Popularne
Ansifora Duo zawiera dwie różne substancje lecznicze o nazwach sytagliptyna i metformina. Skojarzone działanie tych leków prowadzi do wyrównania stężenia cukru we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzycą znaną jako „cukrzyca typu 2”. Lek ten pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po posiłku i zmniejsza poziom glukozy we krwi.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Ansifora Duo to nowoczesny lek przeciwcukrzycowy, który łączy w sobie dwie sprawdzone substancje czynne: sytagliptynę (50 mg) i metforminę (1000 mg). Dzięki takiemu połączeniu lek skutecznie pomaga kontrolować poziom cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Jest to schorzenie, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub wytwarzana insulina nie działa prawidłowo, co prowadzi do gromadzenia się glukozy we krwi.
Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których dotychczasowe metody leczenia nie przyniosły wystarczających rezultatów. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak insulina, pochodne sulfonylomocznika czy glitazony.
Skuteczność leku Ansifora Duo wynika ze skojarzonego działania dwóch substancji czynnych, które uzupełniają się nawzajem:
Sytagliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Jej główne działanie polega na:
Metformina od lat jest uznawana za podstawowy lek w leczeniu cukrzycy typu 2. Działa poprzez:
Dzięki połączeniu tych dwóch mechanizmów działania, Ansifora Duo skutecznie wyrównuje stężenie glukozy we krwi, pomagając zapobiegać poważnym powikłaniom cukrzycy, takim jak choroby serca, nerek, uszkodzenie wzroku czy problemy z krążeniem.
Ansifora Duo jest wskazana do stosowania u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w następujących sytuacjach:
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, równolegle z odpowiednią dietą i programem ćwiczeń fizycznych.
Ansifora Duo należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Taki sposób podawania pomaga ograniczyć możliwe działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, które mogą być związane z przyjmowaniem metforminy.
Zwykle zalecana dawka to jedna tabletka zawierająca 50 mg sytagliptyny i 1000 mg metforminy, przyjmowana dwa razy dziennie. Maksymalna dobowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg.
U pacjentów z problemami z nerkami konieczne może być dostosowanie dawki w zależności od wartości współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR):
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie lekarz będzie kontrolował czynność nerek.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku, zrób to tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Jeżeli jednak zbliża się pora następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj przyjmowanie leku według zwykłego schematu. Nie stosuj dawki podwójnej, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Lek jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Podczas stosowania leków z grupy inhibitorów DPP-4, takich jak sytagliptyna, istnieje ryzyko wystąpienia ostrego zapalenia trzustki. Charakterystycznym objawem jest uporczywy, silny ból brzucha, który może promieniować w kierunku pleców. W przypadku pojawienia się takiego bólu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Po potwierdzeniu zapalenia trzustki nie należy ponownie rozpoczynać leczenia tym lekiem.
Kwasica mleczanowa to rzadkie, ale bardzo poważne powikłanie metaboliczne związane ze stosowaniem metforminy. Może wystąpić w przypadku:
Objawy kwasicy mleczanowej to uczucie zimna lub dyskomfortu, silne nudności lub wymioty, ból żołądka, niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała, skurcze mięśni i przyspieszony oddech. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast udać się do szpitala.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne objawiające się wysypką, pokrzywką, pęcherzami na skórze, obrzękiem twarzy, warg, języka i gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu. W takiej sytuacji należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Jeśli na skórze pojawią się pęcherze, może to być objaw choroby zwanej pemfigoidem pęcherzowym. Lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania leku.
Ansifora Duo sama nie powoduje nadmiernego obniżenia poziomu cukru we krwi. Jednak gdy jest stosowana w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, może dojść do hipoglikemii. W takich przypadkach lekarz może zmniejszyć dawkę tych leków.
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie konieczne jest kontrolowanie czynności nerek poprzez oznaczanie współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR). U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia czynności nerek kontrole powinny być przeprowadzane częściej – co 3-6 miesięcy.
W przypadku planowanego badania z użyciem środków kontrastowych zawierających jod (np. tomografia komputerowa, angiografia), należy tymczasowo przerwać stosowanie metforminy przed badaniem i wznowić je nie wcześniej niż 48 godzin po badaniu, pod warunkiem prawidłowej czynności nerek.
Nie należy stosować leku Ansifora Duo w okresie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna natychmiast skonsultować się z lekarzem. Lekarz zaleci inną, bezpieczną metodę kontroli cukrzycy w tym okresie.
Lek jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy sytagliptyna i metformina przenikają do mleka kobiecego, dlatego nie należy ich stosować w okresie laktacji.
Jak każdy lek, Ansifora Duo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej informacji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Należy unikać spożywania nadmiernych ilości alkoholu podczas stosowania Ansifora Duo, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej. Szczególnie niebezpieczne jest regularne spożywanie alkoholu oraz picie alkoholu na czczo.
Skuteczność leczenia Ansifora Duo w dużej mierze zależy od odpowiedniej diety i aktywności fizycznej. Wszyscy pacjenci powinni:
Dieta i ćwiczenia fizyczne pomagają organizmowi lepiej wykorzystywać cukier znajdujący się we krwi, co wspiera działanie leku i poprawia ogólną kontrolę cukrzycy.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Należy stosować się do daty ważności podanej na opakowaniu. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Szczególnie niebezpieczne mogą być objawy kwasicy mleczanowej. Zaleca się zabranie ze sobą opakowania leku lub ulotki, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.
Jedna tabletka powlekana zawiera:
Ansifora Duo jest produktem leczniczym firmy Vipharm S.A.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Ansifora Duo, tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Ansifora Duo dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Ansifora Duo stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Ansifora Duo to: |
| Kategorie | |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Ansifora Duo jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Ansifora Duo należy przyjmować tak długo, jak zaleci to lekarz. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia, ponieważ może to prowadzić do pogorszenia kontroli poziomu cukru we krwi. Lekarz będzie regularnie oceniał skuteczność terapii i w razie potrzeby dostosuje dawkowanie.
Ansifora Duo sama nie powoduje nadmiernego obniżenia poziomu cukru we krwi. Jednak gdy jest stosowana w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, może dojść do hipoglikemii. W takich przypadkach lekarz może zmniejszyć dawkę tych leków.
Kwasica mleczanowa to rzadkie, ale poważne powikłanie związane ze stosowaniem metforminy. Objawy to uczucie zimna, silne nudności lub wymioty, ból żołądka, niewyjaśnione zmniejszenie masy ciała, skurcze mięśni i przyspieszony oddech. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast udać się do szpitala.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od wartości GFR. Przy ciężkiej niewydolności nerek (GFR poniżej 30 ml/min) metformina jest przeciwwskazana. Lekarz będzie regularnie kontrolował czynność nerek podczas leczenia.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku silnego bólu brzucha mogącego świadczyć o zapaleniu trzustki, objawów kwasicy mleczanowej lub ciężkiej reakcji alergicznej. Czasowe przerwanie stosowania może być konieczne także przy odwodnieniu lub przed badaniem z użyciem środków kontrastowych.

Nie daj się jesieni