczenia zawsze podejmuje lekarz prowadzący.
Nie, nie wolno samodzielnie przerywać ani zmieniać dawkowania leku. Lenalidomide Ranbaxy wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. Przerwanie leczenia może wpłynąć na jego skuteczność, a nagłe odstawienie może być niebezpieczne. Wszelkie decyzje dotyczące modyfikacji leczenia muszą być podejmowane przez lekarza prowadzącego.
Podczas leczenia konieczne jest regularne wykonywanie morfologii krwi z rozmazem – co tydzień przez pierwsze 8 tygodni, następnie co miesiąc. W niektórych schematach badania wykonuje się częściej. Lekarz będzie również kontrolował czynność wątroby, nerek oraz w razie potrzeby czynność tarczycy. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonywać testy ciążowe co 4 tygodnie.
Wysypka jest częstym działaniem niepożądanym lenalidomidu. W przypadku jej wystąpienia należy skontaktować się z lekarzem. W zależności od nasilenia wysypki lekarz może zmniejszyć dawkę, czasowo przerwać leczenie lub całkowicie je zakończyć. Szczególnie niebezpieczne są wysypki z pęcherzami, złuszczaniem się skóry lub towarzyszącą gorączką – wymagają one natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Decyzję o szczepieniach podczas leczenia Lenalidomide Ranbaxy powinien podjąć lekarz prowadzący. Ogólnie pacjenci z zaburzoną odpornością mogą mieć zmniejszoną odpowiedź na szczepionki. Szczepionki zawierające żywe wirusy są zazwyczaj przeciwwskazane. Przed każdym szczepieniem należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym leczenie przeciwnowotworowe.

Nie daj się jesieni